Što je vlaknasti pojas u plućima?

Fibroza je bolest koja se manifestira ubrzanom sintezom kolagena i pojavom vezivnog tkiva. Češće se opaža fibroza u mliječnoj žlijezdi, jetri, plućima, prostati. Uzrok fibroze je kronični upalni proces pa tijelo pokušava izolirati nidus.

Vrste i uzroci plućne fibroze

Zbog zamjene zdravih stanica vezivnim tkivom uočava se smanjenje njihove elastičnosti. Time se sprječava ulazak kisika u krvožilni sustav i ometa rad pluća i krvnih žila. Zidovi plućnih mjehurića tijekom inhalacije prestaju se rastezati, a pri izdisaju opadati.

Fibrozu pluća karakterizira brza zamjena zdravih stanica ožiljnim tkivom. Uz širenje patologije utječe na bronhije, limfne i krvne žile, ponekad susjedne organe.

Prema zahvaćenom području, fibroza se dijeli na sljedeće vrste:

• jednostrano - utječe na jednu od strana u tijelu;
• bilateralno - lokalno formirana na dva pluća;
• žarišna - lokalizirana u zasebnom području;
• ukupno ili difuzno - obuhvaća cijelo pluća.

Lokalna fibroza je rezultat proliferacije ožiljnog tkiva kao posljedice degeneracije ili upale. U ovom slučaju to utječe na malo područje. Plućno tkivo je gušće i volumen pluća je manji. Promjene ne utječu na izmjenu plina. Osoba možda neće primijetiti bolest.

Kod difuzne fibroze organ postaje gust i manji. Postupak izmjene plina je poremećen. U području oštećenja pojavljuje se mnogo kolagenskih vlakana, mikrocista.

Ovisno o tome kako raste vezivno tkivo, oslobađaju:

1. Plućna fibroza. Teška linearna fibroza je karakterizirana proliferacijom vezivnog tkiva do zdravog;
2. Plućna fibroza. Tkivo se zamjenjuje na velikom području, organ se zbija;
3. Plućna ciroza. Lezija opsežno zahvaća bronhije i krvne žile.

Patološki proces je nepovratan, liječnici mogu samo smanjiti pojavu simptoma, te na taj način poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Stručnjaci identificiraju sljedeće uzroke fibroze:

1. Dugotrajni kontakt s organskom i anorganskom prašinom. Silikonski dioksid, mramor, vapnenac, magnezit, azbest, ugljena prašina, prah zrna, izmet su opasni. Na primjer, udisanje azbestne prašine u proizvodnji više od 10 godina može izazvati ireverzibilne procese u plućnom tkivu, koji se mogu pojaviti nakon 20-30 godina.
2. Komplikacije nakon tuberkuloze, upale pluća, sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis, skleroderma, sarkoidoza.
3. Tretman lijekovima. Nekim pacijentima koji su primili terapiju zračenjem za liječenje tumora dijagnosticirana je fibroza. Lijekovi koji utječu na plućno tkivo: kemoterapijski (metotreksat, ceclaphosphamide), srčani (amiodaron, cordaron, anaprilin), antibiotici (makrobid). Bolest se razvija kao posljedica alergijske reakcije na lijek ili zbog dugotrajne uporabe.

Ponekad liječnici ne mogu utvrditi točan uzrok bolesti. Tada je bolest klasificirana kao idiopatska fibroza. Smatra se da se javlja nakon oštećenja epitelija alveola, zbog pušenja, virusnih infekcija, kronične aspiracije, nasljedne predispozicije.

Simptomi i dijagnoza bolesti

Vrlo je teško dijagnosticirati patologiju u početnom stadiju, jer bolest u tom razdoblju nema specifičnih simptoma ili ne izaziva tjeskobu kod pacijenta. Jake manifestacije bolesti uočene su samo u 20% bolesnika. Prvi znakovi fibroze uključuju kašalj i kratak dah. Kašalj je suh, postupno se vlaži i ubrzava. Dispneja se najprije uočava samo tijekom vježbanja, s napredovanjem bolesti u stanju mirovanja.

Znakovi plućne fibroze su:

• lagana hipertermija;
• razvoj plućnih bolesti;
• simptomi zatajenja srca;
• kratak dah i plitko;
• prsti i sluznica usta postaju cijanotični.

Posljednji simptom javlja se u kasnim stadijima bolesti. U teškim slučajevima, bolest se može proširiti i na druge organe, najčešće na srce. Može doći do zadebljanja prstiju, postaje konveksna ploča za nokte. Povećavaju se vene na vratu, opaža se oticanje ekstremiteta.

U nedostatku adekvatne terapije, patologija može pridonijeti nastanku emfizema, zatajenja srca, plućne hipertenzije i raka.

Prilikom postavljanja dijagnoze, liječnik uzima u obzir kliničke, laboratorijske i radiološke podatke. Kako bi se razumjelo kako je poremećena aktivnost pluća, provode se testovi koji mjere snagu izdisaja, zasićenje kisikom u krvi i aktivnost pluća tijekom vježbanja.

Za dijagnozu fibroze koristite i rendgenske metode:

• radiografija je potrebna za vizualizaciju plućnog uzorka;
• kompjutorizirana tomografija omogućuje uočavanje fokalnog, perifernog, subpleuralnog, retikularnog zamračenja organa;
• Za potvrdu plućne hipertenzije potreban je ehokardiogram.

Može biti potrebna biopsija organa pogođenog patologijom. Bronhoskopija vam omogućuje da pregledate tkivo pluća i odredite postotak oštećenja.

Liječenje bolesti

Prije svega, potrebno je isključiti izazovni faktor. Dakle, ako se uzrok bolesti nalazi u opasnoj proizvodnji, onda morate promijeniti posao. U prisutnosti upalnih bolesti dišnog sustava ili abnormalnog rasta ožiljnog tkiva u cijelom tijelu, eliminirana je primarna patologija.

Zadatak terapije je smanjiti simptome bolesti. Konzervativno liječenje daje rezultat samo u ranim fazama bolesti.

• uzimanje lijekova;
• terapija kisikom;
• vježbe disanja;
• dijeta bez soli.

Kada je terapija lijekovima učinkoviti steroidni lijekovi koji eliminiraju simptome bolesti. Potreban je tijek bronhodilatatora, mukolitika, glukokortikosteroida. Ako su bronhitis ili upala pluća spojeni vlaknastim nitima u plućima, onda je potreban tijek antibiotika. Za prevenciju zatajenja srca, pacijent je prisiljen uzimati srčane glikozide. Vitamin terapija je propisana za održavanje imuniteta.

Lijekovi imaju nuspojave, tako da ih mora propisati liječnik i uzeti strogo u određenoj dozi.

Ako konzervativno liječenje ne ublaži stanje pacijenta, pribjegavajte kirurškoj intervenciji. Moguće uklanjanje nefunkcionalnog područja pluća. U ekstremnim slučajevima izvodi se presađivanje organa.

Dobili osloboditi od simptoma kašalj masaža će pomoći. Jača mišiće, jača protok krvi i limfe, poboljšava funkciju drenaže. U težoj fazi masaža je kontraindicirana. Terapija kisikom povećava količinu kisika u krvi, pomaže smanjiti nedostatak zraka i poboljšati cjelokupno stanje. Terapija se može provoditi kod kuće.

Dišna gimnastika poboljšava cirkulaciju krvi, normalizira plućnu ventilaciju, sprječava zastoj krvi. Vježbe se izvode na trbuhu, prsima i punom disanju. Korisna umjerena tjelovježba. Liječnici preporučuju anaerobne vježbe na svježem zraku, kao što su trčanje, vožnja bicikla ili hodanje.

Prevencija plućne fibroze sastoji se od takvih trenutaka kao što su:

• prestanak pušenja;
• korištenje osobne zaštitne opreme pri radu u prašnjavim područjima;
• pravovremeno liječenje bolesti dišnog sustava;
• kada se uzimaju lijekovi koji mogu dovesti do razvoja bolesti, provoditi periodično praćenje pluća.

Vlaknaste žice u plućima su cicatricial promjene koje se mogu pojaviti kao rezultat prehlade s znakovima upale pluća. Ako nema drugih patologija u plućima i nema problema s disanjem, tada liječenje nije potrebno.

Liječenje fibroze pluća

Fibroza pluća je teška patologija dišnih organa, u kojoj se u plućima formira fibrozno tkivo koje ometa normalno funkcioniranje organa. Kada se pojave vlaknasti pramenovi, glavne karakteristike plućnog tkiva značajno se mijenjaju. Postaje manje rastezljiva, gubi svoju elastičnost. Zbog toga je narušena funkcija punjenja pluća kisikom, zbog čega pacijenti pate od plućne insuficijencije. Budući da je patologija vrlo specifična, važno je znati kako liječiti plućnu fibrozu i postoji li mogućnost liječenja ove bolesti.

Bolest se može pojaviti u akutnoj i kroničnoj fazi. Akutna plućna fibroza javlja se vrlo rijetko, uglavnom se bolest javlja postupno i polako napreduje, što dovodi do respiratornog zatajenja. Ako se takva komplikacija dijagnosticira kod pacijenta, napredovanje patologije u budućnosti je brzo - u samo nekoliko mjeseci pacijent će biti smrtonosan. Je li moguće izliječiti pacijente od tako teške bolesti?

Opasnost od plućne fibroze sastoji se ne samo u prisutnosti same patologije, već iu komplikacijama koje uzrokuje plućna bolest. Teške posljedice fibroze za pacijente su upala pluća, pneumotoraks, kronično plućno srce i druge bolesti. Respiratorna i srčana insuficijencija, tromboembolija, upala pluća i rak su među vodećim uzrocima smrti.

Liječenje plućne fibroze izuzetno je teško jer je gotovo nemoguće zaustaviti napredovanje fibroznog tkiva u tijelu. Među pomoć pacijentima s plućnom fibrozom može se razlikovati:

• terapija lijekovima;
• kirurško liječenje - transplantacija pluća;
• mjere rehabilitacije bez droga.

Glavni cilj svih vrsta skrbi je pružiti pacijentu poboljšanje kvalitete života i spriječiti daljnje pogoršanje respiratornog sustava.

Tehnike rehabilitacije

Tehnike rehabilitacije su iznimno važne za pacijente, jer minimiziraju pojavu simptoma:

• ublažavanje kratkog daha;
• za poboljšanje sposobnosti pacijenata za obavljanje minimalne vježbe, s razvojem respiratornog zatajenja postaje nemoguće.

Kao preventivnu mjeru, liječnici inzistiraju na godišnjem cijepljenju tih bolesnika od gripe, jer je pacijentima izuzetno teško tolerirati prehladu, a zatim pate od komplikacija. Svakih pet godina, pacijenti s pneumokokom se vakciniraju za istu svrhu. U teškim slučajevima, plazmafereza i hemosorpcija.

Uzimajući u obzir individualne sposobnosti pacijenta i kako bi se spriječila pneumokleroza, provodi se tjelesni trening koji omogućava da se, što je više moguće, aktivira rad pluća i poboljša zasićenje tkiva kisikom.

Liječenje bolesti

Glavne kategorije lijekova koji preferiraju liječenje plućne pneumofibroze su skupina citostatika, glukokortikoida i antifibrotičkih lijekova. Prednizolon je najpopularniji među glukokortikoidima. Ako pacijent dobro podnosi ovaj lijek, propisuje se za duge tečajeve do tri mjeseca. Uz neučinkovitost terapije prednizolonom, citostatski lijekovi se dodaju u režim liječenja i terapija se produžuje za još šest mjeseci.

Korištenjem antifibrotičkih lijekova možete zaustaviti napredovanje bolesti neko vrijeme.

Unatoč činjenici da postoje lijekovi koji djeluju protiv fibroze plućnog tkiva, nuspojave takvih lijekova su vrlo visoke. Primjerice, glukokortikoidna terapija dovodi do osteoporoze, miopatija, visokog krvnog tlaka, čireva na želucu, pojave mentalnih poremećaja. Citotoksični lijekovi, pak, ometaju funkcioniranje spolnih žlijezda, promoviraju ćelavost, inhibiraju hematopoeze, smanjuju zaštitna svojstva tijela i mogu izazvati gastrointestinalne bolesti.

Azathioprine ima mnogo manje nuspojava. To je lijek iz skupine imunosupresiva koji blokira staničnu diobu i degeneraciju tkiva u vlaknaste. Lijek se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu, maksimum u krvi se postiže unutar 1-2 sata nakon gutanja. Možete uzeti lijek za sve pacijente osim trudnica. Ako imate problema s jetrom i bubrezima, lijek se uzima dijeljenjem doze za četiri puta.

Također, kao antifibroza, liječnici propisuju kolhicin pacijentima koji potiskuju proizvodnju fibronektina. Određeni pozitivan učinak također je primijećen kod upotrebe lijeka Veroshpiron u bolesnika, što sprječava stvaranje vlaknastog tkiva ne samo u plućima, nego iu jetri i srčanom tkivu.

Kirurško liječenje patologije

Ako konzervativno liječenje ne daje pozitivne rezultate, liječnici razmatraju mogućnost transplantacije pluća. Za to postoji vrlo jasno svjedočanstvo:

• razvoj hipoksije, ako osoba doživljava fizičku aktivnost;
• značajno smanjenje kapaciteta pluća;
• prepoloviti difuzni kapacitet organa;
• razvoj teškog respiratornog zatajenja.

Ponekad je transplantacija pluća jedini način da se produži život pacijenta s fibrozom. Više od polovice pacijenata koji su bili podvrgnuti transplantaciji produžili su im život u prosjeku za pet godina. Svaka tri mjeseca takve pacijente treba savjetovati liječnik opće prakse i pulmolog.

Za mnoge pacijente, transplantacija pluća postaje "spasilačka linija".

Transplantacija pluća za mnoge pacijente je jedini način liječenja fibroze. Transplantacija se provodi za one pacijente čiji se životni vijek ne očekuje premašiti dvije godine. Donator je izabran od zdravih ljudi, njegova dob ne smije biti više od 55 godina. Ako se izvrši jedna transplantacija pluća, tada je dopuštena dob davatelja do 65 godina. Donator ne bi trebao pušiti, trebao bi imati normalnu radiografiju, odsutnost aspiracije u bronhima.

Vrlo je važno da pluća donora odgovaraju veličini pluća primatelja.

Prije presađivanja provodi se vizualni pregled i test za kompatibilnost tkiva. Zanimljiva je činjenica da je samo svaka četvrta pluća pogodna za transplantaciju. Prije nego što se pluća sakupljaju, u donator se ubrizgava posebna otopina, a plućna arterija se pere, a zatim se pluća uklanjaju i pune sa sto posto kisika. U tom se obliku prevozi za primatelja, temperatura mora biti od 0 do -1 stupnjeva.

Operacija se izvodi uz pomoć torakotomije. Nakon uklanjanja zahvaćenog pluća, bronh je zašiven, a zatim nastaje anastomoza krvnih žila. Pluća donora tijekom operacije su pod gazom u kojoj su omotane ledene mrvice. Čim se operacija završi, planirana je intenzivna terapija za primatelja:

• propisuju značajne doze antibakterijskih sredstava za sprečavanje infekcija;
• fizioterapijski tretman;
• provoditi bronhoskopiju.

Obično, u slučaju nepovoljne operacije, odbacivanje može započeti od 3. do 5. dana, gotovo svi primatelji čija su pluća odbacili, doživjeli su taj proces tijekom prvog mjeseca. Ako se to ne dogodi, operacija se može smatrati uspješnom.

Liječenje narodnih lijekova

Osloboditi simptoma bolesti mogu biti narodni lijekovi. U tu svrhu možete koristiti razne vrste infuzija i izvaraka bilja. Kao primjer, predstavljamo nekoliko recepata za liječenje plućne fibroze.

Za pripremu lijeka bit će potrebno u jednakim dijelovima uzeti bokove i korijen divljaka, usitniti sastojke i zaliti u posudu s vodom po jednu žlicu suhe komponente jednu čašu vode. Ovaj alat mora se prokuhati i prokuhati na laganoj vatri 15 minuta, a zatim staviti u termosicu tri sata kako bi inzistirao.

Bujni kukovi s elektasilom trebaju piti pola čaše dva mjeseca prije jela. Vrlo je važno ne prekinuti liječenje, imati na raspolaganju spreman lijek koji uvijek pije lijek. Elecampane u kombinaciji s šipkom pomaže u uklanjanju flegma iz pluća, vraća tkivo i štiti pluća od upalnih procesa.

Dogrose i devedeset će pomoći u savladavanju simptoma bolesti, ali neće otkloniti njezin uzrok.

Drugi recept za liječenje fibroze je uporaba sjemena anisa. Za pripremu alata trebat će jedna žlica sjemenke anisa, koja se ulije s čašom vode, dovodi do ključanja i odmah se uklanja iz peći. Bujon treba ostaviti da se ohladi, nakon čega se preporuča piti pola čaše tekućine.

U borbi protiv plućne fibroze ružmarin je također pokazao svoju vrijednost. Ne samo da čisti tijelo od toksina i toksina, već poboljšava cirkulaciju krvi u plućima i bronhijama i doprinosi obnovi plućnog tkiva. Grančice sitno sjeckanog ružmarina treba pomiješati s vodom u jednakim omjerima i pirjati nekoliko sati u pećnici.

Čim prođe vrijeme, pećnica se isključuje, ružmarin se hladi i dodaje se točno ista količina tekućeg meda. Alat je dobro izmiješan i stavljen u hladnjak. Koristite lijek jednom dnevno ujutro.

Će pomoći da se nosi s simptomima patologije i lanenog sjemena. Kašalj i otežano disanje izazivaju bolesnike s pneumofibrozom, tako da za uklanjanje ovih znakova bolesti morate pripremiti infuziju lanenog soka - dodajte čašu kipuće vode na žlicu sjemena i držite pod poklopcem dvadeset minuta. Svake večeri morate popiti jednu čašu novca.

Biljna infuzija pomoći će eliminirati manifestacije pneumofibroze i olakšati zdravlje pacijenta. Za njegovu pripremu, preporuča se uzeti imele, elecampane, glog, cijanozu, efedru i sve temeljito izmiješati. Zatim alat je izlio čašu kipuće vode (1 tbsp. L) i inzistirati na pola sata. Možete zagrijati sadržaj od pet minuta. Uzmite pola šalice dva puta dnevno.

Prilikom liječenja plućne fibroze treba imati na umu da je nemoguće postići potpuni oporavak. Pacijentima se daje samo simptomatska terapija koja olakšava tijek bolesti, ali je moguće potpuno izliječiti bolest samo radikalnom metodom.

Plućna fibroza, kazna ili bolest s kojom možete živjeti?

Plućna fibroza je bolest dišnog sustava koja je uzrokovana promjenom vezivnog tkiva. Kao rezultat toga dolazi do proliferacije tkiva u pregradama, alveolama i drugim zidovima.

Nakon povećanja količine vezivnog tkiva smanjuje se elastičnost i rastezljivost pluća. Isto tako smanjuje propusnost zidova alveola za glatku izmjenu plina u krvi. Kao rezultat toga, plućno tkivo, koje je meko, trošno i bez kisika, zamjenjuje se drugim. Pluća se povećavaju, ali tkivo nije funkcionalno.

Hitnost problema:

Ova bolest nije tako česta u suvremenom svijetu, ali još uvijek ima svoje mjesto. Tako s kasnim liječenjem i dijagnozom, problem može postati ozbiljan.

Trenutno, znanstvenici još nisu u potpunosti razjasnili točne uzroke razvoja ove bolesti. Mnogi su predisponirajući čimbenici za razvoj fibroze, među kojima su najvažniji stalni kontakt s prašnjavim okolišem. Posljedica silikoze ili promjena sarkoidnih pluća. To je obično zbog štetnih čimbenika u proizvodnji silicija.

Osim toga, predisponirajući čimbenik je kronična usporena upala pluća koja postoji dugo vremena.

Kombinacija sljedećih čimbenika utječe na razvoj bolesti:

• Izlaganje raznim kemikalijama koje su u zraku. Među njima mogu biti razni pesticidi i otrovni plinovi.
• Redoviti i dugotrajni ulazak stranih čestica, kao što su prašina, pelud i brašno, u gornje, a time i niže, dišne ​​puteve.
• Dugotrajni učinci na tijelo infektivnog čimbenika, s razvojem upalnog procesa.
• Alergijska reakcija tijela na stalno ili dugotrajno sredstvo. Kao rezultat toga, pluća su izložena aseptičnoj upali dugo vremena.
• Utjecaj energije zračenja. To može biti posljedica liječenja raka ili izloženosti zračenju, primjerice u likvidatorima černobilske katastrofe.

Osim toga, sljedeća stanja pridonose razvoju bolesti:

• Pušenje, s njom dugo i u velikim količinama.
• Starosna granica, većina ljudi je pogođena dobi od oko 50 godina.
• Uvjeti okoline. Bolest se najčešće javlja kod ljudi koji žive u industrijskim gradovima ili gusto naseljenim gradskim područjima.
• Vjerojatnost razvoja plućne fibroze veća je kod ljudi čije obitelji imaju slične bolesti.
• Stalni kontakt podražaja izvana.

Vrste plućne fibroze:

Definicija oblika igra vrlo važnu ulogu u simptomima, dijagnozi i odabiru taktike liječenja. Prije svega, proces može biti i jednostran i dvostran. Pluća mogu biti zahvaćena žarišnom ili difuznom. Razvoj patološkog procesa može se manifestirati u obliku fibroze, ciroze i skleroze.

S razvojem fibroze, plućno tkivo se samo djelomično zamjenjuje vezivnim tkivom, ali funkcioniranje organa ostaje. Nadalje, vlaknasto tkivo postaje veće, pluća postaju gusta i promatraju se promjene u funkcioniranju. I već u fazi razvoja skleroze nema plućnog tkiva, organ je zbijen i ne funkcionira.

Trenutno su tipovi fibroze podijeljeni ovisno o uzroku koji je služio njegovom razvoju. Među njima, prašna fibroza, često ova bolest je profesionalne prirode. Kao i fokalne lezije. Pojavljuje se kao rezultat autoimunih procesa u tijelu, kao što su lupus, reumatoidni artritis itd.

Infektivna fibroza, kada je tijelo dugo sklono zaraznim bolestima. Rijetko, ali proces može biti idiopatski. U ovom slučaju, točan uzrok njegovog pojavljivanja nije se mogao otkriti. Izolacija tipa fibroze vrlo je važna za daljnje taktike liječenja bolesnika, pravilan odabir optimalnih lijekova.

Koji su simptomi plućne fibroze?

Tako ljudi koji puše mogu objasniti pojavu simptoma samo pušenjem. Također objasnite njihove dugotrajne upalne procese koje ne liječe.

• Početni i najčešći simptom koji ljudi doživljavaju je kratkoća daha. U početku, osoba to jednostavno ne primjećuje i tijelo to pokušava nadoknaditi. U početku, nakon dugotrajnog fizičkog napora ili rada, kasnije postaje trajno. Većina bolesnika odlazi kod liječnika kada kratak dah postane nepodnošljiv, a nastaje u mirovanju. Kao rezultat toga, kvaliteta života se značajno smanjuje, osoba ne može obavljati svakodnevni posao, što je ranije radio bez problema. U kasnijim fazama trebat će vam pomoć bliskih ljudi da se brinu za bolesnu osobu.
• Sljedeći i važan simptom je kašalj. Njegova priroda varira ovisno o težini bolesti. U početku se ne miješa u život neke osobe i često ne obraća pažnju. U početku se priroda njezina suhog pojavljuje vrlo rijetko. No kasnije se frekvencija povećava, a suhi lik zamjenjuje mokri. Pojavljuje se odjeljak za ispljuvak. Ima viskozni karakter, boja će biti različita. Bez prianjanja upala, bijela je ili siva, s istom bojom vena. Ali ako postoji infektivni agens, onda će sputum imati zelenkastu nijansu, sa žutom ili smeđom nijansom.
• Bolovi u prsima. Sasvim nerazumljivo za mnoge ljude simptom. A sve zato što bol ima karakter koji nije specifičan. Oni su povezani s kršenjem elastičnosti plućnog tkiva, kao i povećanjem volumena pluća, što se ne smanjuje. Pluća se pritiskaju na prsa, pa se time malo rasprsnu. Prema tome, on ima presudan i difuzan karakter.
• Tu je i promjena u izgledu. Boja kože u osobi postaje blijeda, ima sivu nijansu. Kasnije, cijanoza se pridružuje i boji kože. U početku je distalno, ali kasnije postaje difuzno. To je zbog povećane hipoksije, koja postaje sve izraženija. Prsti imaju oblik štapića koji su uzrokovani progresivnim nedostatkom kisika.
• Krvni tlak se također može povećati, otkucaji srca se ubrzavaju. Pritisak se uglavnom povećava u malom krugu cirkulacije krvi. Kao rezultat toga, pojavljuje se jedan od karakterističnih simptoma, to je oticanje vena, osobito u predjelu vrata.
• Učestalost respiratornih pokreta je više nego normalna, jer čovjeku stalno nedostaje kisika. Osoba ne može obavljati kućanske poslove ili raditi u potpunosti zbog stalno rastućih slabosti.
• Na nogama se kasnije pojavljuju natečenost, parestezije, itd.

Kako dijagnosticirati plućnu fibrozu?

Dijagnoza ove bolesti često kasni i počinje zacijeliti kasno, kada su nestali ireverzibilni procesi u tkivima pluća i tijela u cjelini.

Na prvom mjestu, pacijent obično dolazi kod terapeuta.

• Uloga inicijalnog razgovora, razjašnjenje svih pritužbi, redoslijed njihovog pojavljivanja je vrlo važan. Potrebno je jasno odrediti vrijeme nastanka i stupanj progresije bolesti.
• Osim toga, morate prikupiti detaljnu povijest. Prisutnost negativnih okolišnih čimbenika, loših navika, povijesti kućanstva. Uz posebnu pozornost i profesionalnu povijest. Mjesto rada, prisutnost ili odsutnost opasnosti, trajanje staža.
• Također je važno saznati koje su bolesti najbliže obitelji pretrpjele. Pogotovo one koje se odnose na dišni sustav.
• Glavni simptomi mogu se već identificirati vizualnim pregledom. Vidljive promjene na koži, njihova boja nije zdrava. Grudni koš također dobiva drukčiji izgled, postaje proširen cijevima.
• Široko se rabi auskultacija pluća i udaraljki.

Osim toga, naširoko se koriste laboratorijske i instrumentalne metode ispitivanja.

Prije svega, to su laboratorijski pokazatelji.

1. Kao što je kompletna krvna slika. Nema specifičnih promjena u njemu, ali možete vidjeti leukocitozu koja se pojavila zbog dodatka infekcije, kao i razinu hemoglobina i crvenih krvnih stanica.
2. Provodi se metoda kao što je pulsna oksimetrija. Koji vam omogućuje da procijenite stupanj zasićenja krvi kisikom.
3. Za potvrdu dijagnoze koristi se rendgenski snimak organa u prsima, ali u većini slučajeva nije dovoljno informativan, za tu svrhu se izvodi kompjutorska tomografija. To će jasnije i jasnije pokazati strukturne promjene u plućima. Jedini nedostatak ove metode je cijena.
4. Osim toga, procijenjena funkcija pluća, njezini mogući disajni volumeni. Izvodi se spirografijom. To je prijenosni uređaj koji se koristi za neinvazivnu procjenu rada pluća.
5. Metoda bronhoskopije koristi se za procjenu stupnja provodljivosti dišnih putova, ali omogućuje procjenu stanja dišnog sustava, stupanj upale bronhijalnog stabla, kao i prirodu taloženja sputuma.

Metode liječenja plućne fibroze.

U liječenju plućne fibroze razlikuje se nekoliko osnovnih načela.

Nakon otkrivanja svih čimbenika okoliša treba pokušati eliminirati njihov utjecaj ili, ako je moguće, skratiti vrijeme kontakta. Ako je štetni čimbenik povezan s profesionalnim okruženjem, onda morate promijeniti posao kako biste uklonili njegove učinke na tijelo.

Ako osoba puši, onda ta loša navika mora biti eliminirana. U tom slučaju, trebate potpuni prestanak pušenja, smanjenje broja pušenih cigareta dnevno ne poboljšava zdravlje.

Nespecifično liječenje u obliku terapije kisikom uvijek se prvenstveno dodjeljuje, potrebno je za normalnu opskrbu tkiva kisikom. Ako postoji nedostatak u tijelu, svi organi će početi provoditi pogrešan način rada.

Dodjeljuje se u cikličkom načinu rada s procesom kompenzacije. Ili ako je proces već subkompenziran ili dekompenziran, tada se terapija kisikom primjenjuje u kontinuiranom načinu rada. Da biste to učinili, kupite posebne inhalatore kisika ili stacionarne ili prijenosne.

U suradnji s imenovanjem kisika, pacijenta se uči pravilno disati. Važno je odabrati ispravan položaj tijela radi boljeg protoka zraka u pluća. Kao i dišna gimnastika.

Mnogo se pažnje posvećuje drogama.

S pojavom dispneje, ako se proces kompenzira, bronhodilatatori mogu imati pozitivan učinak.

Ako je jedna od pritužbi slabo prolivena ispljuvak, onda upotrijebite lijekove za iskašljavanje koje ga mogu učiniti tekućim.

Kako bi se smanjila proliferacija vezivnog tkiva, glukokortikoidi, propisani su neki lijekovi iz razreda imunosupresiva, kao i citostatika. U maloj mjeri, ali su uspjeli usporiti rast vezivnog tkiva.

Čim liječnik, prilikom provjere testova, zapazi dodatak upalnog procesa, odmah se propisuju antibakterijska sredstva. Mogu se uzimati i inhalacijski i parenteralno.

Kada se pojave komplikacije kardiovaskularnog sustava, treba propisati specifičnu terapiju. Za optimalan odabir obratite se kardiologu. Glavne skupine sredstava za plućnu fibrozu su srčani glikozidi.

Ako je proces postao masivan i lijekovi ne donose olakšanje, onda će u tom slučaju pomoći samo transplantacija zdravih pluća. No, taj se postupak vrlo rijetko prenosi. To je ispunjeno mnogim komplikacijama.

Koji su načini za sprječavanje plućne fibroze.

Ako postoji stalan ili čest kontakt s česticama prašine, štetnim agensima, pokušajte ih eliminirati. Ako je moguće, promijenite radno mjesto na povoljniji, ako to nije moguće, a zatim koristite respiratore i maske. Ali morate ih redovito koristiti i mijenjati s određenom frekvencijom.

Pušenje treba isključiti iz redovnih negativnih čimbenika. To uvelike povećava rizik od fibroze.

Osim toga, morate redovito posjetiti liječnika. Ako je glavni predisponirajući čimbenik štetna proizvodnja, onda je potrebno posjetiti profesionalnog patologa.

Plućna fibroza

Bez mehanizama samoizlječenja, ljudsko tijelo ne može izdržati agresivno okruženje. Ovi procesi imaju popratni učinak ako faktor kojem se opiru ima veliku destruktivnu moć. Dakle, zaštitno vezivno tkivo nastalo na mjestu kronične upale alveola u plućima može narasti do te mjere da vam se dijagnosticira plućna fibroza, rizik od patoloških promjena ovisi o značajkama; na primjer, može biti lokalna (intersticijska) fibroza razvijena pod utjecajem negativnih čimbenika.

Što je plućna fibroza

Plućna fibroza je bolest u kojoj se stvara opasnost za funkciju disanja zbog činjenice da se u plućima formira vezivno tkivo, koje ima tendenciju akumuliranja kritične mase. Brzina i stupanj razornih učinaka ovisi o karakteristikama bolesti. Širina širenja fibroze ili pluća je podijeljena na:

• na kojima su lokalna područja izložena promjenama.
• difuzna, u kojoj područje rasta i zbijanje vezivnog tkiva hvata velika područja (na fotografiji) i elastičnost plućnog tkiva se smanjuje.

Fibroza plućnih korijena smatra se zasebnom vrstom: velika su krvna žila u bazi pluća. Po naravi rasta, fibroza podsjeća na rak, ali te bolesti imaju fundamentalno različitu prirodu i pogrešno ih je miješati. Rak je rastući konglomerat organa oštećenih DNA, fibroza je obična, ali proširena ožiljak. Proces rasta vlaknastog tkiva je nepovratan, ali se podvrgava korekciji.

simptomi

Ovisno o širini fibroze, simptomi se razlikuju po težini. U žarišnoj formi, pacijent u početku možda uopće ne primjećuje bolest. U difuznom tipu, pristup zraka plućnim žilama zatvara se vlaknastim tkivom, a simptomi ne traju dugo:

• suhi kašalj;
• dispneja praćena čak i laganim naporom;
• bljedilo kože i sluznice do cijanoze (cijanoza);
• oticanje prstiju noktiju prstiju;
• u teškim stadijima - zatajenje srca.

Uzroci bolesti

Zbog podrijetla fibroze je podijeljena na intersticijsku i idiopatsku. Prvi tip nastaje zbog izloženosti vanjskim plućima nepovoljnim čimbenicima. Uzroci druge vrste fibroze još nisu pouzdano razjašnjeni u medicini, ali ovaj tip se razlikuje po agresivnom širenju na plućnom tkivu. Intersticijalni tip je fibroza, uzrokovana:

• udisanje štetnih praškastih frakcija s berilijem i silicijevim dioksidom;
• lijekovi: antibiotici, kemoterapija;
• zarazne bolesti: tuberkuloza (koja dovodi do ciroze pluća), atipična pneumonija, plućni emfizem.

klasifikacija

Plućna fibroza je klasificirana prema nekoliko kriterija. Manifestacije bolesti razlikuju se po simptomima, težini i lokalizaciji:

Po prirodi širenja

Linearni unilateralni poraz

To utječe na jedno pluća

Utječe na oba pluća

Mali fokus organa podložan je promjenama.

Zapanjio je sva pluća

Iz razloga obrazovanja

Bolest uzrokovana negativnim okolišnim čimbenicima

Neidentificirani uzrok razvoja

Smanjena ventilacija utječe na gornje organe.

Oštećenje ograničenih područja u blizini korijena pluća

Pojavljuje se u korijenu

dijagnostika

Pritužbe se uzimaju u obzir za procjenu stanja pacijenta. Liječnik sluša i kuca na prsima, provjerava respiratornu funkciju i volumen pluća. Definicija funkcionalnosti provodi se posebnim testom - provjerom sile izdisaja. Oksimetrija mjeri razinu kisika u krvi. Da bi se razumjela puna klinička slika, pulmolog provodi instrumentalnu dijagnostiku - radiografiju, snimanje magnetskom rezonancijom.

Kompjutorska tomografija koristi se za određivanje cističnih manifestacija, tame. Ehokardiogram se koristi za otkrivanje plućne hipertenzije. Za proučavanje unutarnje površine i funkcije bronha izvodi se bronhoskopija. Biopsija pluća (uzimajući komad tkiva) uzima se minimalno invazivnom kirurgijom ili bronhoalveolarnim ispiranjem.

Liječenje fibroze pluća

Pacijentima se propisuje kompleksna terapija koja se sastoji od lijekova i mjera rehabilitacije. Totalna fibroza korijena i drugih područja pluća tretira se terapijom kisikom, koja se bori protiv kratkog daha i poboljšava stanje tijekom fizičkog napora. Ako se bolest zaustavi u teškom stadiju, pacijentu se propisuju postupci plazmafereze i hemosorpcije. Fibroza se ne može u potpunosti izliječiti, ali možete usporiti proces zamjene vlaknastog tkiva.

Tretman lijekovima

Terapija lijekovima uključuje uporabu sljedećih lijekova za ublažavanje stanja pacijenta:

1. Glukokortikosteroidi - Prednizolon se propisuje 12 tjedana, potporna terapija traje dvije godine. Doza je 0,5-1,2 g / dan.
2. Citostatika - zaustavlja rast vezivnog tkiva. Propisano je ako prednizolon ne daje željeno djelovanje. Azathioprine i Ciklofosfamid su propisani, tijek liječenja traje šest mjeseci. Prijem na 1,5-2 mg / kg u 3-4 prijema.
3. Antifibrozni lijekovi - Kolhicin ne dopušta stvaranje amiloidnih vlakana, nakupljanje proteina. Veroshpiron smanjuje brzinu stvaranja vezivnog tkiva.
4. Antitusivni i iskašljavajući lijekovi - smanjuju simptome. Tretirajte Eufilin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotici - uklanjaju učinke bronhitisa, upale pluća. Nanesite Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
6. Cjepiva - kako bi se spriječio pad imuniteta. Svakih pet godina preporučuje se cjepivo za pneumokok.
7. Srčani glikozidi - Strofantin i metotreksat propisani su kako bi se spriječilo zatajenje srca.

Terapija masažom

Masaža kao terapija fibroze ublažava kašalj, jača mišiće, poboljšava protok krvi. Postupak provodi specijalist koji trlja, gnječi i vraća, ponekad uz pomoć posebnih uređaja. Za najbolji učinak, prije masažnog procesa, od pacijenta se traži da pije topli čaj, uzima kašalj i lijekove za iskašljavanje. Vrste masaža za liječenje:

• konzervirane - korištene vakuumske banke koje poboljšavaju protok krvi;
• odvodnja, vibracije - normalizira izmjenu plina;
• med - zagrijava, potiče cirkulaciju krvi.

Što je plućna fibroza i zašto se može pojaviti nakon upale pluća? Dijagnoza i liječenje

Tijelo stalno prolazi kroz procese regeneracije, od kojih je većina posljedica vezivnog tkiva. Ponekad taj proces može imati obrnuti tijek.

Jedan od primjera takvog nepovoljnog zaokreta je plućna fibroza - proces zamjene vlastitog plućnog tkiva vezivnim (vlaknastim) tkivom.

Vizualno, nakon upale pluća, određuje se na rendgenskim zrakama u obliku vlaknastih vrpci i ožiljaka - tamna traka. To dovodi do smanjenja dišne ​​površine pluća i razvoja kronične respiratorne insuficijencije.

Postoje mnoge klasifikacije plućnih fibrotičkih promjena, od kojih su neke:

1) Podrijetlom:

• idiopatska - uzrok bolesti nije utvrđen;
• poznati etiološki čimbenik.

2) Prema etiologiji:

• posljedica profesionalne bolesti;
• rezultat lijekova;
• sustavne bolesti vezivnog tkiva;
• postinfektivna fibroza.

3) Prema težini rasta vezivnog tkiva:

• fibroza - područja zdravog pluća izmjenjuju se s područjima zamijenjenim vezivnim tkivom;
• skleroza - teže oštećenje pluća od fibroze, karakterizirano zbijanjem i smanjenom elastičnošću pluća;
• Ciroza je terminalna faza, koja se manifestira kršenjem histoarhitekture pluća i potpunim zamjenom tkiva, alveola, dijela krvnih žila i bronhija vezivnim.

4) Prevalencija procesa:

• apikalni - zahvaća samo vrh pluća;
• perkornijalna - fibroza se razvija oko korijena pluća;
• korijen - s porazom samog korijena;
• žarišna - prisutnost malog područja (ili nekoliko) fibroze u plućima;
• generalizirani - poraz cijelog pluća;
• jednostrano - zahvaćeno je samo jedno pluća (desno ili lijevo);
• bilateralno - zahvaćena su oba pluća.

Iznad se navode glavne klasifikacije koje se koriste u kliničkoj praksi, budući da se mogu koristiti za odražavanje stupnja i ozbiljnosti bolesti. To je od najveće važnosti u formuliranju dijagnoze.

simptomi

Fibroza dovodi do teških oštećenja pluća, što dovodi do razvoja kronične hipoksije svih organa i tkiva. Simptomi bolesti, ako se fibroza razvila kao posljedica kroničnog procesa, ne počinju se pojavljivati ​​odmah, već postupno dobivaju na snazi. U slučaju akutne i masovne stanične smrti fibroze pluća neće dugo trajati.

Glavni simptomi plućne fibroze:

1. Kratkoća daha - ključni je simptom ove bolesti. U početnim stadijima, kada proces zauzima male količine, nije izražen, javlja se tijekom teškog ili umjerenog fizičkog napora. Ali kako bolest napreduje, ona postaje jača iu fazi ciroze čak se javlja u mirovanju.
2. Kašalj - može se pojaviti vrlo intenzivan kašalj s odvajanjem male količine sputuma.
3. Respiratorna insuficijencija (DN) nastaje zbog smanjenja dišne ​​površine i rastezljivosti pluća.
4. Zatajenje srca ili "plućno srce" je u pozadini NAM-a, jer srce, kao ni jedan drugi organ, treba stalnu opskrbu kisikom. Dolazi do značajnog oštećenja i dugotrajnog tijeka bolesti. Čini se:
   • značajan nedostatak zraka;
   • bol u prsima;
   • lupanje srca;
   • val;
   • oticanje vena vrata;
   • oticanje donjih udova.
5. Promjene u mentalnom stanju i svijesti - mozak je vrlo osjetljiv na hipoksiju i vrlo osjetljiv na nedostatak kisika. Može se promatrati:
   • depresija;
   • apatija;
   • glavobolje;
   • vrtoglavica;
   • gubitak svijesti.
6. Promjena izgleda - simptomi “bataka” (zadebljanje distalnih falanga prstiju) i “promatranje naočala” (promjene na noktima, postaju konveksne i slične satovima) vrlo su svijetle. Osim toga, postoji:
   • krhkost;
   • gubitak kose;
   • bljedilo;
   • piling kože.

Početak progresivne otežano disanje je prvi i najvažniji simptom za koji je potrebna hitna medicinska pomoć.

dijagnostika

Dijagnoza počinje slušanjem pacijentovih pritužbi, zatim temeljitim uzimanjem povijesti i općim pregledom. Kao rezultat inspekcije može se otkriti:

• S udaraljkama - tupi udarni zvuk iznad žarišta fibroze;
• Uz auskultaciju - slabljenje disanja, pojava respiratornog šuma, bronhofonija.

Na temelju dobivenih podataka, liječnik propisuje posebne metode ispitivanja, u pravilu to su instrumentalne metode, jer laboratorijski testovi nisu jako informativni. Općenito, krvni testovi mogu pokazivati ​​znakove anemije (policitemija, retikulocitoza). U kasnijoj fazi, u biokemijskoj analizi krvi mogu postojati znakovi oštećenja mnogih organa i tkiva.

U dijagnozi uporabe:

• Rendgensko ispitivanje pluća (bolja kompjutorizirana tomografija, ako je moguće);
• snimanje magnetskom rezonancijom;
• proučavanje funkcionalnog stanja pluća (posebno važan pokazatelj volumena prisilnog izdisaja u 1 minuti - FEV₁);
• ciljana biopsija pluća pod CT kontrolom.

Prema rezultatima istraživanja, uočeni su fibrozni žarišta (žice, ožiljci) i značajno smanjenje plućne funkcije.

Liječenje i prognoza

Nemoguće je izliječiti fibro-modificirana pluća, jedino je moguće zaustaviti proces proliferacije vezivnog tkiva.

Koristite sljedeće skupine lijekova:

• glukokortikosteroidi (prednizon, metilprednizolon) - temelj su patogenetske terapije i pomažu u zaustavljanju fibroze;
• citostatike (azatioprin, ciklofosfomid) - zaustavljaju procese stanične diobe;
• antifibrinski (kolhocin);
• antibiotike;
• bronhodilatatore;
• mukolitika i iskašljavanje;
• simptomatska terapija sekundarnih lezija drugih organa i sustava (najčešće srčano-inotropna terapija glikozidima);
• terapija kisikom;
• vježbe disanja;
• dijeta.

Cilj terapije je spriječiti napredovanje procesa, spriječiti mogućnost prijanjanja sekundarnih infekcija i pokušati povećati kvalitetu života osobe koja boluje od te bolesti.

U slučaju potpunog oštećenja pluća ili njegovog režnja, moguće je izvesti kirurški zahvat radi uklanjanja bolesnog organa ili područja. U slučaju bilateralnih lezija izvršiti transplantaciju pluća.

zaključak

Plućna fibroza je ozbiljna bolest koja dovodi do ozbiljnog poremećaja u cijelom tijelu. Stalno napreduje i stoga vrijeme u dijagnostici i liječenju ovog stanja igra veliku ulogu. Odmah se obratite svom liječniku ako osjetite i najmanji simptom, osobito ako imate kratak dah. Uz pravilno liječenje, proces se može zaustaviti.

Očekivano trajanje života za plućnu fibrozu

Dijagnoza "plućne fibroze" za mnoge pacijente znači početak složene borbe s bolešću koja zahtijeva ogroman napor.

Koliko je ova bolest opasna, je li zapravo činjenica da za nju nije izumljen učinkovit lijek, i koliko je dugo očekivano trajanje života za ovu bolest - ta se pitanja prije svega odnose na pacijenta.

Očekivano trajanje života u različitim stadijima bolesti

Fibroza pluća ima nekoliko stupnjeva i oblika koji naravno izravno utječu na prognozu bolesti, kvalitetu i dugovječnost. Liječnici imaju tendenciju podijeliti bolest u rane i kasne faze, u kojima prisutni simptomi variraju u intenzitetu.

• Ranu fazu karakterizira blago pogoršanje opće dobrobiti osobe. Najčešće se dijagnosticira respiratorna insuficijencija prvog ili drugog stupnja, bolesnik se žali na kratkoću daha, produljenu slabost i apatiju, noćno znojenje i bolove u zglobovima ujutro. Laboratorijski testovi pokazuju male promjene u sastavu krvi, a radiografske slike pluća jasno pokazuju promjene.
• Kasni stadij manifestira se teškom, dugotrajnom dispnejom, povećanim respiratornim zatajenjem do trećeg ili četvrtog stupnja. Pojavljuje se cijanotična koža, sluznica postaje plavkasto-pepeljna boja. Promjene u obliku prstiju rastu, nokti postaju konveksni, prsti u obliku nalikuju bubnjevima.

Fibroza, ovisno o tijeku i trajanju bolesti, dijeli se na kroničnu i akutnu.

• Akutni tip bolesti brzo se razvija, kompliciran hipoksičnom komom, plućnom tromboembolijom i akutnim respiratornim zatajenjem, koji su fatalni;
• kronični oblik ima spor tijek, postupno smanjujući trajanje aktivnosti. Ovaj oblik bolesti dijeli se na: agresivne, žarišne, polako progresivne i uporne.

Porast simptoma u agresivnom tipu kronične plućne fibroze javlja se mnogo sporije nego u akutnom obliku bolesti. Trajna kronična fibroza karakterizirana je postupnim, dugotrajnim povećanjem intenziteta simptoma. Najnapredniji razvoj bolesti uočen je s polagano progresivnom kroničnom fibrozom.

U kojim slučajevima je moguć nepovoljan ishod.

• Akutni oblik je relativno rijedak, samo dvadeset posto. Karakterizira ga nagli napad s naglim porastom simptoma. Stupanj respiratornog zatajenja brzo zamjenjuje jedni druge, pacijent pati od teškog nedostatka zraka. Akutna progresivna fibroza gotovo da nije podložna metodama konzervativne terapije, pacijent umire nakon nekoliko mjeseci.
• Kronična fibroza agresivnog oblika dramatično smanjuje trajanje potrebnih pokreta i uzrokuje da pacijent umre unutar godine dana, uz konzervativno liječenje. Dispneja i zatajenje srca pogoršavaju stanje pacijenta, jer se simetrični rast fibroznog tkiva u plućima ne može kontrolirati davanjem lijekova.

Kronična perzistentna plućna fibroza omogućuje pacijentu da živi s sličnom dijagnozom od najviše tri do pet godina.

Kirurško liječenje, transplantacija pluća za ovu patologiju u polovici slučajeva daje pacijentu priliku da nastavi život. Statistike pokazuju da pravovremena operacija pomaže produžiti trajanje aktivnosti za oko pet godina.

Gubitak težine, groznica niskog stupnja ukazuje na ozbiljne probleme u plućima. Za pravovremenu organizaciju terapijskih intervencija saznajte kako se provodi rana dijagnoza sarkoidoze.

Rad u proizvodnji s stalno zagađenim zrakom može dovesti do razvoja silikoze. Saznajte više o prevenciji ove bolesti.

Kada je moguć povoljan ishod?

Polako progresivnu kroničnu bolest karakterizira prilično glatko, dugotrajno razvijanje bolesti. Pacijent, uz odgovarajuće liječenje i odsustvo popratnih patologija kardiovaskularnog sustava, može živjeti deset ili više godina.

Liječnici mogu dati povoljnu prognozu kod dijagnosticiranja bolesnika s fokalnom fibrozom. Ako se bolest ne odvija, tada se ne poštuju simptomi koji pogoršavaju kvalitetu i trajanje života i dovode do smrti pacijenta.

Kako poboljšati stanje i prognozu života

Terapijske mjere u liječenju plućne fibroze usmjerene su na vraćanje normalne respiracije i izmjene plinova, zaustavljanje patološkog procesa rasta fibroznih lezija i stabilizirajućih poremećaja povezanih s dišnim sustavom. Metode su podijeljene na:

• Terapija lijekovima;
• ne terapija lijekovima;
• aktivnosti rehabilitacije;
• kirurško liječenje.

Glavni cilj terapije lijekovima je smanjiti rast izraslina u plućima i povećati očekivano trajanje života. Prestanak patološkog procesa daje nadu pacijentima, budući da popratna terapija poremećaja srca i dišnog sustava ima samo pomoćni učinak.

Budući da lijekovi koji se koriste za liječenje fibroze imaju negativan učinak na tijelo, smanjuje imunitet, pacijentima se propisuje godišnje cjepivo protiv gripe, a preporuča se ubrizgati cjepivo protiv pneumokoka jednom u petogodišnjem razdoblju. Liječenje je dugotrajno, provodi se pod obveznim redovitim nadzorom liječnika.

Tretman bez lijekova uključuje terapiju kisikom, koja se provodi u bolničkom i ambulantnom liječenju. Udisanje kisika pomaže u normalizaciji izmjene plina, smanjuje nedostatak daha i omogućuje povećanje fizičke aktivnosti. Kao što je propisano od strane liječnika, obavljaju se plazmafereza i hemosorpcija.

Potrebne su mjere rehabilitacije kako bi se spriječili metabolički poremećaji povezani s tom bolešću. Poboljšajte pomoć za kvalitetu i dugovječnost:

• Fizikalna terapija, hodanje i trčanje na svježem zraku;
• spavanje na otvorenom se posebno preporučuje za plućnu fibrozu, kao i za prirodu;
• respiratorna gimnastika je jedan od snažnih restorativnih sredstava za plućne bolesti;
• visokokvalitetna, hranjiva hrana, isključujući uporabu proizvoda koji sadrže konzervanse i kemikalije. Tijelo se mora održavati, prehrana bi trebala biti nježna, lagana, visoko kalorična i bogata vitaminima;
• primanje različitih vitaminskih kompleksa koje preporučuje liječnik.

Nažalost, ovo je ozbiljna bolest, koja u većini slučajeva dovodi do smrti pacijenta. No, poštivanje medicinskih preporuka, želja da se zaustavi bolest, želja za povećanjem očekivanog trajanja života, postaju čimbenici koji pomažu osobi u borbi protiv ozbiljne bolesti.