Upute za uporabu Lasolvane za inhalaciju

Antritis

Inhalacija se dugo koristi u liječenju bronhopulmonalnih bolesti. Zbog ulaska lijeka izravno u plućni trakt povećava se učinkovitost liječenja. Također uz njihovu pomoć možete izbjeći sustavne učinke na tijelo brojnih lijekova.

Ljekarna predstavlja kućne raspršivače i nebulizatore. To omogućuje da se postupak provodi izvan zidova bolnice, a potrebna sredstva za liječenje se kupuju samostalno. Najpopularnije sredstvo za inhalaciju je Lasolvan, stoga predlažemo da se upoznate s uputama ovog lijeka.

Sastav lijeka

Lasolvan sadrži kemikaliju ambroksola. Osim toga kao pomoćni sastojci uključuju:

  • natrijeve soli;
  • monohidrat limunske kiseline;
  • benzalkonijev klorid;
  • pročišćenu vodu.

Koncentracija ambroksola (glavnog aktivnog sastojka) je 7,5 mg po 1 ml.

Terapijski učinak na tijelo

Djelovanje lijeka temelji se na sadržaju ambroksola. Ovaj spoj može povećati količinu sputuma smanjenjem viskoznosti. To povećava njegov odljev iz lumena bronhija. Kao rezultat, kašalj se brzo zaustavlja i stanje pacijenta se smanjuje.

Otopina za inhalaciju Lasolvan ima terapijski učinak inhalacijom i oralnom primjenom.

Otpustite oblik za inhalaciju

Lasolvan u obliku otopine dostupan je u tamnim staklenim bocama opremljenim dozatorom s kapaljkom. Volumen je 100 ml.

Upute za uporabu

Prije nego što počnete uzimati lijek, važno je znati sve potrebne informacije o njemu. Upute za uporabu opisuju sve nijanse uporabe lijeka Lasolvan za inhalaciju.

Indikacije za uporabu

Prisutnost bolesti koje uzrokuju bolan kašalj zbog poteškoća uklanjanja sputuma, zahtijevaju upotrebu ekspektoransa i mukolitika. Stoga se Lasolvan propisuje za inhalaciju sa:

  • akutni i kronični bronhitis;
  • kronična opstruktivna plućna bolest (COPD);
  • pneumoniju;
  • bronhiektazije (kronično gnojenje izmijenjenih bronha).

kontraindikacije

Lijek ima brojne uvjete u kojima se ne preporučuje njegova uporaba:

  • prva tri mjeseca trudnoće;
  • teška alergijska reakcija na tvari uključene u sastav;
  • tijekom dojenja.

Kada kršenja jetre i bubrega, lijek se propisuje s oprezom. Potrebna je i konzultacija s liječnikom ako je potrebno koristiti je u kasnijim fazama nošenja djeteta.

Nuspojave

Kod udisanja lijeka neželjeni učinci su rijetki i obično nisu jako izraženi:

  • Pacijent može osjetiti mučninu, promjenu percepcije okusa i suhoću u ustima.
  • Ponekad može doći do povrede probavnog procesa.
  • S razvojem alergija na sastojke otopine javljaju se osip, urtikarija i drugi alergijski upalni procesi. Njihova manifestacija ovisi o karakteristikama reakcije organizma.

Udisanje Lasolvanom

Udisanje Lasolvanom se provodi samo s inhalatorom ili nebulizatorom. Kod drugih metoda provođenja postupka ("disanje preko tave") željeni rezultat neće biti postignut, jer se aktivna tvar uništava visokom temperaturom. Također, neće biti postignuta potrebna koncentracija tvari u plućima za terapijsko djelovanje.

Pedijatar prilagođava dozu u dječjoj dobi. Ako je potrebno, količina ambroksola se povećava ili smanjuje. On također određuje vrijeme terapije. Ako nema individualne indikacije, lijek se koristi prema sljedećoj shemi:

Kako provoditi inhalaciju

Za postupak morate imati poseban uređaj - raspršivač. Načelo njegova rada temelji se na odvajanju lijeka na male komponente (u molekule). Istodobno se ne narušava kemijska struktura tvari i ne gubi farmakološka aktivnost. Izvana, proces izgleda kao stvaranje oblaka, ali zbog nedostatka grijanja, oni se ne mogu spaliti.

Također, inhalacija se provodi pomoću inhalatora. Rad ovog aparata sastoji se u zagrijavanju otopine s lijekom do stvaranja pare (obično temperatura ne prelazi 50-60 stupnjeva).

Glavna razlika između ova dva uređaja leži u aplikaciji:

  • nebulizator pogodan za liječenje gornjeg i donjeg respiratornog trakta;
  • inhalator - samo za vrh.

Važno je! Kod inhalacije s Lasolvanom nije moguće koristiti parne inhalatore, jer zagrijavanje tvari dovodi do promjene u strukturi i poremećaja terapijskih učinaka.

Kako provesti postupak za dijete, bolje je konzultirati se s pedijatrom.

Bez obzira na vrstu lijeka, preporuča se slijediti određena pravila:

  1. Prije početka postupka temeljito operite ruke bilo kojim sredstvom za čišćenje (sapun). To je potrebno da bi se spriječila infekcija na komponentama aparata i lijeka.
  2. Odbiti unos hrane 2 sata prije i jedan sat nakon inhalacije. Ako postoji velika količina hrane u želucu, možete osjećati mučninu (ponekad i do povraćanja).
  3. Pacijent bi trebao biti u sjedećem položaju.
  4. Udišite paru polako i mirno, disanje ne smije biti prisilno. Između udisaja i izdisaja preporučuje se zaustavljanje na dvije sekunde (to jest, da je para bila u plućima).
  5. Tijekom postupka, ne možete razgovarati i piti. Pušenje je strogo zabranjeno.
  6. Udisanje prije spavanja nije preporučljivo zbog povećanog izlučivanja sputuma.
  7. Nakon postupka isprati usta vodom (temperatura bi trebala biti 20-22 stupnja).

Upute za uporabu uređaja navedene su u priloženim uputama. Treba je pažljivo pročitati (kad se prvi put koristi), budući da rad svakog modela ima svoje razlike. No postoje opća načela:

  • miješanje lijeka s fiziološkom otopinom prije stavljanja u aparat;
  • zabrana prekoračenja ukupnog volumena korištene otopine za inhalaciju;
  • čišćenje svake maske, mlaznica i cijevi nakon svakog postupka i steriliziranje jednom tjedno;
  • trajanje udisanja ne bi trebalo biti dulje od 10 minuta.

Važno je! Otopina Lasolvana ne smije se miješati s alkalnim tekućinama, pa se pri mijenjanju kiselinsko-bazne ravnoteže talože ambroksol.

Udisanje s Lasolvanom u dječjoj dobi

Najčešće, inhalacija s Lasolvan za djecu je potrebno u slučaju razvoja opstruktivnog bronhitisa. Potreban broj i trajanje postupka određuje liječnik.

  • Ako je dijete poznato po nemiru, trebali biste razmisliti kako ćete ga primiti tijekom postupka.
  • Mala djeca mogu biti uplašena zvukovima uređaja.

U ljekarni su predstavljeni modeli nebulizatora u obliku igračaka (vlak), koji pomažu u rješavanju oba problema.

Udisanje s Lasolvanom tijekom trudnoće

Usprkos sposobnosti ambroksola da prelazi posteljicu, klinička ispitivanja nisu otkrila negativan učinak na fetus.

  • Kao mjera opreza, lijek se ne koristi u prvom tromjesečju trudnoće.
  • Nakon 28. tjedna, Lasolvan se može koristiti samo za inhalaciju nakon konzultacija s opstetričar-ginekolog.

Upotrebom otopine Lasolvane doprinosi većem izlječenju. S ovom metodom primjene postoji visoka koncentracija aktivne tvari na mjestu bolesti (u respiratornom traktu). Također nema jakih sistemskih učinaka i manifestacija nuspojava, budući da lijek zaobilazi gastrointestinalni trakt. Osim toga, lijek Lasolvan je dopušten za udisanje u djece i dopušteno je u kasnoj trudnoći. No, postupak treba provoditi pomoću posebnog uređaja.

Lasolvan rješenje - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka:

3 međunarodni generički naziv:

Oblik doziranja:

oralna i inhalacijska otopina

sastojci:

Opis:

Farmakoterapijska skupina:

Ekspektorans, mukolitičko sredstvo

ATX kod:

Farmakološka svojstva

Istraživanja su pokazala da Ambroxol - aktivni sastojak u Lasolvani - povećava izlučivanje respiratornog trakta. Poboljšava proizvodnju pulmonarnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećane struje i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.
U bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću, produljena terapija lijekom Lasolvan (najmanje 2 mjeseca) rezultirala je značajnim smanjenjem broja egzacerbacija.
Primijećeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

farmakokinetika
Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakterizirani su brzom i gotovo potpunom apsorpcijom s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija.
Maksimalna koncentracija u plazmi (Smax) kada se primjenjuje oralno postiže se za 1-2 sata, a volumen distribucije je 552 l. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%.
Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz.
Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima.
Približno 30% prihvaćene oralne doze podliježe učinku početnog prolaza kroz jetru. Istraživanja na mikrosomima ljudske jetre pokazala su da je izoenzim CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola do dibromantranilne kiseline. Ostatak ambroksola metabolizira se u jetri. uglavnom glukuronidacijom i djelomičnim cijepanjem do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i mala količina dodatnih metabolita.
Konačni poluživot ambroksola je 10 sati.
Ukupni klirens je unutar 660 ml / min, bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa. Koristeći metodu radioaktivne oznake, procijenjeno je da se nakon uzimanja jedne doze lijeka tijekom sljedećih 5 dana, oko 83% primljene doze izlučuje urinom.
Nije nađen klinički značajan učinak dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, stoga nema razloga za odabir doziranja za te karakteristike.

Indikacije za uporabu

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta s otpuštanjem viskoznog sputuma: akutni i kronični bronhitis, upala pluća, kronična opstruktivna plućna bolest, bronhijalna astma s opstruiranim iscjetkom sputuma, bronhiektazije.

kontraindikacije

Preosjetljivost na Ambroxol ili druge komponente lijeka, trudnoća (I razdoblje), razdoblje dojenja.

Koristite s oprezom

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru.
Ambroksol prodire u placentarnu barijeru.
Pretklinička ispitivanja nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i na trud.
Opsežno kliničko iskustvo s Ambroxolom nakon 23. tjedna trudnoće nije našlo dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus.
Ipak, potrebno je pridržavati se uobičajenih mjera opreza pri uzimanju lijeka tijekom trudnoće, a posebno se ne preporučuje uzimanje Lasolvana u prvom trimestru trudnoće.
Ambroxol se može izlučiti u majčino mlijeko. Unatoč činjenici da se nuspojave kod beba koje su primale dojenje nisu primijetile, tijekom dojenja se ne preporučuje uporaba Lasolvan otopine za gutanje i inhalaciju.
Pretklinička ispitivanja ambroksola nisu pokazala negativan utjecaj na plodnost.

Doziranje i primjena:

Unos (1 ml = 25 kapi).
Odrasli i djeca starija od 12 godina:
4 ml (= 100 kapi) 3 puta dnevno;
Djeca od 6 do 12 godina:
2 ml (= 50 kapi) 2-3 puta dnevno;
Djeca od 2 do 6 godina:
1 ml (= 25 kapi) 3 puta dnevno;
Djeca do 2 godine:
1 ml (= 25 kapi) 2 puta dnevno.

Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku. Moguće je nanijeti otopinu bez obzira na obrok.

inhalacija
Odrasli i djeca starija od 6 godina: 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine dnevno
Djeca do 6 godina: 1-2 inhalacije po 2 ml otopine dnevno.
Lasolvan, otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Za postizanje optimalne vlage tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije udisanja obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu, a bolesnicima s astmom se savjetuje udisanje nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i grčevi.
Ako simptomi bolesti traju 4-5 dana od početka uzimanja, preporučuje se konzultirati liječnika

Nuspojave

Poremećaji probavnog sustava

Često (1,0-10,0%) - mučnina, smanjena osjetljivost u ustima ili grlu:
Rijetko (0,1-1,0%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta;
Rijetko (0,01-0,1%) - suho grlo.
Poremećaji imunološkog sustava, oštećenje kože i potkožnog tkiva

Rijetko (0,01-0,1%) - osip na koži, urtikarija; anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok) *, angioedem *, pruritus *, preosjetljivost *.
Poremećaji živčanog sustava

Često (1,0-10,0%) - disgeuzija (narušavanje osjetila okusa).
* ove nuspojave su opažene uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je rijetka (0,1% -1,0%), ali možda niža; točnu učestalost je teško procijeniti, budući da nisu zabilježene tijekom kliničkih ispitivanja.

predozirati

Specifični simptomi predoziranja kod ljudi nisu opisani. Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i / ili medicinskoj pogrešci, što je rezultiralo simptomima poznatih nuspojava lijeka Lasolvan: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu. U ovom slučaju, moguća potreba za simptomatskom terapijom.
Liječenje: umjetno povraćanje, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima

Nisu prijavljene klinički značajne, nepoželjne interakcije s drugim lijekovima. Povećava penetraciju bronhijalnog emoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Posebne upute

Ne smije se kombinirati s antitusivnim agensima koji ometaju izlučivanje sputuma. Otopina sadrži konzervans benzalkonin klorid, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih pacijenata s povećanom reaktivnošću dišnih putova.
Lasolvan otopina za gutanje i inhalaciju ne preporučuje se miješati s kromoglikalnom kiselinom i alkalnim otopinama. Povećanje pH otopine iznad 6.3 može prouzročiti taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.
Bolesnici na hiponatričnoj prehrani trebaju uzeti u obzir da Lasolvan otopina za oralnu i inhalacijsku primjenu sadrži 42,8 mg natrija 8 preporučene dnevne doze (12 ml) za odrasle i djecu iznad 12 godina.
Postoje izolirani izvještaji o ozbiljnim kožnim lezijama, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza, koji se podudaraju s propisivanjem lijekova za iskašljavanje, kao što je ambroksol hidroklorid. U većini slučajeva to se može objasniti ozbiljnošću osnovne bolesti i / ili istodobnom terapijom, a bolesnici sa Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom U ranoj fazi mogu se pojaviti vrućica, bol u tijelu, rinitis, kašalj i grlobolja. Uz simptomatsko liječenje moguće je pogrešno propisivanje anti-hladnih lijekova. Ako se pojave nove lezije kože i sluznice, preporuča se prekid liječenja ambroksolom i odmah potražiti liječničku pomoć.
U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, Lasolvan treba koristiti samo na preporuku liječnika.

Učinak lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Obrazac za izdavanje

Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju od 7,5 mg / ml.
Na 100 ml u bocama jantarnog stakla s kapaljkom od polietilena i navojem od polipropilena s kontrolom prvog otvaranja. Svaka boca se stavlja u kartonsku kutiju s uputama za uporabu i mjernom posudom.

Lasolvan

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Lasolvan je mukolitički i iskašljavajući lijek.

Oblik i sastav otpuštanja

  • Otopina za gutanje i udisanje: bistra, bezbojna ili s blagim smeđkastim nijansama (100 ml u tamnim staklenim bocama opremljenim kapaljkom, u kartonskoj kutiji od 1 boce s mjernom čašom);
  • Sirupi: blago viskozni, bezbojni ili gotovo bezbojni, prozirni ili gotovo prozirni, s mirisom šumskih plodova ili jagoda (100 ili 200 ml u tamnim staklenim bocama, u kartonskom snopu jedna boca s mjernom kapicom);
  • Tablete: ravne s obje strane, okrugle, s kosim rubovima, bijele ili žućkaste boje, s jedne strane - simbol tvrtke, as druge - odvajanje rizika i graviranje "67C" s obje strane (10 kom. U mjehurićima, u kartonskom snopu 2 ​​ili 5 blistera);
  • Pastile: okrugle, svijetlosmeđe, s mirisom paprene metvice (10 komada u mjehurićima, u kartonskom snopu 1, 2 ili 4 blistera).

Aktivni sastojak lijeka je ambroksol hidroklorid:

  • 1 ml otopine - 7,5 mg;
  • 5 ml sirupa - 15 ili 30 mg;
  • 1 tableta - 30 mg;
  • 1 trohej - 15 mg.
  • Otopina: natrijev hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonijev klorid, limunska kiselina monohidrat, natrijev klorid, pročišćena voda;
  • Sirup: pročišćena voda, gieteloza (hidroksietil celuloza), benzojeva kiselina, tekućina sorbitola (nekristalizirajuća), kalijev acesulfam, glicerol 85%, aroma vanilije 201629, okus divlje jagode PHL-132195 (u sirupu 15 mg / 5 ml) ili okus jagode PHL-132200 (u sirupu od 30 mg / 5 ml);
  • Tablete: sušeni kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat;
  • Tablete: guma akacije, sorbitol, tekući parafin (pročišćena smjesa tekućih zasićenih ugljikovodika), karyon 83 (manitol, sorbitol, hidrogenirani hidrolizirani škrob), natrijev saharinat, pročišćena voda, ulje paprene metvice i listovi listova eukaliptusa.

Indikacije za uporabu

Lasolvan se koristi za liječenje sljedećih akutnih i kroničnih bolesti respiratornog trakta, koje su popraćene kršenjem mukocilijarnog klirensa i izlučivanja viskoznog sputuma:

  • bronha;
  • Akutni i kronični bronhitis;
  • Kronična opstruktivna plućna bolest;
  • pneumoniju;
  • Bronhijalna astma s opstrukcijom sputuma.

kontraindikacije

Za sve oblike doziranja:

  • Prvo tromjesečje trudnoće;
  • Razdoblje dojenja;
  • Preosjetljivost na ambroksol ili pomoćne komponente.

Dodatne kontraindikacije ovisno o obliku doziranja:

  • Sirup: dječja dob do 6 godina (za dozu sirupa od 30 mg / 5 ml), nasljedna netolerancija na fruktozu;
  • Tablete: do 18 godina starosti, netolerancija na laktozu, manjak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;
  • Pastile: djeca do 6 godina, nasljedna netolerancija na fruktozu.

Uz oprez Lasolvan se koristi u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, kao i kod zatajenja bubrega i / ili jetre.

Doziranje i primjena

Rješenje Lasolvan je namijenjen za gutanje i inhalaciju.

Unutra možete uzeti, bez obzira na obrok, ako je potrebno - razrijeđen u vodi, soku, čaju ili mlijeku.

  • Djeca do 2 godine - 1 ml 2 puta dnevno;
  • Djeca od 2 do 6 godina - 1 ml 3 puta dnevno;
  • Djeca od 6-12 godina - 2 ml 2-3 puta dnevno;
  • Djeca starija od 12 godina i odrasli - 4 ml 3 puta dnevno.

1 ml otopine = 25 kapi.

Za inhalaciju, Lasolvan se može koristiti s bilo kojom modernom opremom za inhaliranje, uz izuzetak parnih inhalatora. Da bi se postigla optimalna vlaga, otopina se pomiješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Udisanje treba provoditi u načinu normalnog disanja, jer dubok dah može izazvati kašalj. Prije zahvata preporuča se da se lijek zagrije na tjelesnu temperaturu.

Bolesnicima s bronhijalnom astmom treba injicirati Lasolvan nakon uzimanja bronhodilatatornog lijeka, inače su moguće nespecifične iritacije respiratornog trakta i njihovi grčevi.

  • Djeca mlađa od 6 godina - 2 ml otopine za inhalaciju, 1-2 inhalacije dnevno;
  • Djeca starija od 6 godina i odrasli - 2-3 ml otopine za inhalaciju, 1-2 inhalacije dnevno.

U obliku sirupa Lasolvan se uzima oralno, bez obzira na obrok.

Preporučene doze za sirup 15 mg / 5 ml:

  • Djeca do 2 godine - 2,5 ml, 2 puta dnevno;
  • Djeca od 2 do 6 godina - 2,5 ml 3 puta dnevno;
  • Djeca 6-12 godina - 5 ml 2-3 puta dnevno;
  • Djeca starija od 12 godina i odrasli - 10 ml 3 puta dnevno.

Preporučene doze za sirup 30 mg / 5 ml:

  • Djeca od 6-12 godina - 2,5 ml 2-3 puta dnevno;
  • Djeca starija od 12 godina i odrasli - 5 ml 3 puta dnevno.

Tablete Lasolvan treba uzeti oralno s tekućinom, bez obzira na obrok. Lijek se propisuje 1 tableta 3 puta dnevno. Da biste poboljšali terapijski učinak, možete uzeti 2 tablete 2 puta dnevno.

Pastile Lasolvan treba polagano apsorbirati u ustima, bez obzira na obrok, za djecu od 6 do 12 godina - 1 kom. 2-3 puta dnevno, djeca starija od 12 godina i odrasli - 2 kom. 3 puta dnevno.

Ako se unutar 4-5 dana liječenja simptomi bolesti nastave, potrebno je konzultirati liječnika.

Nuspojave

  • Probavni sustav: često (1-10%) - smanjena osjetljivost u ustima ili grlu, mučnina; rijetko (0.1-1%) - suha usta, bol u trbuhu, proljev, povraćanje, dispepsija; rijetko (0.01-0.1%) - suho grlo;
  • Živčani sustav: često - kršenje okusa;
  • Imunološki sustav, koža i potkožno tkivo: rijetko - osip, urtikarija, pruritus, angioedem, preosjetljivost, anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok).

Posebne upute

Otopina sadrži benzalkonijev klorid kao konzervans - pri udisanju može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Nemojte miješati Lasolvan s alkalnim otopinama i kromoglikinskom kiselinom, jer povećanje pH otopine iznad 6.3 može rezultirati taloženjem ambroksola ili pojavom opalescencije.

Bolesnici koji slijede dijetu s niskim sadržajem natrija trebaju uzeti u obzir da otopina za oralnu i inhalacijsku primjenu u preporučenom dnevnom unosu za djecu stariju od 12 godina i odrasle (12 ml) sadrži 42,8 mg natrija.

Jedna tableta Lasolvana sadrži 162,5 mg laktoze, maksimalna dnevna doza (4 tablete) je 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml u ponovni izračun do maksimalne dnevne doze (20 ml) sadrži 5 g sorbitola, Lasolvan 15 mg / 5 ml u maksimalnoj dnevnoj dozi (30 ml) - 10,5 g. Zbog sadržaja sorbitola, sirup može imati blagi laksativni učinak.

Kao i kod svakog iskašljavanja, Lasolvan se ne smije uzimati istodobno s antitusima, što otežava izlučivanje sputuma.

Bolesnici s teškim kožnim lezijama (kao što su toksična epidermalna nekroliza i Stevens-Johnsonov sindrom) mogu imati groznicu, rinitis, bol u tijelu, upalu u grlu i kašalj u početnoj fazi. Kod simptomatske terapije može se pogrešno primijeniti ambroksol hidroklorid. Postoje izolirani izvještaji o identifikaciji takvih teških lezija koje se poklapaju s uporabom Lasolvana, ali ne postoji uzročna veza s lijekom. Stoga, u slučaju razvoja opisanih simptoma, liječenje Ambroxolom treba prekinuti i odmah potražiti liječničku pomoć.

Nisu provedena istraživanja o učinku Lasolvan-a na sposobnost osobe da obavlja aktivnosti vezane uz brzinu reakcije i povećanu koncentraciju pažnje. Međutim, nisu utvrđeni nikakvi negativni učinci.

Interakcija lijekova

Nisu zabilježena izvješća o klinički značajnoj, neželjenoj interakciji Ambroksol hidroklorida s drugim lijekovima.

Ambroksol pojačava bronhijalno izlučivanje eritromicina, amoksicilina i cefuroksima.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturi: otopina i sirup - do 25 ºS, tablete i pastile - do 30 ºS.

Rok trajanja otopine i tablete - 5 godina, sirup i pastile - 3 godine.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Lasolvan otopina za inhalaciju: upute za uporabu

struktura

1 ml otopine sadrži:

Aktivni sastojak: Ambroksol hidroklorid 7,5 mg.

Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline (EZZO), dinatrijev hidrogen fosfat dihidrat (E339), natrijev klorid, benzalkonijev klorid, pročišćena voda.

opis

Prozirna, bezbojna ili blago smeđa otopina.

Farmakološko djelovanje

Ambroksol ima sekretomotorno, sekretolitičko i iskašljavajuće djelovanje; stimulira serozne stanice žlijezda bronhijalne sluznice, pospješuje proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost; normalizira poremećeni odnos seroznih i mukoznih komponenti sputuma. Aktiviranjem hidrolizirajućih enzima i povećanjem oslobađanja lizosoma iz Clara stanica, smanjuje se viskoznost sputuma; pojačava struju i transport sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.

Nakon gutanja dolazi u roku od 30 minuta. i traje 6 do 12 sati.

farmakokinetika

Ambroksol karakterizira brza i gotovo potpuna apsorpcija s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Maksimalni sadržaj u krvnoj plazmi kada se daje oralno postiže se za 1-2,5 sati. distribucija:

Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%.

Metabolizam i izlučivanje:

Oko 30% primijenjene oralne doze podložno je učinku početnog prolaza kroz jetru.

Pokazalo se da je CYP3A4 odgovoran za metabolizam ambroksol hidroklorida u dibromantranilnu kiselinu. Ostatak ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom konjugacijom. Poluživot ambroksol hidroklorida iz tijela je oko 10 sati. Ukupni klirens je u rasponu od 660 ml / min., Bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa.

Farmakokinetika u posebnim skupinama bolesnika:

Bolesnici s disfunkcijom jetre smanjuju izlučivanje ambroksol hidroklorida, što dovodi do povećanja njegove razine u plazmi za 1,3-2 puta, ali prilagodba doze nije potrebna.

Nije bilo klinički značajnog učinka dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga prilagoditi dozu za te znakove.

Indikacije za uporabu

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta s otpuštanjem viskoznog sputuma: akutni i kronični bronhitis, upala pluća, kronična opstruktivna plućna bolest, bronhijalna astma s opstruiranim iscjetkom sputuma, bronhiektazije.

kontraindikacije

Trudnoća i dojenje

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni, prenatalni, postnatalni razvoj i porod.

U prvom tromjesečju trudnoće primjena LAZOLVANE kontraindicirana je, u drugom i trećem tromjesečju - s oprezom.

Sveobuhvatne kliničke studije u trećem tromjesečju trudnoće nisu pronašle dokaze o negativnom učinku na fetus.

Ambroxol se izlučuje u majčino mlijeko. Iako je štetan učinak kod novorođenčadi malo vjerojatan, LAZOLVAN se ne preporučuje za dojilje.

Doziranje i primjena

Unos (1 ml = 25 kapi).

Odrasli i djeca starija od 12 godina: 4 ml 3 puta dnevno;

Djeca od 6 do 12 godina: 2 ml (= 50 kapi) 2-3 puta dnevno;

Djeca od 2 do 5 godina: 1 ml (= 25 kapi) 3 puta dnevno;

Djeca do 2 godine: 1 ml (= 25 kapi) 2 puta dnevno.

Kapi se mogu otopiti u vodi i primijeniti bez obzira na obrok.

Odrasli i djeca starija od 6 godina: 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine dnevno.

Djeca do 6 godina: 1-2 inhalacije po 2 ml otopine dnevno.

LAZOLVAN otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojim modernim uređajem za udisanje (osim parnih inhalatora). Kako bi se postigla maksimalna vlaga tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1.

LAZOLVAN otopina za inhalaciju ne smije se miješati s kromoglikinskom kiselinom. Osim toga, ne smije se miješati s drugim otopinama s pH iznad 6,3.

Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja.

Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako liječenje akutnih respiratornih bolesti simptom ili pogoršati, trebali konzultirati liječnika.

Nuspojave

Iz gastrointestinalnog trakta, dišnog sustava, organa prsnog koša i medijastinuma:

Mučnina, povraćanje, proljev, bolovi u trbuhu, žgaravica, dispepsija, smanjena osjetljivost u ustima ili jednjaku, suha usta i grlo.

Na dijelu imunološkog sustava, kože i potkožnog tkiva:

Alergijske reakcije (uključujući anafilaktički šok), angioedem, osip na koži, urtikarija, svrbež i druge alergijske reakcije (npr. Alergijski dermatitis).

Iz živčanog sustava:

Dysgeusia (poremećaj okusa).

predozirati

Slučajevi predoziranja kod ljudi nisu poznati. U slučaju slučajnog predoziranja i / ili medicinskih pogrešaka, simptomi predoziranja odgovaraju poznatim nuspojavama lijeka LAZOLVANA kada se uzimaju u preporučenim dozama. U takvim slučajevima može biti potrebna simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima

Povećava penetraciju antibiotika u bronhijalni sekret (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin).

Značajke aplikacije

Ambroksol hidroklorid treba uzimati oprezno u bolesnika s ulkusom želuca i čira na dvanaesniku.

Ne smije se kombinirati s antitusivnim agensima koji ometaju izlučivanje sputuma.

Poznato je samo nekoliko slučajeva teških kožnih lezija, kao što su Stevens-Jonesov sindrom i toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), koji se podudara s imenovanjem lijekova za iskašljavanje, uključujući abroksol hidroklorid, međutim, uzročna veza s lijekom je odsutna. U ranom stadiju Stevens-Johnsonovog sindroma i Lyellovog sindroma, pacijenti mogu osjetiti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Kod simptomatskog liječenja moguće je pogrešno davanje mukolitičkih sredstava, kao što je ambroksol hidroklorid. S razvojem navedenih sindroma preporuča se prekid liječenja i odmah konzultirati liječnika.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, LAZOLVAN se može uzimati samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Sadrži klorid koji sadrži benzalkonij, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i mehanizmima

Nije poznato o učincima lijeka na sposobnost vožnje i mehanizme. Relevantne studije nisu provedene.

Upute za uporabu lijekova, analoga, mišljenja

Upute iz pills.rf

Glavni izbornik

Samo najnovije službene upute za uporabu lijekova! Upute za lijekove na našim stranicama objavljuju se u nepromijenjenom obliku, u kojem se nalaze na lijekovima.

Lasolvan® otopina za gutanje i udisanje

Upute za medicinsku primjenu lijeka Lasolvan®

Matični broj: P N016159 / 01-231213
Trgovački naziv: Lasolvan®
Međunarodno nezaštićeno ime: Ambroxol
Oblik doziranja:
oralna i inhalacijska otopina

sastojci:
1 ml otopine sadrži:
aktivni sastojak:
ambroksol hidroklorid 7,5 mg
Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline 2 mg, natrijev hidrogen fosfat dihidrat 4,35 mg, natrijev klorid 6,22 mg, benzalkonijev klorid 225 µg, pročišćena voda 98,9705 g

opis
Bistra, bezbojna ili blago smeđa otopina

Farmakoterapijska skupina
Ekspektorans, mukolitičko sredstvo

ATC oznaka: R05SV06

Farmakološko djelovanje

Istraživanja su pokazala da Ambroxol, aktivni sastojak u Lasolvani®, povećava izlučivanje u respiratornom traktu. Poboljšava proizvodnju pulmonarnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećane struje i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.
U bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću, dugotrajna terapija lijekom Lasolvan® (najmanje 2 mjeseca) rezultirala je značajnim smanjenjem broja pogoršanja. Primijećeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

farmakokinetika

Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakterizirani su brzom i gotovo potpunom apsorpcijom s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Maksimalna koncentracija u plazmi (Cmax), kada se daje oralno, postiže se za 1-2 sata. Volumen distribucije je 552 litre. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%.
Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima.
Približno 30% prihvaćene oralne doze podliježe učinku početnog prolaza kroz jetru. Istraživanja na mikrosomima ljudske jetre pokazala su da je izoenzim CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola do dibromantranilne kiseline. Preostali dio ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom glukuronidacijom i djelomičnim cijepanjem do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i male količine dodatnih metabolita. Konačni poluživot ambroksola je oko 10 sati. Ukupni klirens je u rasponu od 660 ml / min, a oko 83% ukupnog klirensa predstavlja bubrežni klirens.
Nije nađen klinički značajan učinak dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, stoga nema razloga za odabir doziranja za te karakteristike.

Indikacije za uporabu

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta s otpuštanjem viskoznog sputuma: akutni i kronični bronhitis, upala pluća, kronična opstruktivna plućna bolest, bronhijalna astma s opstruiranim iscjetkom sputuma, bronhiektazije.

kontraindikacije

Preosjetljivost na Ambroxol ili druge komponente lijeka, trudnoća (I razdoblje), razdoblje dojenja.

Budite oprezni s lijekom Lasolvan® tijekom trudnoće (II - III trimestra), uz zatajenje bubrega i / ili jetre.

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Pretklinička ispitivanja nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i na trud.
Opsežno kliničko iskustvo s Ambroxolom nakon 28. tjedna trudnoće nije našlo dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus. Međutim, tijekom primjene lijeka tijekom trudnoće morate slijediti uobičajene mjere opreza. Posebno se ne preporučuje uzimanje Lasolvan® u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestru trudnoće, uporaba lijeka je moguća samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus. Ambroxol se može izlučiti u majčino mlijeko. Unatoč činjenici da se nuspojave kod beba koje su primale dojenje nisu primijetile, tijekom dojenja se ne preporučuje uporaba Lasolvan® otopine za oralnu primjenu i inhalaciju.
Pretklinička ispitivanja ambroksola nisu pokazala negativan utjecaj na plodnost.

Doziranje i primjena

Unutar.
uzimanje hrane
(1 ml = 25 kapi).
Odrasli i djeca starija od 12 godina: 4 ml (= 100 kapi) 3 puta dnevno.
djeca od 6 do 12 godina: 2 ml (= 50 kapi) 2-3 puta dnevno;
djeca od 2 do 6 godina: 1 ml (= 25 kapi), 3 puta dnevno;
Djeca do 2 godine: 1 ml (= 25 kapi) 2 puta dnevno.
Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku.
Moguće je nanijeti otopinu bez obzira na obrok.
inhalacija
Odrasli i djeca starija od 6 godina: 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine dnevno.
Djeca do 6 godina: 1-2 inhalacije po 2 ml otopine dnevno.
Lasolvan®, otopina za inhalaciju, može se primijeniti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Za postizanje optimalne vlage tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.
Ako se simptomi bolesti nastave unutar 4-5 dana od početka uzimanja, preporučuje se konzultirati liječnika.

Nuspojave

Poremećaji probavnog sustava
Često (1,0 - 10,0%) - mučnina, smanjena osjetljivost u ustima ili grlu;
Rijetko (0,1 - 1,0%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta;
Rijetko (0,01 - 0,1%) - suho grlo.
Poremećaji imunološkog sustava, oštećenje kože i potkožnog tkiva
Rijetko (0,01 - 0,1%) - osip na koži, urtikarija;
anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok) *,
angioedem *, svrbež *,
preosjetljivost *.
Poremećaji živčanog sustava
Često (1,0 - 10,0%) - disgeuzija (narušavanje osjetila okusa).

* - ove nuspojave zabilježene su uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je rijetka (0,1% -1,0%), ali možda niža; točnu učestalost je teško procijeniti, budući da nisu zabilježene tijekom kliničkih ispitivanja.

predozirati

Specifični simptomi predoziranja kod ljudi nisu opisani.
Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i / ili medicinskoj pogrešci, što je rezultiralo simptomima poznatih nuspojava lijeka Lasolvan®: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu. U ovom slučaju, moguća potreba za simptomatskom terapijom.
Liječenje: umjetno povraćanje, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, simptomatska terapija,

Posebne upute

Ne smije se kombinirati s antitusivnim agensima koji ometaju izlučivanje sputuma.
Otopina sadrži konzervans benzalkonij klorida, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.
Lasolvan® otopina za gutanje i inhalaciju ne preporučuje se miješati s kromoglikalnom kiselinom i alkalnim otopinama. Povećanje pH otopine iznad 6.3 može prouzročiti taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.
Bolesnici na hiponatričnoj prehrani moraju uzeti u obzir da Lasolvan® oralna i inhalacijska otopina sadrži 42,8 mg natrija u preporučenoj dnevnoj dozi (12 ml) za odrasle i djecu stariju od 12 godina.
Bolesnici s teškim oštećenjima kože - Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom - mogu imati groznicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla u ranoj fazi. Kod simptomatskog liječenja moguće je pogrešno davanje mukolitičkih sredstava, kao što je ambroksol hidroklorid. Postoje izolirani izvještaji o otkrivanju Stevens-Johnsonovog sindroma i toksične epidermalne nekrolize, koji se podudaraju s propisivanjem lijeka; međutim, ne postoji uzročna veza s uzimanjem lijeka.
S razvojem navedenih sindroma preporuča se prekid liječenja i odmah potražiti liječničku pomoć.
U slučaju poremećaja funkcije bubrega, Lasolvan® treba koristiti samo na preporuku liječnika.

Interakcija s drugim lijekovima

Nisu prijavljene klinički značajne, nepoželjne interakcije s drugim lijekovima. Povećava penetraciju amoksicilina, cefuroksima, eritromicina u bronhijalni sekret.

Učinak lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Nije bilo slučajeva utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Nisu provedena istraživanja o utjecaju lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Obrazac za izdavanje
Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju od 7,5 mg / ml.
Na 100 ml u bocama jantarnog stakla s kapaljkom od polietilena i navojem od polipropilena s kontrolom prvog otvaranja. Svaka boca se stavlja u kartonsku kutiju s uputama za uporabu i mjernom posudom.

Uvjeti skladištenja
Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajnosti: 5 godina
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti za prodaju ljekarni: Nema recepta.

Naziv i adresa pravne osobe na čije ime je izdano uvjerenje o registraciji
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim na Rajni, Njemačka

proizvođač:
Institut de Angeli S.R.L.
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenca, Italija

Možete dobiti više informacija o lijeku, kao i poslati svoje tvrdnje i informacije o štetnim događajima na sljedeću adresu u Rusiji
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moskva, Lenjingradska cesta, 16A str
Tel: 8 800 700 99 93

Upute za uporabu lijeka Lasolvan

Lasolvan za inhalaciju je visoko učinkovit lijek njemačkog proizvođača Behringer. Velika je potražnja zbog brzog i dugotrajnog učinka, budući da se pozitivan učinak primjećuje 30 minuta nakon upotrebe (obično brže) i traje 10-12 sati.

Važno je! Lijek se koristi za liječenje raznih bolesti dišnog sustava. Otpušta se u ljekarni bez recepta. Ako se terapijski učinak nakon 5 dana uporabe ne dogodi, svakako konzultirajte specijalistu.

struktura

Aktivna tvar u pripravku je ambroksol hidroklorid. Pomoćni: natrijev klorid, monohidrat limunske kiseline, natrijev dihidrat hidrogen fosfat, benzalkonijev klorid i destilirana voda.

posljedica

Glavna komponenta povećava izlučivanje u respiratornom traktu, potiče fermentaciju surfaktanta i povećava motoričku funkciju u cilijima epitela bronhija.

Važno je! Zahvaljujući tim svojstvima moguće je povećati protok i proizvodnju sluzi u bronhima, kao posljedica toga, mukolitički učinak, jer se sputum lakše razdvaja, a kašalj opada i postaje produktivan.

Tijekom istraživanja i dugogodišnje primjene Lasolvana, dokazano je da tijek terapije lijekom dovodi do smanjenja broja recidiva u bolesnika s KOPB, a trajanje pogoršanja se smanjuje. Često se antibiotici koriste samo prva 2-3 dana.

farmakokinetika

Tvar se gotovo u potpunosti apsorbira, a postupak ima linearan tijek i ovisi o dozi lijeka. Vrhunac koncentracije tvari u krvi dolazi 1,5-2 sata nakon upotrebe. Kada se koristi maksimalna koncentracija, sredstvo je 90% vezano za bijela tijela. Iz krvi se lako prenosi u okolno tkivo, uglavnom deponirano u plućima. Alat se izvadi iz tijela nakon 10 sati.

Ako se lijek uzima jednom, lijek se eliminira 83% kroz urin tijekom prvih 5 dana.

svjedočenje

Inhalacija s Lasolvanom propisana je uz prisutnost bolesti koje su praćene neproduktivnim, bolnim kašljem s gustom ispljuvkom. Među tim bolestima:

  • Bronhitis u akutnom i kroničnom obliku;
  • KOPB;
  • Bronhijalna astma;
  • pneumoniju;
  • Bronha bolesti.

Kontraindikacije, posebne upute

Udisanje s Lasolvanom ne može se poduzeti:

  • Prisutnost preosjetljivosti ili alergije na Ambroxol ili dodatne komponente;
  • Kada je trudnoća u I-trimestru;
  • S laktacijom;
  • Na povišenoj tjelesnoj temperaturi.

Odluku o tome je li moguće uzimati Lasolvan tijekom trudnoće treba odlučiti specijalist, jer se kod trimetra II-III lijek koristi samo s velikim oprezom. Ako pacijent ima izražene probleme s funkcijom jetre ili bubrega, lijek se propisuje isključivo nakon savjetovanja s liječnikom.

Važno je! Kao dio Lasolvana za inhalaciju sadrži benzalkonijev klorid - to je konzervans koji može uzrokovati spazam, pa se kod pacijenata s visokom reaktivnošću u dišnom sustavu lijek koristi pažljivo.


Nema utjecaja na brzinu reakcije i zdravo stanje lijeka.

Način uporabe

Upute za uporabu sadrže zahtjev za pripremu otopine za inhalaciju miješanjem lijeka s fiziološkom otopinom. Lasolvan s fiziološkom otopinom za inhalaciju miješa se od omjera 1 do 1, a omjer je važan i za djecu i za odrasle.

Lasolvan za inhalaciju upute za odrasle opisuje uporabu doze od 75-100 kapi, u mjernoj šalici inhalatora treba dobiti 3-4 ml. Nanesite Lasolvan dva puta dnevno. S obzirom na to koliko dana treba udisati, morate obratiti pozornost na vrstu bolesti. Za liječenje bolesti dišnog sustava dovoljno je 10 dana, a da bi se ublažili simptomi kroničnih bolesti, potrebno je koristiti tvar duže vrijeme. Udisanje Lasolvanom treba trajati oko 10 minuta.

Važno je! Inhalacije s Lasolvanom i fiziološkom otopinom provode se primjenom ultrazvučnog ili kompresorskog inhalatora u prirodi. Ne koriste se inhalatori pare.

Otopina za inhalaciju Lasolvan se koristi na sljedeći način:

  1. Rastavlja inhalator i dezinficira vrućom vodom;
  2. Lijek se ulije u spremnik za lijek;
  3. Uređaj je aktiviran i pokrenut je;
  4. Trebate disati supstancu 10 minuta, dok tiho udišete i izlažete, nije potrebno duboko udisati. U procesu izvršenja ne možete govoriti ili se naglo pomicati;
  5. Nakon postupka inhalator je rastavljen i steriliziran.

Važno je! Unos tvari treba obaviti 1 sat prije ili poslije obroka. Ako trebate izvršiti nekoliko postupaka, potrebno je promatrati interval od 30 minuta.

Primjena kod djece

Možete napraviti otopinu za inhalaciju i djecu od 1 godine starosti. Postoje tehnike kako pravilno izvesti postupak kod dojenčadi, ali stručnjaci ne preporučuju ovaj postupak tako maloj djeci. Za djecu, razrijedite Lasolvan 1 na 1 i ulijte u ultrazvučni inhalator. Kompresor je također dopušten, ali vrlo bučan.

Djeca moraju piti lijek prema shemama:

  • Do 6 godina - obavite 1-2 postupka dnevno, dodajući 2 ml tekućine;
  • Od 6 do 12 godina, dnevno se daje 1-2 inhalacije, uz ubrizgavanje 2-3 ml tekućine;
  • Od 12 i više godina doziranje se koristi kao za odrasle osobe - 3-4 ml, 2 puta dnevno.

Od djeteta je potrebno samo tiho disanje, duboko disanje nije potrebno, jer može izazvati kašalj. Kod bolesnika s bronhitisom s astmatičnom komponentom najprije morate uzimati bronhodilatatore, često primjenjujući Pulmicort tretman.

Kako se razmnožavati?

Važno je poštivati ​​proporcije i miješati lijek i fiziološku otopinu u istim količinama, samo u nekim slučajevima može promijeniti dozu.

  • Temperatura pripremljene otopine je 20-30 ° C. Za grijanje morate koristiti vodenu kupku;
  • Istovremena uporaba s antitusima može uzrokovati grčeve, tako da istodobna uporaba tvari nije izliječena;
  • Ako je bubrežna funkcija oslabljena, potrebno je smanjiti dozu lijeka. Stoga doziranje određuje pojedinačno liječnik.

Kako napraviti inhalaciju?

Da bi se postigao maksimalni učinak Lasolvana za inhalaciju, treba koristiti sljedeće preporuke:

  • U postupku inhalacije preporuča se zauzeti sjedeći položaj;
  • Promatrajte 90-minutnu stanku između vježbanja i jedenja hrane;
  • Za inhalaciju koristite posebnu mlaznicu koja će povećati učinkovitost liječenja. Nakon udisanja, disanje se održava 1-2 sekunde, a izdisanje se izvodi kroz nos;
  • Bolje je ne duboko udahnuti, jer je prepun kašlja. Disanje bi trebalo biti glatko i smireno;
  • Potrebno je zagrijati lijek tako da bude približno iste temperature kao i tijelo;
  • Kod udisanja razrijeđene tvari za djecu, mora se nositi maska, a za odrasle može se upotrijebiti usnik;
  • Prije uporabe maske morate je prokuhati ili obraditi vodikovim peroksidom;
  • Postupak je bolje ne provesti noću.

Nuspojave, predoziranje

Lazolvan sirup i otopina za inhalaciju mogu izazvati nuspojave. Nuspojave su opisane u uputama za primjenu Lasolvana:

  • Iz gastrointestinalnog trakta: mučnina, povraćanje, smanjena osjetljivost receptora okusa i osjeta u grlu. Ispiranje grla, proljev, bol u epigastričnom području nešto su rjeđi;
  • Iz živčanog sustava: najčešće disgeusija (poremećaji okusa);
  • Alergija: osip na koži, svrbež i anafilaktički šok.

analoga

Lijek je jedna od najpopularnijih supstanci, ali ima vrijedne kolege:

skladištenje

Rok trajanja je 5 godina, pod uvjetom da je temperatura u prostoriji do 25 ° C. Potrebno je zaštititi lijek od djece i sunčeve svjetlosti. Nakon otvaranja može se uštedjeti 1 godinu.

zaključak

Lasolvan otopina za inhalaciju djelotvorna je tvar u brojnim bolestima dišnog sustava. Lijek pomaže ublažavanju simptoma, olakšava protok kašlja i doprinosi jednostavnom iscjedku sputuma.