RAK I HEREDITET

(KAKO NIJE POTREBNO PROVEDITI GENETSKI PROGRAM)
vidi Epigenetics - kontrola genoma

NADLEŽNOST RAKA

Kao i nasljednost, ova tema zabrinjava mnoge ljude koji znaju za rak u jednoj od njihovih rođaka. Suvremene znanstvene studije su otkrile da većina onkoloških bolesti nije povezana s nasljednim rakom, već su najčešće rezultat prijelaza na prekancerozne bolesti.
Genetski se prenosi samo nasljedna predispozicija za rak.

Međutim, postoje i nasljedne vrste raka. Prema različitim podacima od 7% do 10% slučajeva malignih tumora zbog nasljednosti.
Najčešći nasljedni oblici raka su: rak dojke, rak jajnika, rak pluća, rak želuca, rak debelog crijeva,
melanom, akutna leukemija (vidi ↓). Ova kategorija raka, ali s nižim stupnjem nasljeđivanja, uključuje neuroblastome, tumore endokrinih žlijezda, rak bubrega (vidi ↓).

U najvažnijoj ulozi, kako u procesu pojave prekanceroznih bolesti, tako iu procesu ostvarivanja nasljednih oblika raka, igra se kompleks urođenih morfoloških, psiholoških i funkcionalnih karakteristika osobe, nazvanih "biološka konstitucija".
Po konstituciji osobe izražava se u određenim oblicima njegove tjelesnosti, boje očiju, kože i kose, psiho-emocionalne organizacije i karakterističnih reakcija tijela na različite vrste učinaka. Istovremeno, svaki ustav ima svoje "slabe karike", što se očituje u povećanoj ranjivosti pojedinih tkiva i njihovoj spremnosti za određene vrste patoloških promjena - "dijateza".
Prirođene slabosti različitih organa uvijek prate različite vrste dijateze.
Ove tri genetske komponente: konstitucija, dijateza i slabost organa određuju nasljednu predispoziciju za onkološke bolesti.

Određivanje individualne konstitucije, raznolikost dijateze i kongenitalne slabosti organa (tj. Vjerojatni ciljni organi na pozadini postojećeg nasljednog tereta raka) postaje moguće uz pomoć biološki vrlo osjetljive metode ispitivanja irisa.

SPRJEČAVANJE RODOVNIH BOLESTI

Strategija aktivne prevencije raka je prevencija nasljednog raka. Prenošenje nasljednih komplikacija za različite vrste raka ne znači 100% vjerojatnost pojave bolesti. U isto vrijeme, otkriće genetske predispozicije za određene vrste raka izazvalo je mnoga teška pitanja.
Tako je, na primjer, najneugodniji trenutak što se prijenos genetskih predispozicija koje podnose sklonost ka raku ne manifestira sve do početka tumora. To jest, danas je nemoguće unaprijed znati tko će od članova obitelji koji su predodređeni za nasljedni rak razviti neoplastičnu bolest, a tko može živjeti u miru. Iz tog razloga svi članovi tih obitelji moraju biti automatski uključeni u visokorizičnu skupinu.

Ali problem nije samo to. Čak iu slučaju 100% genetske potvrde rizika određene osobe određenog tipa nasljednog raka, izbor preventivnih mjera je izuzetno težak i vrlo ograničen, pogotovo kada su u pitanju zdraviji zdravi nositelji.
U isto vrijeme, potreba i korist obavljanja pretjerano kardinalnih intervencija, kao što je, na primjer, profilaktičko uklanjanje mliječnih žlijezda, uvijek je vrlo upitna.
U isto vrijeme, jednostavno promatranje (čak i kod onkologa) u slučajevima obiteljske osjetljivosti na rak nije aktivna prevencija raka, ali se najvjerojatnije čini pasivnim očekivanjem od raka. Osim toga, danas
Onkologija nema pouzdana sredstva za prevenciju nasljednog raka.

U tom smislu, od velikog je interesa metoda primjene autonosoda, koja se temelji na principu klasičnih autovakcina, koja je dostupna u homeopatiji.
Zahvaljujući ovoj metodi moguće je provesti duboku biološku reorganizaciju tijela.
s jačanjem konstitucije i dijateze s postojećim slabostima organa, kao i značajno smanjiti aktivnost unutarnjih onkogenih čimbenika.

VRSTE POSTOJANOG RAKA

Pacijentova i pacijentova sposobnost da budu strpljivi kada je nasljednost otežana bilo kojom onkološkom bolešću, kao i opće poznavanje prvih znakova raka, omogućuju učinkovite mjere za aktivnu prevenciju raka.

P ak mliječne žlijezde je najčešći tumor u žena.
Nasljednu prirodu ukazuju tumori dojke kod bliskih srodnika (baka, majka, tete, sestre). Ako je jedan od tih rođaka bolovao od raka dojke, onda se rizik udvostručenja. Ako su dva bolesna
od bliskih srodnika, rizik od obolijevanja je više od pet puta veći od prosječnog rizika. Vjerojatnost bolesti posebno je povećana ako je dijagnoza raka dojke napravljena jednoj od navedenih srodnika mlađih od 50 godina.

Rak jajnici čine oko 3% svih nastalih malignih tumora
kod žena. Ako su najbliži rođaci (majka, sestre, kćeri) imali slučajeve raka jajnika ili se nekoliko slučajeva bolesti pojavilo u istoj obitelji (baka, teta, nećakinja, unuka), postoji velika vjerojatnost da je u ovoj obitelji karcinom jajnika nasljedan, Ako je rodbini prvog srodstva dijagnosticiran rak jajnika, onda je individualni rizik žene iz ove obitelji u prosjeku
tri puta veći od rizika raka jajnika. Rizik se još više povećava ako je tumor dijagnosticiran kod nekoliko bliskih srodnika.

Bolovi u želucu Oko 10% karcinoma želuca ima obiteljsku povijest.
Nasljedna priroda bolesti određena je identificiranjem slučajeva raka želuca u nekoliko članova iste obitelji. Primijećeno je da je rak želuca češći u muškaraca, kao iu članova obitelji s krvnom grupom II. Primjer udžbenika je obitelj Napoleona Bonapartea, u kojoj je rak želuca nastao u sebi i,
najmanje osam bliskih rođaka.

Rak pluća je najčešći rak u muškaraca i drugi najčešći kod žena. Najčešći uzrok raka pluća obično se smatra pušenjem. Međutim, kako su otkrili znanstvenici sa Sveučilišta u Oxfordu, sklonost pušenju i sklonost ka karcinomu pluća su naslijeđeni "povezani". Za ovu skupinu ljudi posebno je važan intenzitet pušenja, budući da je vjerojatnost razvoja raka pluća dosljedno visoka čak i ako pokušaju smanjiti broj cigareta. Kako bi se izbjegle nesretne posljedice po zdravlje, potreban je potpuni prestanak pušenja.

Često se razvija kao slučajan događaj. Razvija se samo 5% karcinoma bubrega.
na pozadini nasljedne sklonosti, dok su muškarci bolesni više od dva puta u usporedbi sa ženama. Ako je najbliži rođak (roditelji, braća, sestre ili djeca) razvio rak bubrega, ili među svim članovima obitelji bilo je nekoliko slučajeva raka ove lokalizacije (uključujući djedove i bake, ujace, tetke, nećake, bratiće i rođake i unuke)., vjerojatno je da je ovo nasljedni oblik bolesti. To je osobito vjerojatno ako se tumor razvije.
prije 50. godine starosti, ili su zahvaćena oba bubrega.

U većini slučajeva, žlijezda prostate se ne nasljeđuje. Nasljedni rak prostate ima veliku vjerojatnost kada se tumor prirodno pojavi iz generacije u generaciju, kada su bolesna tri ili više rodbine prvog stupnja (otac, sin, brat, nećak, stric, djed), kada se bolest u srodnika javlja u relativno mladoj dobi ( mlađe od 55 godina). Rizik od raka prostate se još više povećava ako je nekoliko članova obitelji istovremeno bolesno. Obiteljski slučajevi ove bolesti nastaju kao posljedica zajedničkog djelovanja nasljednih čimbenika i utjecaja određenih čimbenika okoline, navika u ponašanju.

Rak debelog crijeva Većina slučajeva raka debelog crijeva (oko 60%) razvija se kao slučajni događaj. Nasljedni slučajevi čine oko 30%.
Postoji visoki rizik od raka debelog crijeva, ako bliski rođaci (roditelji, braća, sestre, djeca) imaju slučajeve raka debelog crijeva ili rektuma, ili ako je u obitelji nekoliko slučajeva u jednom redu (djed, baka, ujak, tetka, unuci, rođaci).
Kod muškaraca je rizik nešto veći nego kod žena. Vjerojatnost za to je dodatno povećana ako je među oboljelima bilo osoba mlađih od 50 godina.
Osim toga, obiteljska crijevna polipoza uzrokuje rak debelog crijeva. U vrijeme njegovog nastanka polipi su benigni (to jest, nekancerozni), ali se vjerojatnost njihovog maligniteta (malignosti) približava 100% ako se ne liječe na vrijeme. Većina tih pacijenata ima dijagnozu polipa.
u dobi od 20-30 godina, ali se može otkriti i kod adolescenata.
Između ostalog, članovi obitelji koji su nositelji čak i "oslabljenog" (oslabljenog) polipoza, kojeg karakterizira mali broj polipa, također su izloženi riziku razvoja tumora drugih lokalizacija: želuca, tankog crijeva, gušterače i štitne žlijezde, kao i tumora jetre.

Štitnjača Postoje izvješća o nasljednim oblicima raka štitnjače, koji uključuju od 20 do 30% slučajeva medularnog raka ovog organa.
U rijetkim slučajevima, nasljedstvo ove bolesti može biti u papilarnom
i folikularni rak štitnjače.
Na temelju podataka iz epidemioloških studija, pokazalo se da se nasljedna predispozicija i visoki rizik od razvoja karcinoma štitnjače mogu češće javiti u osoba koje su bile izložene zračenju u djetinjstvu.

Rak pluća naslijedio

Smrtnost među pušačima stalno raste, posebno u zemljama u razvoju. Rak pluća ubije 6 milijuna ljudi svake godine. Rusija zauzima „časno“ četvrto mjesto u svijetu po broju pušača nakon Kine, Indije i Indonezije.

Pa zašto, unatoč obilju zastrašujućih informacija o opasnostima pušenja, ljudi se ne rastaju od svoje smrtonosne navike? Veliku studiju o proučavanju ovisnosti o nikotinu i ulogu nasljednog faktora provela je međunarodna ekipa znanstvenika koju su vodili stručnjaci sa Sveučilišta u Oxfordu. Liječnici su proučavali genetske podatke 41.000 ljudi. Znanstvenici su zaključili da se najveća sklonost pušenju očituje u ljudi s određenim mutacijama u 8. i 19. kromosomima.

Pokazalo se da su ispitanici s tim kromosomskim abnormalnostima pušili znatno više cigareta dnevno u usporedbi s nosiocima normalnih gena. Kao rezultat toga, vlasnici mutiranih kromosoma ozbiljno povećavaju rizik od razvoja raka pluća. Treba napomenuti da je vjerojatnost razvoja raka pluća kod takvih ljudi još veća ako pokušaju ograničiti pušenje.

Direktor istraživanja Carey Stefansson napomenuo je da medicinski stručnjaci sada imaju priliku identificirati osobe koje su pod visokim rizikom i snažno ih potiču da prestanu pušiti kako bi izbjegli nesretne zdravstvene posljedice.

Osim toga, znanstvenici su otkrili da sklonost pušenju nije samo naslijeđena, već je ta značajka „povezana“ s podom. To znači da se ovisnost o nikotinu u većini slučajeva prenosi s oca na sina ili s majke na kćer.

Mutacije se mogu pojaviti u genima koji su odgovorni za proizvodnju nikotinskih receptora. Studija je pokazala da u ovom slučaju postoji povećana sklonost ka nikotinu. U prisutnosti mutacija, receptori ne doživljavaju prekomjerno pušenje kao stanje opasno za tijelo. Stoga pušači s takvim mutacijama mnogo više puše. Oni nemaju osjećaj za mjeru, osjećaj kada prestati.

Rak je naslijedio

Mnogi su zabrinuti zbog pitanja je li rak nasljedna bolest, postoji li nasljedna predispozicija za onkološke bolesti.

Rak je vrlo česta bolest. Čak i ako postoji nekoliko slučajeva raka u obitelji među rođacima, rano je reći da je rak naslijeđen. Najčešće je to povezano sa sličnim životnim stilom, izloženošću kancerogenima ili jednostavno nakupljanjem opasnih mutacija tijekom prirodnog starenja. Međutim, do 5% svih vrsta raka izravno je povezano s prisutnošću genetske predispozicije. Štoviše, za određene vrste tumora, ova brojka je znatno veća.

Glavni nasljedni rak

Do 10% tumora dojke, do 20% karcinoma jajnika i oko 3% neoplazmi debelog crijeva i endometrija mogu se pripisati nasljednim bolestima.

Nasljedni tumorski sindromi su skupina bolesti povezanih s prijenosom s generacije na generaciju gotovo fatalne predispozicije za određenu vrstu raka. Najmanje 1% zdravih osoba su nositelji patogenih mutacija koje povećavaju rizik od razvoja maligne bolesti.

Mehanizam razvoja tumora u prisutnosti predispozicije

Normalno, sve stanice u tijelu su u ravnoteži između procesa stanične diobe i smrti. Pojedinačna genetska oštećenja u stanici gotovo se uvijek kompenziraju sustavima za popravak stanica. Inače bi bilo koji višestanični organizam odmah umro od raka. Osim toga, svaka osoba ima po dvije kopije svakog gena (jednu dobivenu od oca, a drugu od majke). Čak i ako osoba ima jednu mutaciju raka naslijeđenu od jednog od roditelja, on je potpuno zdrav. Ali ova mutacija je prisutna u svakoj stanici tijela, tako da se za njega skraćuje put do raka, put od normalne stanice do tumorske stanice je značajno smanjen. Takvi ljudi imaju gotovo fatalnu predispoziciju za rak, rizici idu do 70-90%.

Za takve pacijente je karakteristično:

1. Opterećena obiteljska povijest
2. Neuobičajeno rano doba razvoja tumora
3. Prisutnost više primarnih tumora.

Ako su ljudi obično suočeni s rakom u 60-65 godina, u slučaju nasljednog raka - 20-25 godina ranije. Važan aspekt: ​​mladi pacijenti, čak i ako su uspješno izliječeni, imaju primarnu višestruku prirodu bolesti, tj. u nekoliko godina dobiju rak, jer postoji genetska predispozicija.

Najpoznatija vrsta nasljednog sindroma je nasljedni karcinom dojke i jajnika koji je uzrokovan mutacijom BRCA u genu. Sindrom se tako naziva, nemoguće je razdvojiti, iako su najpoznatiji geni BRCA1 i BRCA2 obično povezani s rakom dojke. Također se naziva "sindrom Angelina Jolie".

Smatra se da transformacija tumora zahtijeva nakupljanje 5-6 mutacija u značajnim genima. Neravnoteža procesa stanične diobe i smrti uslijed genetskog oštećenja pojedinih stanica dovodi do maligne transformacije i nekontroliranog rasta tumora. U pravilu, ključne mutacije utječu na dvije skupine gena:

1. Aktivirajte protoonkogene - normalno, takvi geni potiču staničnu diobu. U prisutnosti aktivirajuće mutacije, oni "prisiljavaju" stanicu da se neprestano dijeli.
2. Oni inaktiviraju anti-onkogene - normalno, ova skupina gena kontrolira sustav za popravak DNA i, ako je potrebno, aktivira prirodnu staničnu smrt, apoptozu. Inaktivacijske mutacije takvih gena "isključuju" prirodne sustave za popravak i održavanje stabilnosti staničnog genoma.

Dijagnoza nasljednih tumorskih sindroma

Ako postoje klinički znakovi nasljednog raka, pacijentima se preporuča provođenje molekularno genetičkog testiranja na prisutnost karakterističnih genetskih oštećenja. Određivanje genetske predispozicije za rak je vrlo važno.

Zašto trebate znati o predispoziciji za rak?

1. Prisutnost određenih genetskih poremećaja zahtijeva korekciju taktike liječenja - količinu operacije i / ili prirodu propisane terapije. Osim toga, ako postoji predispozicija, potrebna je opreznost u praćenju recidiva bolesti.
2. Kada se otkrije nasljedna mutacija, preporuča se genetski pregled srodnika kako bi se identificirali zdravi nositelji patogenih varijanti. Za nositelje mutacije razvijene su preporuke za prevenciju i rano otkrivanje raka.

Razvoj tehnologije u bliskoj budućnosti može omogućiti genetski pregled cjelokupne populacije za različite sindrome, uključujući nasljedni rak.

Kompletna analiza sekvenci gena (sekvenciranje) je težak i dugotrajan zadatak, koji se u Rusiji danas provodi na dovoljnoj razini samo u nekoliko laboratorija.

Obiteljska predispozicija za rak: je li ona naslijeđena?

Većina ljudi koji su suočeni s bolešću kao što je maligna neoplazma zabrinuti su zbog toga je li rak naslijeđen ili su takve akcije neuobičajene za tumor.

Studije koje provode stručnjaci ne daju jasan odgovor na pitanje. Međutim, postoje informacije da nasljeđe igra važnu ulogu u prijenosu osjetljivosti na rak. Pod utjecajem negativnih unutarnjih i vanjskih čimbenika, ostvaruje se - u jednom organu nastaje neoplazma.

Učinak predispozicije

Da bi se razumjelo može li se bolest poput raka prenijeti od rođaka prema svojim potomcima, potrebno je imati potpune informacije o osobi. Velika važnost pridaje se temeljitoj zbirci anamneze:

• pojedinca - jesu li bili ranije tumori;
• obitelj - prenose se iz generacije u generaciju oblika raka;
• profesionalni - kronični toksični učinci na organizam, koji izazivaju rak;
• somatske - postojeće patologije koje mogu potisnuti pojavu tumora.

Alarmni signali bit će prisutnost u obitelji ponovljenih slučajeva raka kod osoba mlađih od 50 do 55 godina, kao i dijagnoza tumora kod jednog ili više rođaka.

Takve činjenice ne znače da će se u određenoj osobi pojaviti tumor. Međutim, imperativ je da bude svjestan svoje predispozicije za rak i da se podvrgne potpunom preventivnom liječničkom pregledu svake godine.

Još jedan čimbenik osjetljivosti na tumore možemo nazvati kroničnim ljudskim patologijama. Oni oslabljuju obranu, stvaraju pozadinu za pojavu stanica raka. To posebno vrijedi za tzv. Prekancerozne formacije - ciste, hemangiome. Njihova prisutnost zahtijeva pažnju liječnika, dodatne preglede, poštivanje određenih ograničenja.

Genetska osjetljivost na rak

Moderna učinkovita metoda za određivanje nasljeđivanja raka je, naravno, molekularno genetsko ispitivanje. Uostalom, kao što je postalo poznato još ne tako davno - u svakoj stanici ljudskog tijela postoje pune informacije o organizmu u cjelini io tumorima u njemu.

Tako će se neuspjeh koji se dogodio u jednom dijelu lanca gena pamtiti i potom dati potomcima. Pogotovo ako takav defekt postane primarni uzrok nastanka malignog tumora.

Stručnjaci su u ovom trenutku već uspostavili mnogo genetskih markera osjetljivosti na rak. Stoga se mogu koristiti za identifikaciju mutantnih gena i otkrivanje šansi da se određena osoba oboli od maligne neoplazme.

Svjesnost o raku ima veliku ulogu u prevenciji raka - da se pravodobno otkrije primarni tumor, započne cjelovito liječenje, poduzmu mjere kako bi se spriječio prijenos "defektnih" gena u sljedeće generacije obitelji. Na primjer, postoje sljedeće opcije za nasljeđivanje gena za rak:

• samo određeni dio lanca genotipa, koji je odgovoran za kodiranje jednog ili drugog oblika neoplazme;
• mjesto koje povećava rizik od nastanka tumora;
• nekoliko oštećenih područja koja doprinose stvaranju raka u agregatu.

Osim obiteljske osjetljivosti, genetski rizici od raka trebaju uključivati ​​pripadnost osobe određenoj etničkoj podgrupi. Stoga se tumori dojke češće dijagnosticiraju u židovskoj populaciji istočne Europe.

Tko je u opasnosti od raka

Rizik od maligne neoplazme koja se prenosi s generacije na generaciju ne znači uvijek da će se tumor sigurno razviti. Na primjer, u muškoj liniji i otac i djed umrli su od raka prostate. Dok je muški nasljednik živio mnogo godina bez ikakvih znakova nastanka tumora u prostati ili drugom organu.

Događaju se i druge situacije - osoba uopće ne sumnja da je došlo do neuspjeha u njegovom tijelu i formiran je centar za rak. Uostalom, nitko od njegovih bliskih rođaka nije prethodno patio od novotvorina. U ovom slučaju potrebno je bliže proučiti obiteljsko stablo s obje strane - na muškoj i ženskoj liniji. Oštećeni nasljedni gen koji uzrokuje pojavu tumora može biti skriven u dubinama stoljeća.

Kako biste na vrijeme saznali o riziku od raka, morate znati tko mu je najčešće dijagnosticiran:

• ljudi čiji su najmiliji nekoliko generacija umrli od nekog oblika raka;
• djeca, čiji su roditelji do trenutka začeća trpjeli liječenje od tumora;
• osobe čija je radna aktivnost povezana s zračenjem, kemijskim ili otrovnim tvarima;
• Osobe koje su u genotipu otkrile prisutnost jednog ili više mutiranih mjesta uzrokuju pojavu raka.

Nije ni čudo što postoji izreka da onaj tko posjeduje informacije posjeduje svijet. U odnosu na maligni tumor, važniji je nego ikad. Da biste mogli pomoći, morate što više naučiti o svojim precima, raku od njih i sebi.

Provokativni čimbenici raka

Čak i onaj koji je naslijedio oštećeni gen, koji je odgovoran za visoki rizik od nastanka tumora, uvijek ima šanse da se kancerozni fokus neće pojaviti. To pridonosi snažnom imunitetu i odsutnosti čimbenika koji mogu potaknuti pojavu raka.

Onkolozi ukazuju na takve "agresivne" čimbenike kao:

• ekstremno negativna ekološka situacija - tipična za velike gradove, gradove s više milijuna, gdje je incidencija raka izuzetno visoka;
• dugotrajna izloženost štetnim, toksičnim tvarima - rad u opasnim industrijama prijeti pojavom tumora;
• poraz takvih infekcija kao, na primjer, humani papiloma virus - česti provokator raka;
• stanje imunodeficijencije - zbog prisutnosti teških somatskih patologija, infekcije HIV-om;
• teške kronične stresne situacije - smanjuju imunitet i izazivaju tumore;
• Individualne negativne navike - zlouporaba alkohola, duhana, droga često su platforma za tumore.

Sve navedeno u agregatu ili pojedinačno negativno utječe na zaštitne barijere ljudskog tijela. Osiromašeni imunološki sustav prestane se nositi sa svojim odgovornostima i omogućuje stvaranje tumora.

Koje oblike raka žene češće nasljeđuju?

Medicinska statistika pokazuje da je u lijepom dijelu populacije do 80% raka uzrokovano oštećenjem organa reproduktivnog sustava.

Brojne studije su uvjerljivo dokazale nasljednu osjetljivost na tumore dojke, kao i na maternicu i jajnike. Rizik se značajno povećava ako je obitelj već imala slučajeve dijagnosticiranja tumora u tim organima - kod majke, sestre i bake. Pogotovo ako se rak pojavio u ranoj dobi - prije postizanja 50-55 godina.

Saznajte o mogućnosti nastanka raka je moguće ako pravovremeno provodite genetsku studiju. Za razvoj malignog tumora u mliječnoj žlijezdi odgovorni su dijelovi genskog lanca BRCA1, kao i BRCA2. Njihova mutacija povećava vjerojatnost tumora do 80–90%.

Međutim, identifikacija neuspjeha u određenom dijelu gena ne implicira konačnu rečenicu. To samo pokazuje da se rak može pojaviti u određenom razdoblju života žene. Ona ima priliku provesti preventivne mjere za sprječavanje raka ili ga identificirati u vrlo ranom stadiju stvaranja. Odgovarajući kompleksni tretman je pobijediti tumor i oporaviti se.

Muški oblici raka

Ako žene na prvom mjestu dolazi s rakom reproduktivnih organa, onda je za predstavnike jakog dijela populacije neoplazma pluća i debelog crijeva. Naravno, tumori prostate i testisa također zauzimaju značajan dio ukupnih žarišta raka kod muškaraca.

Sve gore navedene oblike raka mogu naslijediti osobe u čijim se obiteljima neoplazme i njihova prethodna stanja prenose točno preko muške linije:

• adenomatozna polipoza crijeva;
• plućni sarkoidoza;
• hiperplazija prostate.

U ranoj dijagnozi tumora igra važnu ulogu u proučavanju krvi za tumorske biljege, kao i genetske abnormalnosti. Posebno u područjima EGFR, KRS, ALK. Želja osobe za zdravim načinom života, prestanak pušenja, alkohola, uravnotežene prehrane smanjuje rizik od nastanka tumora.

Poznavanje vašeg obiteljskog stabla i povijesti svakog rođaka, osobito njihovog postojećeg raka, pomaže da se "naoruža" protiv teške bolesti svojim komplikacijama. Ako je, primjerice, ocu ili djedu dijagnosticiran rak prostate ili rak pluća, potrebno je pažljivo pratiti vlastito zdravlje.

Stručnjaci preporučuju razne preventivne mjere kako bi se spriječio nastanak tumora. U nekim slučajevima bolje je ukloniti ciljani organ - ako informacije iz obavljenih dijagnostičkih pregleda ne dopuštaju davanje definitivnog odgovora o odsutnosti tumora u njemu.

U svakom slučaju, procijenite je li rak prenesen ili ne, onkolog će odlučiti pojedinačno. Čak i ako se u genima otkrije mutacija, rizik od neoplazme može se značajno smanjiti - preispitati svoj način života, odustati od loših navika, ojačati imunološki sustav, prakticirati neku vrstu sporta, prilagoditi prehranu. Svaka osoba je tvorac svog zdravlja. Svakodnevna briga za njega sastoji se od mnogih malih i velikih događaja, stalnog pridržavanja preporuka liječnika, raspoloženja da se dobije rak.

Bit ćemo vrlo zahvalni ako ga ocijenite i podijelite na društvenim mrežama.

Rak i nasljednost. Nasljedni oblici raka

Moderna znanost smatra da su uglavnom onkološki tumori posljedica prekanceroznih stanja organa, uzrokovanih raznim bolestima i negativnim vanjskim čimbenicima. Da li se rak može naslijediti danas je hitno pitanje, što je od osobite važnosti za ljude koji boluju od raka među svojim rođacima.

Prema statistikama, gotovo 10% karcinoma ima nasljednu etiologiju. Smatra se da je neuspjeh genetskog sustava u tijelu osnova za degeneraciju normalnih stanica u maligne tumore. Nasljeđe raka danas je nesumnjivo, doktori su utvrdili gene koji su odgovorni za nepravilnu staničnu diobu i razvoj malignog procesa.

Rak i genetika

Genetska predispozicija za onkologiju formira se čak iu embriju u vrijeme pojačane diobe stanica. Kršenja u zametnim stanicama doprinose razvoju preosjetljivosti na karcinogene i negativne vanjske čimbenike koji mogu uzrokovati maligni proces.

Rizičnu skupinu čine osobe čije obitelji imaju najmanje jedan predispozicijski faktor:

• članovima obitelji već je dijagnosticiran rak prije 50. godine života;
• lokalizacija tumora je ista za različite članove obitelji;
• Ponavljajući maligni proces otkriven je u jednom od predstavnika roda.

Ako je osoba u opasnosti, to ne znači da će se razboljeti, ali to je stimulirajući čimbenik za prevenciju raka.

Rak i nasljednost danas je dovoljno istražena tema, znanstvenici uspješno provode molekularno-genetičku analizu, koja omogućuje identificiranje gena sklonih mutacijama. Danas možemo saznati vjerojatnost onkologije u potomcima prije začeća. To omogućuje prevenciju raka i izbjegavanje nasljednog prijenosa mutantnih gena.

Nasljeđivanje loših gena može se dogoditi u jednom od sljedećih scenarija:

• određeni gen je naslijeđen i nosi kod specifičnog oblika onkologije;
• geni odgovorni za predispoziciju za rak prenose se pod povoljnim uvjetima;
• nasljedna je skupina gena koji su skloni mutacijama i sposobni su uzrokovati različite vrste onkologije.

Genetski faktor može biti prisutan ne samo među pripadnicima određene vrste, već i među etničkim skupinama ljudi.

Predispozicija za rak

Mehanizam razvoja malignog procesa na razini gena nije u potpunosti istražen, utvrđeno je da se rak nasljeđuje u iznimno rijetkim slučajevima, 1: 10.000, a svi ostali čimbenici predisponiraju.

Postoje tri skupine nasljednih poremećaja koje mogu izazvati maligni proces:

1. Povećana mutacija gena u onkogene. Razvija se na pozadini nasljednih poremećaja u prirodnoj sposobnosti stanice da se brani od gena - mutanata različitih vanjskih čimbenika. Uzrok može biti izloženost kancerogenim ili metaboličkim poremećajima.
2. Smanjena učinkovitost eliminacije mutacijskog procesa na staničnoj razini, na primjer, oslabljen popravak DNA.
3. Nasljedne autoimune bolesti i metabolička imunosupresija karakteristične za patologije kao što su Downova bolest ili dječja neutropenija.

Utvrđeno je da se najčešće ne nasljeđuje rak, već predispozicija za onkologiju i bolesti koje su prekancerozna stanja.

Nasljedni oblici raka

Svi nasljedni oblici onkologije razvijaju se zbog genetskih abnormalnosti, pa liječnici, oslanjajući se na obiteljsku povijest, preporučuju niz preventivnih mjera za pacijente u riziku. Nasljedni liječnici za rak zovu obitelj i razlikuju nekoliko oblika malignog procesa:

• Rak dojke je čest rak, ako je bolestan barem jedan bliski rođak, rizik se udvostručuje, osobito ako se proces odvija prije dobi od 50 godina.
• Maligni tumor jajnika - ako u obitelji ima nekoliko žena s ovom vrstom raka, onkologija je nasljedna, rizik od obolijevanja povećava se trostruko.
• Rak želuca - 10% dijagnosticiranih slučajeva su nasljednog podrijetla, više od jednog slučaja u obitelji je najčešće otkriveno. Muškarci su osjetljiviji na ovu bolest, osobito oni koji imaju drugu krvnu skupinu.
• Rak pluća je najčešći karcinom, koji je na prvom mjestu po prevalenciji među muškom populacijom, a drugi među ženama. Pokretač je uglavnom pušenje i štetni radni uvjeti. Važno je da intenzitet pušenja ne igra ulogu, čak i minimalni broj cigareta ne smanjuje rizik od razvoja raka.
• Rak bubrega - prema statistikama, ovaj oblik onkologije je nasljedan samo u 5% slučajeva, muškarci su osjetljiviji na rak bubrega od žena. Vjerojatnost nasljednog oblika bolesti povećava se ako se rak dijagnosticira u nekoliko članova obitelji, posebice prije dobi od 50 godina.
• Rak crijeva - glavni uzrok nasljednog raka je obiteljska crijevna polipoza. Unatoč benignoj prirodi polipa, njihova degeneracija u tumor raka je vjerojatno gotovo 100%, jedini način da se to izbjegne je da se patologija liječi pravodobno.
• Medularni karcinom štitnjače - vjeruje se da je ovaj oblik nasljedan, mnogo rjeđe u jednoj obitelji postoje slučajevi recidiva papilarnog ili folikularnog raka štitnjače. Čimbenik koji aktivira proces na genetskoj razini, najčešće je učinak zračenja, osobito u djece.
  Glavni broj onkoloških bolesti je utjecaj vanjskih čimbenika i starosnih promjena gena, ali 5-7% slučajeva rezultat je nasljedne mutacije gena.

Prevencija nasljednog raka

Nasljednost od raka se ne može spriječiti, u preventivne svrhe moguće je samo promatrati i savjetovati ugrožene obitelji.

Preventivne mjere uključuju:

• uravnotežena prehrana;
• isključenje iz jelovnika kobasica, dimljenog mesa i konzervirane hrane;
• odustati od loših navika;
• godišnje se podvrgne liječničkom pregledu, osobito nakon 40 godina;
• na povišenim rizicima provoditi ultrazvuk jednom godišnje, osobito organa koji prolaze onkološke procese u članovima obitelji;
• žene idu kod ginekologa svakih šest mjeseci i imaju mamografiju;
• pri visokim rizicima potrebno je provesti godišnji test krvi za tumorske markere;
• imati djecu mlađu od 35 godina, smanjiti pobačaje, dojiti;
• kontrolirajte svoju težinu;
• izbjegavajte stresne situacije;
• liječiti sve bolesti u tijelu, spriječiti kronične oblike;
• pokušati isključiti kancerogene čimbenike iz života;
• bavite se sportom i vodite aktivan životni stil.

Osobe u riziku trebaju ozbiljno poduzeti preventivne mjere. Stalno praćenje vašeg zdravlja pomoći će u ranom stadiju identifikacije onkološkog procesa. Utvrđivanje da li se rak nasljeđuje, svaka osoba koja ima predispoziciju za onkologiju može proći genetski test, ali se ne može unaprijed zaštititi od razvoja malignog procesa. Možete samo smanjiti rizik od obolijevanja, slijedeći sve preporuke. Zdrav način života također smanjuje vjerojatnost nasljedne onkologije.

Nasljedni rak

Danas nema sumnje o postojanju genetske predispozicije za onkolatologiju. Prema statistikama, u 5-7% slučajeva onkologija ima genetsku osnovu. U medicinskom okruženju postoji i poseban pojam: „obitelji raka“. Takve obitelji karakterizira činjenica da je 40% njihovih krvnih srodnika patilo od raka.

Znanstvenici su uspjeli identificirati gene čija mutacija izravno izaziva nastanak onkologije. Obično su samo 40% krvnih srodnika nositelji specifične genske mutacije. Međutim, osobitost ovih gena leži u činjenici da se oni ne manifestiraju sve do formiranja oncocarpa. Drugim riječima, nemoguće je unaprijed znati tko u obitelji nosi potencijalno opasan gen. Zbog toga su svi članovi obitelji raka uključeni u skupinu s najvećim rizikom.

Kako otkriti predispoziciju za rak?

Molekularno genetsko testiranje smatra se najtočnijom metodom za utvrđivanje osjetljivosti. Sami geni su informacijske regije DNA koje su odgovorne za formiranje specifične osobine. Ako se mutacija dogodi u određenom genu, to može biti uzrok fokusiranja na rak. U sadašnjem stupnju, većina genskih markera koji ukazuju na osjetljivost su poznati.

Kroz genetsko testiranje moguće je otkriti mutantne gene i vidjeti koliko je visok rizik od raka. Takva svijest omogućuje poduzimanje preventivnih mjera ili pravodobno liječenje raka. Osim toga, pomaže u sprečavanju prijenosa opasnih gena na potomke.

Pojedine vrste nasljedne onkologije

Postoji nekoliko načina nasljeđivanja potencijalno opasnih gena.

• nasljeđivanje određenog gena odgovornog za kodiranje određene vrste onkologije;
• nasljeđivanje gena koji povećava rizik od razvoja bolesti;
• nasljeđivanje nekoliko defektnih gena koji uzrokuju stvaranje onkolija.

Onkologija dojki

Ova vrsta raka, naslijeđena, može se sumnjati ako je barem jedan rođak bolestan s njim ili s rakom jajnika. Pokazivač na prisutnost dotične bolesti može biti oštećenje dviju mliječnih žlijezda pacijenta, mlade dobi bolesnika, prisutnost mnoštva tumora.

Danas je točno poznato da sljedeći geni izazivaju onkologiju grudi: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Glavna mjera prevencije ove patologije je preventivna mastektomija, koja uključuje uklanjanje mliječnih žlijezda. Osim toga, žene starije od 35 godina mogu na vlastiti zahtjev proći kroz bilateralno uklanjanje jajnika.

Onkologija jajnika

Nasljedni tip ovog odstupanja dijagnosticira se u 10% slučajeva. Taj se defekt kombinira s onkologijom dojke ili debelog crijeva. Kao i rak dojke, ova se bolest očituje u mladim ženama, čiji rođaci također pate od toga. Važno je napomenuti činjenicu da je nasljedni rak jajnika bolje proučavan od mutacija gena u spontano formirajućim tumorima.

Sljedeći elementi gena odgovorni su za pojavu onkopatologije jajnika: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Radi kontrole i pravovremenog otkrivanja bolesti koja se razmatra, preporuča se sustavno ginekološko ispitivanje; Također, potrebno je povremeno provoditi ultrazvuk. Danas je najučinkovitija metoda prevencije uklanjanje organa.

Tumori debelog crijeva

Morate biti izuzetno oprezni ako:

• ima onih u obitelji koji su oboljeli od takvog raka do 50 godina;
• onkologija je otkrivena u 2 ili više generacija;
• Netko iz rođaka prvog reda dijagnosticiran je onkologijom debelog crijeva.

Obično se u obiteljskom raku nađu primarne višestruke lezije. Kod žena je ovaj defekt često u kombinaciji s rakom maternice ili jajnika. Ljudima s genetskom predispozicijom preporuča se da svake godine prođu kolonoskopiju; žene će također morati obaviti ultrazvuk organa u zdjelici.

Plućni rak

Od nasljednih oblika ovog odstupanja, u pravilu, pate mlade žene, koje čak i ne puše. Prisutnost ovog raka u obitelji također ukazuje na nasljednost. Ako je bolest pogodila bliskog srodnika, vjerojatnost otkrivanja bolesti povećava se za 50%. Pušenje je sposobno izazvati genetsku plućnu onkologiju; Ova loša navika povećava vjerojatnost primarne manifestacije patoloških novotvorina.

Znanstvenici su otkrili da su pripadnici rase Negroida podložniji nasljeđivanju gena odgovornih za nastanak raka pluća. Takvo odstupanje dijagnosticira se pomoću fluorografije, kompjutorske tomografije i magnetske rezonancije.

Za veću točnost je provedena genetska analiza koja pronalazi mutacije u komponentama gena EGFR, KRAS, ALK. Prisutnost markera i obiteljskih slučajeva ne znači da se rizik od razvoja patologije ne može smanjiti. Da biste to učinili, dovoljno je prestati pušiti, prilagoditi dnevnu prehranu, čuvati se zagađenih prostorija.

Nasljedna leukemija

Neki znanstvenici vjeruju da nasljedna predispozicija igra određenu ulogu u nastanku leukemije: genomske abnormalnosti nalaze se na kromosomskoj razini, što ukazuje na nasljednost. Neispravan kromosom nalazi se u takozvanoj mutantnoj progenitorskoj stanici. Ova stanica proizvodi nove neispravne elemente, stimulirajući bolest.

Leukemija se često dijagnosticira kod ljudi čiji su rođaci patili od tog odstupanja. Osobe s takvim rođacima trebaju uvijek biti oprezne i redovito donirati krv za analizu. Rizik se povećava nekoliko puta ako je jedan od blizanaca s 1 jajetom bolestan od leukemije.

Kako skupljati med. svoju obiteljsku povijest?

Najveću korist imaju informacije koje se prikupljaju vrlo pažljivo. Potrebno je prikupiti podatke o svim rođacima: roditeljima, djedovima, braći i sestrama. Obitelji s povećanim rizikom od raka preporuča se sljedeće:

• Pripremite informacije o najmanje tri generacije rodbine.
• Dobro analizirajte podatke o zdravlju majčinskih i očinskih linija. Ta je potreba posljedica činjenice da se neki genski sindromi prenose isključivo preko ženske linije, a neki - samo preko muškog.
• Navedite pojedinosti o etničkoj pripadnosti (po uzoru na oba roditelja), jer su određene patologije karakterističnije za određene rase i etničke skupine.
• Zabilježite podatke o medu. problema svakog rođaka. Potrebno je spomenuti sve probleme, jer ono što se čini nevažnim može biti temelj za razvoj onkolatologije.

Za svakog predstavnika svoje obitelji, koji boluje od raka, morate navesti sljedeće podatke:
• mjesto onkološkog centra (ako postoje medicinski dokumenti, preporuča se priložiti fotokopiju histološkog zaključka);
• dob u kojoj je rak otkriven (to je ključno za utvrđivanje potencijalno opasne razlike u dobi);
• učinak kancerogenih tvari (loše navike, loši uvjeti rada, loši uvjeti okoliša u mjestu stanovanja određenog rođaka); ovi čimbenici izazivaju nastanak raka u velikom broju slučajeva;
• metode dijagnoze i naknadno liječenje.

Što učiniti kad se otkrije genetska predispozicija?

Prije svega, nemojte paničariti. Mora se imati na umu da prisutnost nasljedne sklonosti za rak ili specifičnu mutaciju ne znači da će se onkološka patologija manifestirati sa stopostotnom vjerojatnošću. U sadašnjoj fazi postoji aktivna primjena protokola za medicinsku prevenciju određenih genetski određenih vrsta raka. Osim toga, važno je pridržavati se posebne prehrane. Sprečavanje onkopatologije može se spriječiti uzimanjem određenih lijekova.

Znanje o prisutnosti genetske predispozicije pomoći će prilagoditi izbor profesionalne aktivnosti, jer se često javljaju slučajevi kada je onkologija nastala zbog štetnih radnih uvjeta. S dobro konstruiranim opažanjem moguće je detektirati oncocte u ranim fazama njegova napredovanja. Osim toga, sustavno promatranje omogućit će identifikaciju defekta s asimptomatskim protokom, kada osoba nije poremećena bilo kakvim abnormalnostima u tom stanju. Pravovremena dijagnoza i eliminacija tumora raka će spasiti od pojave metastaza.

Osim toga, rano otkrivanje učinit će operaciju manje traumatičnom. Još jedna prednost pravodobne dijagnoze je da će vam omogućiti da započnete učinkovitu terapiju uz korištenje raznih lijekova.

- inovativne metode liječenja;
- mogućnosti sudjelovanja u eksperimentalnoj terapiji;
- kako dobiti kvotu za besplatno liječenje u centru za rak;
- organizacijska pitanja.

Nakon konzultacija, pacijentu se dodjeljuje dan i vrijeme dolaska na liječenje, odjel terapije, ako je moguće, imenuje se liječnik.

Porazgovarajmo o onkološkim bolestima i nasljednosti

Nedavno se rak počeo pojavljivati ​​sve više i više. Mnogi znanstvenici nazivaju rak - "kuga 21. stoljeća". Budući da je to smrtonosna bolest koja se može bolje dijagnosticirati u ranim stadijima, mnogi ljudi su bili zainteresirani za pitanje - je li rak naslijedio ili nije?

Prisutnost takozvanog onkogena u ljudskoj DNA do 100% je dokazana i postoji samo nekoliko pretpostavki i studija. Kao što znanstvenici sugeriraju, onkogen koji pacijent u rizičnoj skupini može manifestirati samo s nekim povoljnim čimbenicima, a prije toga će zaspati. I naravno, postoji velika vjerojatnost da se on neće očitovati i da se osoba neće razboljeti.

No, liječnici su počeli primjećivati ​​da postoje određeni karcinomi, koji se često pojavljuju kod pacijenata čiji su rođaci jednom imali istu bolest. I kako se pokazalo prema statistikama, postoji mnogo takvih pacijenata.

Uzmimo primjer kako bismo vidjeli kako se rak prenosi. Pokusi su provedeni s miševima, kada je miš bio rođen od bolesnog miša, a polovica potomstva tijekom života oboljela je od raka ili benigne neoplazme. Trenutno, onkolozi vjeruju da onkogen postoji u bolesnika s rakom: karcinom dojke, jajnika, crijeva i leukemije.

Rizična skupina

Obično, kada se identificira rizična skupina kod pacijenta koji se može odnositi na njega, provodi se povijest cijele obitelji i rodbine do treće generacije:

1. Imate li onkologiju prije 50 godina?
2. Imali su bliske rođake slučajeve raka: mama, tata, sestra, brat.
3. Jesu li ponovljene bolesti pobijedile tumor.

Ako se dogodi barem jedan slučaj, onda je osoba u opasnosti. Ali detaljniji će biti u stanju odgovoriti na molekularnu analizu DNA u laboratorijima. Ako osoba ima sumnjive ili mutirane gene, postoji rizik od obolijevanja.

Nakon analize, ispostavlja se jedna ili skupina gena koji mogu izazvati rak u budućnosti. Također je potrebno zapamtiti da se određene bolesti, kao i onkologija, najčešće javljaju u određenoj etničkoj skupini ili rasi.

Rak dojke

Je li rak dojke naslijedio? - pokušajmo odgovoriti na ovo pitanje. U rizičnu skupinu spadaju žene s bliskim rođacima koji boluju od raka dojke ili jajnika. Ako je majka bila bolesna s ovom bolešću, tada se šansa njezine kćeri povećava u tri. Sjetite se da je ova bolest najčešća kod žena širom svijeta, a češće se javlja kod Židova.

Za pojavu ove onkološki odgovorne liste gena:

Ove žene u proučavanju gena i bolesnih srodnika trebaju se pridržavati prevencije:

1. Godišnji pregled mammologa i opći biokemijski test krvi.
2. Jednom godišnje također napravite mamogram.
3. Nezavisno jednom u tri mjeseca, ispitajte i pregledajte dojku zbog prisutnosti čudnih simptoma: ugrušaka, mrlja, crvenila itd.
4. Sam tumor je ovisan o hormonima i, ako se koristi pogrešno, lijekovi koji sadrže hormone, oralni kontraceptivi mogu dovesti do raka.

Može li dijete dobiti rak dok hrani majčino mlijeko ako je žena već bolesna? Općenito, ne, ali hrana u ovom slučaju ne isplati, jer u raku dojke, tumor u bradavici oslobađa gnoj, krv i sluz, što će biti opasno za bebu s niskim imunitetom.

Rak jajnika

Od svih slučajeva, samo 10% ima rođake koji su također patili od ove bolesti. Popis gena:

Radi sprječavanja treba:

1. Redovito pregledava ginekolog.
2. Uzmite svu krv, urin i izmet.
3. Učinite ultrazvuk zdjelice jednom godišnje.

Rak debelog crijeva

Ova onkologija je prilično neugodna i vrlo agresivna, stoga je potrebno stalno proučavati. U rizičnu skupinu ubrajaju se pacijenti čiji su rođaci patili od te bolesti do 50 godina. Ako je bilo nekoliko pacijenata, a ako su bili nekoliko generacija odjednom: majka, baka, prabaka itd. Obiteljski onkogen može se manifestirati nepravilnom prehranom i pridruženim gastrointestinalnim bolestima.

prevencija

1. Godišnje napraviti ultrazvuk trbušne šupljine i svih organa.
2. Jednom godišnje napravite kolonoskopiju na prisutnost adenomatoznih polipa i drugih neoplazmi.
3. Svakih šest mjeseci proći izmet i urin za testove.

Rak pluća

Ova patologija je češća kod starijih muškaraca. To je zbog ljubavi prema pušenju, ova bolest je češća u predstavnicima jače polovice. Ali ovaj rak se može naslijediti. Pogotovo treba upozoriti na činjenicu da roditelji, rođaci koji su prethodno patili od ove bolesti, nisu pušili. Također je potrebno proći genetsku analizu za mutaciju gena:

prevencija

1. Prestani pušiti.
2. Držati podalje od karcinogenih i otrovnih plinova, dima i prašine.
3. Za napraviti x-ray godišnje.
4. Proći klinički i biokemijski test krvi.

leukoze

Najčešće je kronični oblik leukemije bolestan za malu djecu. U rizičnu skupinu spadaju i odrasle osobe čiji su rođaci oboljeli od te bolesti u djetinjstvu ili odrasloj dobi. No, potrebno je razjasniti što su krvni srodnici koji mogu proći onkogen.

Da biste brzo otkrili bolest i ne propustite njezin rani izgled, potrebno je samo proći krvne testove. Na općoj analizi već se vidi da se u krvi smanjuje veliki broj leukocita, povećan ESR i hemoglobin.

Budući da djeca imaju veću vjerojatnost da pate od ove bolesti, onda ako je otac bolovao od ove bolesti kao dijete, onda bi novorođena kći ili sin odmah trebala proći kontinuirani pregled nakon rođenja kako bi otkrila kroničnu leukemiju.

Opća prevencija

Znanstvenici vjeruju da se onkogen, koji može biti kod ljudi u opasnosti, manifestira samo pod određenim uvjetima. Ako izbjegnete određene čimbenike rizika, možete se zaštititi od raka.

1. Odustani od alkohola i pušenja. Ta dva faktora imaju snažan učinak na epitelne stanice i uzrokuju rak. Alkohol često uzrokuje rak želuca, karcinom crijeva i gastrointestinalni trakt. Cigarete uzrokuju rak pluća, rak jezika, usne, desni.
2. Pravilna prehrana. Pokušajte jesti više biljne hrane: povrće, voće, bobice, gljive i orašaste plodove. Ovi proizvodi su bogati antioksidansima koji čuvaju alkalno okruženje i sprječavaju razvoj raka.
3. Sport i aktivni stil života. Smanjuje rizik od raka sigmoidnog kolona i crijeva općenito. Također povećava imunitet i metabolizam.
4. Godišnje istraživanje i analiza. Rak je relativno lako liječiti u svojim ranim fazama, kada je mali i ne prerasta u najbliža tkiva i organe. Ako svake godine uzimate biokemijske, opće krvne pretrage, možete brzo dijagnosticirati tumor.
5. U slučaju neshvatljivih simptoma bolesti, odmah se obratite liječniku.

NAPOMENA! Do sada nije dokazano 100% nasljednosti raka, ali je rizik još uvijek prisutan.

U generacijama, rođaci prvog reda, gdje su bili zaraženi rakom, udvostručili su se šanse za bolest, ali mogućnost se smanjuje sa svakom narudžbom. Ako je jedan od blizanaca obolio od raka, onda je drugi u opasnosti.

Pogledajmo čimbenike koji utječu na pojavu malignih tumora:

1. Ekologija.
2. Zračenje.
3. Alkohol, cigarete.
4. Hrana bogata karcinogenima, bojama, aditivima za hranu, pojačivačima okusa, itd.
5. HIV i druge spolne bolesti često dovode do raka genitalija.
6. Bolesti imunodeficijencije. Imunitet je jedina stvar koja može najprije poraziti rak u korijenu.
7. Opasne kemikalije, benzin, plastika, benzen itd.

zaključak

Dakle, rak se prenosi i koliko je zarazno? Zapravo, čak ni onkolozi i znanstvenici ne mogu sa sigurnošću reći. Stvar je u tome da priroda raka još nije poznata i odakle dolazi ta bolest. Ili ljudi zapravo imaju onkogen koji se počinje manifestirati i dovodi do mutacije stanica.

Prenosi se samo određena ranjivost ili osjetljivost na rak, a ona se manifestira i pod određenim uvjetima. Obje ove opcije imaju isti ishod i istu taktiku koju smo uklonili.