Što je plućna fibroza i kako je to opasno?

Fibroza pluća je bolest u kojoj se plućno tkivo zamjenjuje vezivnim. S plućnom fibrozom nastaje velika količina kolagena. Vezivno tkivo konačno raste i formira ožiljke. Takav patološki proces je nepovratan, tako da je glavni tretman usmjeren na potpuni oporavak i poboljšanje kvalitete života pacijenta.

Uzroci bolesti

Promjene vlakana u plućima javljaju se u pozadini:

• zarazne bolesti;
• alergijska reakcija;
• izloženost zračenju;
• granulomatozni tip patologije;
• produljeno udisanje prašine.

Uzroci plućne fibroze ne ovise o dobi osobe. Ova se bolest dijagnosticira i kod odraslih i kod djece. Posebno su izložene osobe čiji rad uključuje kontakt s organskom i anorganskom prašinom. Na primjer, s strugotinama, brašnom, kalupom, cementom, azbestom i pijeskom. U ovom slučaju, prašina je izvor bolesti pluća, što može dovesti do razvoja fibroze.

Uzročni čimbenik u razvoju patologije može biti unos određenih lijekova. U nekim slučajevima, linearna plućna fibroza se razvija na pozadini upale pluća, tuberkuloze, reumatoidnog artritisa, lupusa ili vaskulitisa.

Provokativni čimbenici za razvoj fibroze mogu biti uzrokovani i unutarnjim i vanjskim podražajima. Postotak bolesti ovisi o ekologiji. Što je veće onečišćenje zraka i okoliš, veća je vjerojatnost razvoja plućne fibroze.

Dokazano je da loše navike, uključujući pušenje, dovode do uništenja plućnog tkiva i narušavanja normalnog funkcioniranja alveola. U 80% slučajeva maligni pušači češće imaju dijagnozu plućne fibroze nego nepušače.

Vrste patologije

Promjene vlakana u plućima mogu biti lokalne (fokalne) i difuzne.

Lokalna plućna fibroza je proliferacija vezivnog tkiva kao posljedica upalnog ili distrofičnog procesa. Starije osobe su izložene posebnom riziku, njihova imunološka reaktivnost je značajno oslabljena. U ovom slučaju, fokalni upalni proces utječe samo na mali dio pluća. Plućno tkivo se istodobno sabija, a volumen pluća se smanjuje. Podrucje zahvaceno ugljenim pigmentom uslijed smanjene limfne drenaze.

Ograničene fibrotičke promjene ne utječu na funkcije izmjene plina i mehaničke sposobnosti pluća. Stoga, klinička slika može biti skrivena. U nekim slučajevima pacijenti možda nisu svjesni prisutnosti bolesti.

Plućna pneumokleroza se razvija na pozadini kroničnih opstruktivnih patologija, infektivnih i invazivnih bolesti ili nasljednih plućnih bolesti.

Difuzna fibroza je ozbiljnija zbog činjenice da upalni proces utječe na većinu pluća. Dišni organi su zbijeni i smanjeni. Smanjene su funkcije izmjene plina i mehanička svojstva pluća. U zahvaćenom području postoje opsežna polja kolagenskih vlakana. Mikrokiste se promatraju u subpleuralnim regijama, koje su u stanju širiti i zaraziti dovoljno velika područja. U nekim slučajevima, patološki proces utječe na vaskulaturu pluća.

Plućna fibroza može biti jednostrana ili bilateralna. Fibroza se klasificira u intersticijalni i bazalni.

Idiopatski oblik

U kliničkoj praksi najčešće se dijagnosticiraju idiopatske fibrotične promjene. Ovaj oblik prevladava u muškaraca pušača u dobi od 50-60 godina. Idiopatska plućna fibroza može se razviti od nekoliko mjeseci do nekoliko godina. U medicinskoj praksi, ovaj oblik fibroze naziva se upala pluća.

Uzročni čimbenici koji izazivaju razvoj idiopatske fibroze do danas nisu u potpunosti shvaćeni. Međutim, dokazano je da se ovaj oblik fibroze može razviti u pozadini genetskih i okolišnih čimbenika.

Klinička slika idiopatskih promjena u plućima je sljedeća: pacijent ima kratkoću daha i kašalj. Simptomi se obično pogoršavaju nakon vježbanja. Karakteristično obilježje idiopatske fibroze jesu suha hranjiva mjehurića. Tjelesna temperatura je normalna, ali u nekim slučajevima njegova učinkovitost može doseći 38 ° C.

U svakom slučaju, nemoguće je ostaviti fibrozu pluća bez liječenja. To može dovesti do plućne insuficijencije i smrti.

Karakteristični simptomi

Vrlo je teško dijagnosticirati plućnu fibrozu u ranom stadiju razvoja, jer simptomi bolesti ostaju skriveni. Patološke promjene mogu se aktivno razvijati dugo vremena, a ne manifestirati se kao one. Prema statistikama, moguće je detektirati plućnu fibrozu u početnoj fazi samo u 2 bolesnika od 10.

Simptomi bolesti manifestiraju se u obliku teškog nedostatka zraka i kašlja. U pravilu, mnogi pacijenti ignoriraju prve manifestacije fibroze i ne traže liječničku pomoć. Takvo ponašanje može dovesti do ozbiljnih komplikacija.

U vezi s aktivnim razvojem patoloških promjena u pacijenta, temperatura tijela raste, a poremećaj dišnog ritma. Disanje postaje učestalo i ne duboko. U nekim slučajevima, moguće manifestacije zatajenja srca i razvoj bronhitisa.

U kasnijim fazama razvoja patologije, sluznica usta i prsti dobivaju plavičastu nijansu.

Suhi kašalj postaje vlažan tijekom vremena. Pacijent može osjetiti bol u prsima. Plućna fibroza popraćena je pretjeranim znojenjem i prisutnošću šištanja u plućima.

U teškim oblicima bolesti, klinička slika se proteže izvan dišnog sustava. Promjene se mogu uočiti u zadebljanju prstiju i izbočini ploče nokta. Osim toga, vene pacijenta otiču u vratu, a na donjim ekstremitetima pojavljuje se oteklina.

Opće stanje bolesnika postupno se pogoršava. Smanjuje se invaliditet, pojavljuju se slabost i letargija. Ako bolesnik ne pruži pravovremenu medicinsku skrb, onda je vjerojatnost razvoja infektivnih patologija velika.

Što se događa ako neliječena plućna fibroza? To može dovesti do razvoja emfizema, poremećaja cirkulacije krvi, zatajenja srca, plućne hipertenzije i raka.

Dijagnostičke mjere

Kako bi se procijenilo stanje pacijenta, ne uzimaju se u obzir samo njegove pritužbe, nego se provodi i inspekcija. Liječnik sluša i kuca na prsima, provjerava respiratornu funkciju i volumen pluća.

Određivanje funkcije pluća provodi se posebnim testom. Sila izdisaja određuje funkciju vanjskog disanja. Korištenjem oksimetrije mjeri se razina kisika u krvi.

Da bi se dobila potpuna klinička slika, provodi se instrumentalna dijagnostika koja uključuje radiografiju, magnetsku rezonanciju, kompjutorsku tomografiju i biopsiju.

Na fluorogramu se utvrđuje difuzno ili žarišno pojačanje plućnog uzorka u perifernoj ili donjoj zoni pluća. U nekim slučajevima, na slikama se mogu naći mala cistična prosvjetljenja. Kompjutorska tomografija može odrediti fokalnu, retikularnu, subpleuralnu ili perifernu tamu pluća. U slučaju razvoja komplikacija izvodi se ehokardiogram koji omogućuje identificiranje plućne hipertenzije.

Ako je potrebno, bronhoskopija se izvodi specijalnom endoskopskom opremom. Ova dijagnostička metoda omogućuje vam da pažljivo pregledate unutarnju površinu bronha i odredite razmjere zahvaćenog područja.

Biopsija pluća se također izvodi kao dijagnostika. Tijekom zahvata liječnik uzima mali komad plućnog tkiva i šalje ga na daljnje istraživanje. Biopsija se izvodi na različite načine. Minimalno invazivna kirurška metoda smatra se najsigurnijom, ali se u medicinskoj praksi koriste i bronhoskopija i bronhoalveolarna lavaža.

Tretman lijekovima

Vlaknaste promjene u plućima su nepovratne, tako da ne dolazi do potpunog oporavka. Terapija lijekovima usmjerena je na uklanjanje simptoma i poboljšanje kvalitete života pacijenta. Konzervativno liječenje smatra se djelotvornim samo u početnim fazama razvoja bolesti.

Liječenje fibroze u početnim stadijima provodi se sveobuhvatno, stoga u kombinaciji s uzimanjem lijekova liječnici propisuju terapiju kisikom, vježbe disanja i dijetu. Samo takav pristup može spriječiti razvoj ozbiljnih komplikacija.

Ovisno o stanju pacijenta i ozbiljnosti simptoma, liječnici mogu primijeniti cjepivo protiv upale pluća.

Liječenje lijekovima uključuje uzimanje steroidnih lijekova. Ta sredstva u kratkom vremenu spasavaju pacijenta od neugodnih simptoma bolesti. Liječenje propisuje liječnik, jer steroidni lijekovi mogu izazvati nuspojave. Ako vjerojatnost očekivanog ishoda liječenja ne opravdava moguće rizike, tada se ne provodi liječenje steroidima.

Konzervativno liječenje uključuje uzimanje bronhodilatatora, mukolitika i glukokortikosteroida. Skupina ovih lijekova uključuje Eufilin, Salbutamol, Ambroksol, Deksametazon i Prednizolon. Ako ovaj tretman ne donese željeni rezultat, tada liječnici propisuju prednizolon u kombinaciji s azathioprinom ili ciklofosfamidom. Ali takvo liječenje može izazvati nuspojave kao što su osteoporoza, poremećaji živčanog sustava, arterijska hipertenzija.

Kako bi se spriječio razvoj zatajenja srca, pacijentu se propisuju srčani glikozidi, Strofantin i Metotreksat.

Ako fibrozne promjene u plućima prate bronhitis ili upalu pluća, liječenje lijekovima provodi se antibakterijskim i antimikrobnim lijekovima, na primjer Streptomicin, Isoniazid i Rifampicin. Antiparazitsko djelovanje ima metronidazol i mebendazol.

Kako bi ojačali imunološki sustav i obnovili tjelesnu obranu, liječnici provode tijek liječenja vitaminima i propisuju tonične mjere.

Kirurška intervencija

U slučaju neuspjeha konzervativnog liječenja, liječnici pribjegavaju radikalnoj metodi liječenja - transplantaciji organa. Ovaj kirurški zahvat se također izvodi u teškim stadijima bolesti, kada pluća više ne mogu samostalno prenijeti kisik i ugljični dioksid u stanice. Transplantacija se može izvršiti kako bi se zamijenilo jedno ili oba pluća.

Operacija presađivanja zdravih organa kontraindicirana je u prisutnosti hepatitisa, HIV infekcije, zatajenja bubrega, bolesti srca i bolesti jetre. Za procjenu stanja pacijenta prije operacije, liječnici provode odgovarajuće testove i istraživanja.

Operacija presađivanja jednog pluća traje oko 4-7 sati. Bolesnici nakon operacije propisali su doživotno liječenje imunosupresivnim lijekovima. Ovi lijekovi pomažu smanjiti rizik od odbacivanja organa davatelja.

Terapija masažom

U svrhu fizioterapije za plućnu fibrozu, liječnici preporučuju terapeutsku masažu prsnog koša, kojom se možete osloboditi napadaja kašlja i smanjiti pojavu drugih simptoma bolesti.

Masaža vam omogućuje da ojačate dišne ​​mišiće, normalizirate protok krvi i limfe i poboljšate funkciju drenaže. U kasnijim fazama fibroze masaža je kontraindicirana, jer može izazvati aktivan razvoj patološkog procesa u plućima. Masaža kao pomoćna vježba jača mišićni okvir i vraća fiziološka svojstva pluća, što je izuzetno važno kod starijih osoba ili djece.

Načelo terapijske masaže uključuje vrste pokreta kao što su trljanje, milovanje, gnječenje i tapkanje. Prvo masirajte prsa, a zatim masirajte pokrete na leđima i vratu.

Masiranje se obavlja ručno ili uz pomoć posebnih uređaja. Terapeutska masaža je konzervirana, vibracijska, drenažna ili medna. Prije zahvata liječnici preporučuju toplo piće ili mukolitike. To će pomoći ispuštanju sputuma. Trajanje jednog postupka nije dulje od 20-30 minuta.

Može li se masirati pomoću posebnih limenki. Terapijski učinak se postiže zbog vakuuma. Kao rezultat toga, protok krvi se normalizira. Prije zahvata na tijelo se nanosi posebna krema koja potiče klizanje limenki. Nakon masaže treba izbjegavati skice.

Drenažna i vibracijska masaža sprječava emfizematske promjene. Kod popratnih bolesti srca ili gnojnih procesa, medicinski postupak se ne provodi. Tijekom postupka masira se bočna površina prsnog koša.

Masaža meda ima učinak zagrijavanja i time normalizira cirkulaciju krvi u tkivima. U prisutnosti alergijske reakcije na sastojke meda, masaža je kontraindicirana. Nakon masaže mogu ostati male modrice i modrice.

Terapija kisikom

Kod plućne fibroze propisana je terapija kisikom. Pomaže povećati učinkovitost liječenja lijekovima i poboljšati dobrobit pacijenta. Glavni cilj terapije je povećati koncentraciju kisika u zraku koji udišemo iu krvi. Pravodobnom propisanom terapijom kisikom značajno se proširuje aktivnost i radna sposobnost pacijenta.

Ovaj tretman može smanjiti otežano disanje, broj pogoršanja bolesti i poboljšati kvalitetu života. Terapija kisikom povoljno utječe na fizičko i psiho-emocionalno stanje.

Uz pravodobno liječenje, očekivano trajanje života pacijenta se povećava za 4-7 godina. U vezi s razvojem medicinske tehnologije, terapija kisikom može se provesti kod kuće. Izvor kisika su prijenosni cilindri sa stlačenim plinom ili tekućim kisikom. Međutim, samoliječenje bez liječničkog recepta može biti opasno po zdravlje. Tijek liječenja propisuje samo terapeut i pulmolog nakon odgovarajuće dijagnoze.

Terapija kisikom učinkovita je u liječenju plućne fibroze u djece. Ako osjetite neugodne osjećaje ili druge komplikacije predoziranja kisikom, odmah se obratite liječniku.

Vježbe disanja

Kod plućne fibroze, terapijska tjelovježba može se izvesti kao dodatna terapija. Liječnici preporučuju redovito vježbanje, kao što je trčanje ujutro ili vožnja biciklom. Smatra se korisnim hodanje na svježem zraku. Ne manje učinkovita je i vježba disanja koja pomaže u poboljšanju funkcioniranja aparata za disanje i obogaćuje krv kisikom.

S plućnom fibrozom, dišni mišići imaju dvostruko opterećenje, što dovodi do umora. U procesu disanja aktivni dio zauzima tanka mišićna pregrada, koja razdvaja trbušnu i prsnu šupljinu. Glavni zadatak dišne ​​gimnastike je liječiti umor i napetost respiratornih mišića.

Kompleks vježbi disanja potiče iscjedak sputuma. Vježbe disanja uključuju vježbe za trbušne, prsne i pune disanje. Da biste izvršili prvu vježbu, morate zauzeti početni položaj - stajati. Polako i duboko udahnite. Prilikom udisanja, prsni koš bi trebao ostati u mirovanju, samo trbuh treba izbočiti. Dok izdahnete, povucite trbuh što je moguće dublje.

Uz disanje u prsima, trbuh se ne smije pomicati. Prilikom udisanja prsa bi se trebala uzdignuti, a na izdisanju bi se trebalo spustiti. Disanje bi trebalo biti glatko i duboko.

Kompletne vježbe disanja trebaju biti vježba za potpuno disanje. U tom slučaju započnite vježbu s inhalacijom abdomena. Kada trbuh što je moguće više ispupči, nastavite inhalirati do odbijanja zbog torakalne regije. Prijelaz bi trebao biti glatka i bez trzaja. Drugi dio vježbe započinje isticanjem trbušnog dijela i završava kontrakcijom prsnog koša.

Ponovite ovaj skup vježbi svaki dan po 4-6 puta za svaku vježbu. Redovitim vježbama disanja poboljšava se protok krvi i limfe, normalizira se plućna ventilacija i sprječava zagušenje pluća.

Normalizirati razmjenu plina pomoći će izdisati uz otpor. U tu svrhu pripremite čašu vode, slamku ili slamku za koktel. Duboko udahnite kroz nos, a zatim lagano izdahnite kroz slamu. Ponovite ovu vježbu 7-10 puta.

Stiskanje laganja pomoći će ukloniti sluz iz pluća. Da biste to učinili, uzmite početni položaj i pritisnite koljena na prsa. Omotajte ruke oko nogu i duboko udahnite. Dok udišete, spustite noge na pod. Vježbu možete završiti kašljem.

Preporučena pravila prehrane

Uravnotežena i pravilna prehrana pomaže u poboljšanju općeg stanja osoba oboljelih od plućnih bolesti. Neispravna dijeta može pogoršati pacijentovo opće stanje i uzrokovati upalu dišnih putova, alergije, pretilost ili oksidativni stres. Terapijska dijeta smanjuje rizik od raka, podupire zdravu težinu i pomaže opuštanju dišnih putova.

Za plućnu fibrozu liječnici preporučuju smanjenje unosa soli. Dnevna količina je 5-6 g soli. Nažalost, mnogi ignoriraju ovu preporuku. Visoki unos soli negativno utječe na rad mišića dišnog sustava. Mišići u ovom slučaju su komprimirani, a protok krvi se smanjuje. Zbog toga je oštećeno funkcioniranje pluća. Sol sprječava uklanjanje tekućine iz tijela. Kada fibroza pluća iz prehrane treba isključiti konzervirane i praktične namirnice.

Medicinska prehrana isključuje pečene proizvode, povrće i suncokretovo ulje iz jelovnika, jer ovi proizvodi sadrže omega-6 masne kiseline i trans-izomere masnih kiselina. Ove tvari mogu promijeniti reakciju tijela i učiniti ga ranjivim na razne infekcije.

Osobe koje pate od astme, iz prehrane treba isključiti dodatke prehrani, koji se nalaze u gaziranim pićima, umacima, slatkišima, sokovima, vinu.

U prehrani medicinske prehrane mora biti voće koje sadrži vitamin C: kivi, naranča i grejp, marelica. Također je dopušteno jesti mrkvu, brokulu, papar, špinat, rajčice, orašaste plodove, žitarice, meso, plodove mora, svježi sir, mlijeko i sir. Liječnici preporučuju piti puno vode. Korisno je piti mineralnu vodu bez plina, zelenog čaja, bujnih kukova ili kompota.

Uravnotežena i hranjiva prehrana obnavlja tjelesnu obranu i jača ljudski imunološki sustav. Ako slijedite dijetu, liječnici preporučuju uklanjanje alkohola i pušenje.

Savjeti za tradicionalnu medicinu

Liječenje narodnim lijekovima smatra se učinkovitim u mnogim bolestima, a plućna fibroza nije iznimka. Ne zaboravite da tradicionalna medicina nije glavni tretman. Koristi se kao dopunska terapija. Prije nego počnete liječenje, morate konzultirati liječnika, jer neki recepti mogu izazvati alergije. Bujoni i infuzije pomoći će očistiti dišne ​​organe od sluzi i sputuma. Liječenje kod kuće je preporučljivo provoditi samo u početnoj fazi bolesti, inače su moguće komplikacije.

Pneumoskleroza pluća može se liječiti izvarkom bokova i korijena divljine. Da biste to učinili, uzmite svaku biljku 1 tbsp. i ulijte 300 ml vode. Stavite posudu na peć i sadržaj kuhajte 10-15 minuta. Ohladite juhu i procijedite kroz sito. Pijte lijek tijekom dana u malim porcijama. Minimalni tijek liječenja je 2 mjeseca. Takav decoction uklanja sluz i sluz iz pluća, a također vraća tkivo pluća.

Oslobodite se općeg stanja pacijenta, pomoći će vam izrezak anisa. Za pripremu recepta trebat će vam 1,5 žlice. sjemenke anisa i čašu vode. Napunite sjeme vodom i stavite sadržaj na peć. Stavite juhu u čir i izvadite iz topline. Uzmite ½ šalice dva puta dnevno.

Ružmarin je snažan antioksidans. Opušta bronhijalne prolaze i povećava cirkulaciju pluća. Izrežite sitno svježe grančice ružmarina. Napunite ih vodom u omjeru 1: 1. Stavite posudu u pećnicu 1,5-2 sata. Zatim dodajte malo meda. Uzmite primljeni lijek po 1 žličici. 2 puta dnevno. Ovaj lijek pomoći će spriječiti rak.

Možete ukloniti kratak dah i kašalj s lanenim sjemenkama. Za pripremu infuzije trebat će vam 1 tbsp. sjemenke i 200 ml kipuće vode. Prelijte vodu sjemenjem i ostavite infuziju 15-20 minuta. Uzmite 1/3 čaše 3 puta dnevno. U 5-7 dana simptomi će se smanjiti.

Ne manje učinkovita u fibrozi pluća je biljna zbirka divljačke, cijanoze, imele, gloga i šipka. Pomiješajte 1 tbsp. Svaki sastojak, napunite travu s 250 ml kipuće vode. Uzmite infuziju od 100 ml ujutro i navečer.

S plućnom fibrozom možete napraviti oblog od kupusa ili čička. Da biste to učinili, odrežite svježi i krupni list sve dok se ne pojavi sok, pričvrstite ga na prsa i pokrijte filmom na vrhu. Držite kompresiju 5-6 sati.

Fibroza pluća

Plućna fibroza je bolest koja uključuje prisutnost ožiljnog tkiva u području pluća, što narušava funkciju disanja. Fibroza smanjuje elastičnost tkiva, što otežava prolaz kisika kroz alveole (mjehurići, gdje je zrak u dodiru s krvlju). Ova bolest uključuje zamjenu normalnog plućnog tkiva vezivnim tkivom. Obrnuti proces regeneracije vezivnog tkiva u plućno tkivo nije moguć, pa se pacijent ne može u potpunosti oporaviti, ali je još uvijek moguće poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Uzroci bolesti

Vlaknaste promjene pojavljuju se iz sljedećih razloga:

• prisutnost dugotrajnih zaraznih bolesti;
• prisutnost alergija;
• učinci zračenja na ljudske organe;
• granulomatozne bolesti;
• produljeno udisanje prašine.

Lokalna vrsta bolesti koja pogađa određeno područje može se razviti asimptomatski, au teškim stadijima i lokalna i difuzna fibroza korijena pluća i njihovi drugi dijelovi sigurno će se osjetiti s takvim živim simptomima:

• kratak dah. U početnom stadiju difuzne fibroze pojavljuje se tek nakon fizičkog napora, ali kasnije počinje progoniti pacijenta, čak iu mirovanju;
• prisutnost kašlja. Isprva, kašalj može biti suh, ali nakon nekog vremena popratit će ga ispljuvak;
• bolovi u prsima;
• prisutnost piskanja u plućima;
• povećano znojenje;
• cijanoza (najčešće - na sluznici tkiva usta i prstiju).

Apikalna plućna fibroza može uzrokovati:

• deformacija prstiju (zadebljanje nokta i samih prstiju);
• povećana dispneja;
• lupanje srca;
• prisutnost velikog broja edema u nogama;
• oticanje vena u vratu;
• prisutnost boli u području prsnog koša;
• slabost i nemogućnost vježbanja.

Ovi se simptomi obično pojavljuju u kasnijim fazama razvoja patološkog procesa.

Bolesti povezane s fibrozom

U pozadini se može razviti teška vrsta bolesti koja doprinosi transformaciji običnog plućnog tkiva u vezivnu.

• alveolitis, simptom koji je respiratorna insuficijencija. Ona je preteča bolesti;
• azbestoza (bolest koja se manifestira zbog čestog kontakta s azbestnom prašinom);
• mikoze pluća (lezije gljivičnih tkiva u bolesnika sa slabim imunitetom);
• dijabetes;
• plućne ozljede;
• plućna tuberkuloza (infektivna vrsta bolesti koja se razvija zbog izloženosti mikobakterijama pluća).

Često pacijenti razviju bazalnu fibrozu. Osnova za napredovanje u većini kliničkih situacija je kronični bronhitis. U ranim stadijima bolesti gotovo je asimptomatska, ali kako progresija simptoma postaje izraženija. Veće tkivo raste, što dovodi do disfunkcije pluća. Važno je na vrijeme dijagnosticirati bolest i početi je liječiti tako da se ne pojave teže komplikacije.

Oblici bolesti

Fibroza pluća može biti:

• jednostrano (utječe na jedno pluća);
• bilateralno (zahvaća oba pluća).

Također, bolest na mjestu nastanka dijeli se na:

• fokalna fibroza (oštećenje malog područja);
• totalna fibroza (potpuno oštećenje pluća).

Ovisno o težini razvoja bolesti dijeli se na:

• plućna fibroza pluća. To je proliferacija vezivnog tkiva, koje se izmjenjuje s područjima plućnog tkiva;
• ciroza. To je potpuna zamjena tkiva, što uzrokuje probleme u funkcioniranju plućnih žila i deformaciju bronha;
• skleroza. Izraženo je u potpunoj zamjeni vezivnog tkiva pluća, što uzrokuje organ pečata.

U skladu s razlogom pojavljivanja, ove vrste bolesti se razlikuju:

• fibrozu prašine koja se obično javlja kod predstavnika određenih profesija koje su prisiljene doći u dodir s prašinom (silikoza, azbestoza);
• fokalna fibroza, koja se javlja kod bolesti vezivnog tkiva (lupus, artritis, reumatoidni tip);
• nakon infekcije;
• idiopatska plućna fibroza. Ova vrsta bolesti se javlja bez očiglednog razloga.

Uzroci bolesti

Među glavnim čimbenicima koji doprinose razvoju transformacije tkiva, emitiraju:

• izloženost faktorima proizvodnje (udisanje pacijenta od brašna, čipsa, pijeska, cementne prašine i drugih sitnih tvari);
• vaskulitis (upalni proces koji pogađa krvne žile);
• odgođena tuberkuloza ili upala pluća. Nakon ovih bolesti može se razviti fibrozno-kavernozna tuberkuloza pluća. To je opasna patologija u kojoj je znatno pogođeno plućno tkivo. Važno je odmah dijagnosticirati i početi liječiti fibrozno-kavernoznu plućnu tuberkulozu, jer bez adekvatnog liječenja mogu nastati ozbiljne komplikacije koje su opasne ne samo za zdravlje, već i za život pacijenta.

dijagnostika

Početi liječiti bolest je moguće samo nakon temeljite dijagnoze. Za to liječnici koriste laboratorijske i instrumentalne metode ispitivanja, koje omogućuju utvrđivanje mjesta bolesti, opseg lezije i tako dalje.

Najučinkovitija metoda dijagnostike je imenovanje radiografije. Pomaže identificirati patologije u korijenu i drugim područjima. Također, da bi se otkrile fibrotičke promjene u plućima, rabi se CT snimanje pluća (kompjutorska tomografija). Osim toga, liječnik će propisati angiopulmonografiju pacijenta, koja će pokazati postoje li promjene u krvnim žilama (sužavanje ili širenje grana krvnih žila).

Vlaknasto-kavernozna plućna fibroza također se može otkriti bronhoskopijom ili analizom respiratorne funkcije. Kao rezultat analize moguće je odrediti brzinu disanja, volumen udisaja i zračnu provodljivost u bronhima.

Kako liječiti bolest

Liječenje plućne fibroze treba temeljiti na:

• isključivanje utjecaja štetnih svjetlosnih komponenti (prašina);
• terapija kisikom. U tom slučaju, pacijent mora nositi masku u kojoj se dovodi kisik;
• korištenje lijekova širokog spektra;
• kirurški zahvat (uklanjanje plućnog mjesta oštećenog fibrozom).

Osim toga, ponekad pomoću narodnih lijekova za borbu protiv bolesti. Liječnici službeno ne priznaju tradicionalnu terapiju, ali im je u nekim slučajevima dopušteno koristiti odobrena sredstva. Primjerice, tinktura adonisa s dodatkom ploda komorača i kima pomoći će nadoknaditi količinu kisika. Ovaj narodni lijek mora se inzistirati, filtrirati i piti 3 puta dnevno.

Također, liječenje plućne fibroze provodi se uz pomoć posebnih vježbi. Dišna gimnastika pomaže u izlječenju bolesti. Cilj mu je djelomični ili potpuni nastavak rada tijela.

Prevencija bolesti

Kako ne bi liječili ovu ozbiljnu bolest, liječnici preporučuju sljedeće preventivne mjere:

• izbjegavajte stres;
• prestati pušiti;
• pridržavati se sigurnosnih mjera na radu;
• periodično pregledati.

Plućna fibroza

Bez mehanizama samoizlječenja, ljudsko tijelo ne može izdržati agresivno okruženje. Ovi procesi imaju popratni učinak ako faktor kojem se opiru ima veliku destruktivnu moć. Dakle, zaštitno vezivno tkivo nastalo na mjestu kronične upale alveola u plućima može narasti do te mjere da vam se dijagnosticira plućna fibroza, rizik od patoloških promjena ovisi o značajkama; na primjer, može biti lokalna (intersticijska) fibroza razvijena pod utjecajem negativnih čimbenika.

Što je plućna fibroza

Plućna fibroza je bolest u kojoj se stvara opasnost za funkciju disanja zbog činjenice da se u plućima formira vezivno tkivo, koje ima tendenciju akumuliranja kritične mase. Brzina i stupanj razornih učinaka ovisi o karakteristikama bolesti. Širina širenja fibroze ili pluća je podijeljena na:

• na kojima su lokalna područja izložena promjenama.
• difuzna, u kojoj područje rasta i zbijanje vezivnog tkiva hvata velika područja (na fotografiji) i elastičnost plućnog tkiva se smanjuje.

Fibroza plućnih korijena smatra se zasebnom vrstom: velika su krvna žila u bazi pluća. Po naravi rasta, fibroza podsjeća na rak, ali te bolesti imaju fundamentalno različitu prirodu i pogrešno ih je miješati. Rak je rastući konglomerat organa oštećenih DNA, fibroza je obična, ali proširena ožiljak. Proces rasta vlaknastog tkiva je nepovratan, ali se podvrgava korekciji.

simptomi

Ovisno o širini fibroze, simptomi se razlikuju po težini. U žarišnoj formi, pacijent u početku možda uopće ne primjećuje bolest. U difuznom tipu, pristup zraka plućnim žilama zatvara se vlaknastim tkivom, a simptomi ne traju dugo:

• suhi kašalj;
• dispneja praćena čak i laganim naporom;
• bljedilo kože i sluznice do cijanoze (cijanoza);
• oticanje prstiju noktiju prstiju;
• u teškim stadijima - zatajenje srca.

Uzroci bolesti

Zbog podrijetla fibroze je podijeljena na intersticijsku i idiopatsku. Prvi tip nastaje zbog izloženosti vanjskim plućima nepovoljnim čimbenicima. Uzroci druge vrste fibroze još nisu pouzdano razjašnjeni u medicini, ali ovaj tip se razlikuje po agresivnom širenju na plućnom tkivu. Intersticijalni tip je fibroza, uzrokovana:

• udisanje štetnih praškastih frakcija s berilijem i silicijevim dioksidom;
• lijekovi: antibiotici, kemoterapija;
• zarazne bolesti: tuberkuloza (koja dovodi do ciroze pluća), atipična pneumonija, plućni emfizem.

klasifikacija

Plućna fibroza je klasificirana prema nekoliko kriterija. Manifestacije bolesti razlikuju se po simptomima, težini i lokalizaciji:

Po prirodi širenja

Linearni unilateralni poraz

To utječe na jedno pluća

Utječe na oba pluća

Mali fokus organa podložan je promjenama.

Zapanjio je sva pluća

Iz razloga obrazovanja

Bolest uzrokovana negativnim okolišnim čimbenicima

Neidentificirani uzrok razvoja

Smanjena ventilacija utječe na gornje organe.

Oštećenje ograničenih područja u blizini korijena pluća

Pojavljuje se u korijenu

dijagnostika

Pritužbe se uzimaju u obzir za procjenu stanja pacijenta. Liječnik sluša i kuca na prsima, provjerava respiratornu funkciju i volumen pluća. Definicija funkcionalnosti provodi se posebnim testom - provjerom sile izdisaja. Oksimetrija mjeri razinu kisika u krvi. Da bi se razumjela puna klinička slika, pulmolog provodi instrumentalnu dijagnostiku - radiografiju, snimanje magnetskom rezonancijom.

Kompjutorska tomografija koristi se za određivanje cističnih manifestacija, tame. Ehokardiogram se koristi za otkrivanje plućne hipertenzije. Za proučavanje unutarnje površine i funkcije bronha izvodi se bronhoskopija. Biopsija pluća (uzimajući komad tkiva) uzima se minimalno invazivnom kirurgijom ili bronhoalveolarnim ispiranjem.

Liječenje fibroze pluća

Pacijentima se propisuje kompleksna terapija koja se sastoji od lijekova i mjera rehabilitacije. Totalna fibroza korijena i drugih područja pluća tretira se terapijom kisikom, koja se bori protiv kratkog daha i poboljšava stanje tijekom fizičkog napora. Ako se bolest zaustavi u teškom stadiju, pacijentu se propisuju postupci plazmafereze i hemosorpcije. Fibroza se ne može u potpunosti izliječiti, ali možete usporiti proces zamjene vlaknastog tkiva.

Tretman lijekovima

Terapija lijekovima uključuje uporabu sljedećih lijekova za ublažavanje stanja pacijenta:

1. Glukokortikosteroidi - Prednizolon se propisuje 12 tjedana, potporna terapija traje dvije godine. Doza je 0,5-1,2 g / dan.
2. Citostatika - zaustavlja rast vezivnog tkiva. Propisano je ako prednizolon ne daje željeno djelovanje. Azathioprine i Ciklofosfamid su propisani, tijek liječenja traje šest mjeseci. Prijem na 1,5-2 mg / kg u 3-4 prijema.
3. Antifibrozni lijekovi - Kolhicin ne dopušta stvaranje amiloidnih vlakana, nakupljanje proteina. Veroshpiron smanjuje brzinu stvaranja vezivnog tkiva.
4. Antitusivni i iskašljavajući lijekovi - smanjuju simptome. Tretirajte Eufilin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotici - uklanjaju učinke bronhitisa, upale pluća. Nanesite Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
6. Cjepiva - kako bi se spriječio pad imuniteta. Svakih pet godina preporučuje se cjepivo za pneumokok.
7. Srčani glikozidi - Strofantin i metotreksat propisani su kako bi se spriječilo zatajenje srca.

Terapija masažom

Masaža kao terapija fibroze ublažava kašalj, jača mišiće, poboljšava protok krvi. Postupak provodi specijalist koji trlja, gnječi i vraća, ponekad uz pomoć posebnih uređaja. Za najbolji učinak, prije masažnog procesa, od pacijenta se traži da pije topli čaj, uzima kašalj i lijekove za iskašljavanje. Vrste masaža za liječenje:

• konzervirane - korištene vakuumske banke koje poboljšavaju protok krvi;
• odvodnja, vibracije - normalizira izmjenu plina;
• med - zagrijava, potiče cirkulaciju krvi.

Plućna fibroza, kazna ili bolest s kojom možete živjeti?

Plućna fibroza je bolest dišnog sustava koja je uzrokovana promjenom vezivnog tkiva. Kao rezultat toga dolazi do proliferacije tkiva u pregradama, alveolama i drugim zidovima.

Nakon povećanja količine vezivnog tkiva smanjuje se elastičnost i rastezljivost pluća. Isto tako smanjuje propusnost zidova alveola za glatku izmjenu plina u krvi. Kao rezultat toga, plućno tkivo, koje je meko, trošno i bez kisika, zamjenjuje se drugim. Pluća se povećavaju, ali tkivo nije funkcionalno.

Hitnost problema:

Ova bolest nije tako česta u suvremenom svijetu, ali još uvijek ima svoje mjesto. Tako s kasnim liječenjem i dijagnozom, problem može postati ozbiljan.

Trenutno, znanstvenici još nisu u potpunosti razjasnili točne uzroke razvoja ove bolesti. Mnogi su predisponirajući čimbenici za razvoj fibroze, među kojima su najvažniji stalni kontakt s prašnjavim okolišem. Posljedica silikoze ili promjena sarkoidnih pluća. To je obično zbog štetnih čimbenika u proizvodnji silicija.

Osim toga, predisponirajući čimbenik je kronična usporena upala pluća koja postoji dugo vremena.

Kombinacija sljedećih čimbenika utječe na razvoj bolesti:

• Izlaganje raznim kemikalijama koje su u zraku. Među njima mogu biti razni pesticidi i otrovni plinovi.
• Redoviti i dugotrajni ulazak stranih čestica, kao što su prašina, pelud i brašno, u gornje, a time i niže, dišne ​​puteve.
• Dugotrajni učinci na tijelo infektivnog čimbenika, s razvojem upalnog procesa.
• Alergijska reakcija tijela na stalno ili dugotrajno sredstvo. Kao rezultat toga, pluća su izložena aseptičnoj upali dugo vremena.
• Utjecaj energije zračenja. To može biti posljedica liječenja raka ili izloženosti zračenju, primjerice u likvidatorima černobilske katastrofe.

Osim toga, sljedeća stanja pridonose razvoju bolesti:

• Pušenje, s njom dugo i u velikim količinama.
• Starosna granica, većina ljudi je pogođena dobi od oko 50 godina.
• Uvjeti okoline. Bolest se najčešće javlja kod ljudi koji žive u industrijskim gradovima ili gusto naseljenim gradskim područjima.
• Vjerojatnost razvoja plućne fibroze veća je kod ljudi čije obitelji imaju slične bolesti.
• Stalni kontakt podražaja izvana.

Vrste plućne fibroze:

Definicija oblika igra vrlo važnu ulogu u simptomima, dijagnozi i odabiru taktike liječenja. Prije svega, proces može biti i jednostran i dvostran. Pluća mogu biti zahvaćena žarišnom ili difuznom. Razvoj patološkog procesa može se manifestirati u obliku fibroze, ciroze i skleroze.

S razvojem fibroze, plućno tkivo se samo djelomično zamjenjuje vezivnim tkivom, ali funkcioniranje organa ostaje. Nadalje, vlaknasto tkivo postaje veće, pluća postaju gusta i promatraju se promjene u funkcioniranju. I već u fazi razvoja skleroze nema plućnog tkiva, organ je zbijen i ne funkcionira.

Trenutno su tipovi fibroze podijeljeni ovisno o uzroku koji je služio njegovom razvoju. Među njima, prašna fibroza, često ova bolest je profesionalne prirode. Kao i fokalne lezije. Pojavljuje se kao rezultat autoimunih procesa u tijelu, kao što su lupus, reumatoidni artritis itd.

Infektivna fibroza, kada je tijelo dugo sklono zaraznim bolestima. Rijetko, ali proces može biti idiopatski. U ovom slučaju, točan uzrok njegovog pojavljivanja nije se mogao otkriti. Izolacija tipa fibroze vrlo je važna za daljnje taktike liječenja bolesnika, pravilan odabir optimalnih lijekova.

Koji su simptomi plućne fibroze?

Tako ljudi koji puše mogu objasniti pojavu simptoma samo pušenjem. Također objasnite njihove dugotrajne upalne procese koje ne liječe.

• Početni i najčešći simptom koji ljudi doživljavaju je kratkoća daha. U početku, osoba to jednostavno ne primjećuje i tijelo to pokušava nadoknaditi. U početku, nakon dugotrajnog fizičkog napora ili rada, kasnije postaje trajno. Većina bolesnika odlazi kod liječnika kada kratak dah postane nepodnošljiv, a nastaje u mirovanju. Kao rezultat toga, kvaliteta života se značajno smanjuje, osoba ne može obavljati svakodnevni posao, što je ranije radio bez problema. U kasnijim fazama trebat će vam pomoć bliskih ljudi da se brinu za bolesnu osobu.
• Sljedeći i važan simptom je kašalj. Njegova priroda varira ovisno o težini bolesti. U početku se ne miješa u život neke osobe i često ne obraća pažnju. U početku se priroda njezina suhog pojavljuje vrlo rijetko. No kasnije se frekvencija povećava, a suhi lik zamjenjuje mokri. Pojavljuje se odjeljak za ispljuvak. Ima viskozni karakter, boja će biti različita. Bez prianjanja upala, bijela je ili siva, s istom bojom vena. Ali ako postoji infektivni agens, onda će sputum imati zelenkastu nijansu, sa žutom ili smeđom nijansom.
• Bolovi u prsima. Sasvim nerazumljivo za mnoge ljude simptom. A sve zato što bol ima karakter koji nije specifičan. Oni su povezani s kršenjem elastičnosti plućnog tkiva, kao i povećanjem volumena pluća, što se ne smanjuje. Pluća se pritiskaju na prsa, pa se time malo rasprsnu. Prema tome, on ima presudan i difuzan karakter.
• Tu je i promjena u izgledu. Boja kože u osobi postaje blijeda, ima sivu nijansu. Kasnije, cijanoza se pridružuje i boji kože. U početku je distalno, ali kasnije postaje difuzno. To je zbog povećane hipoksije, koja postaje sve izraženija. Prsti imaju oblik štapića koji su uzrokovani progresivnim nedostatkom kisika.
• Krvni tlak se također može povećati, otkucaji srca se ubrzavaju. Pritisak se uglavnom povećava u malom krugu cirkulacije krvi. Kao rezultat toga, pojavljuje se jedan od karakterističnih simptoma, to je oticanje vena, osobito u predjelu vrata.
• Učestalost respiratornih pokreta je više nego normalna, jer čovjeku stalno nedostaje kisika. Osoba ne može obavljati kućanske poslove ili raditi u potpunosti zbog stalno rastućih slabosti.
• Na nogama se kasnije pojavljuju natečenost, parestezije, itd.

Kako dijagnosticirati plućnu fibrozu?

Dijagnoza ove bolesti često kasni i počinje zacijeliti kasno, kada su nestali ireverzibilni procesi u tkivima pluća i tijela u cjelini.

Na prvom mjestu, pacijent obično dolazi kod terapeuta.

• Uloga inicijalnog razgovora, razjašnjenje svih pritužbi, redoslijed njihovog pojavljivanja je vrlo važan. Potrebno je jasno odrediti vrijeme nastanka i stupanj progresije bolesti.
• Osim toga, morate prikupiti detaljnu povijest. Prisutnost negativnih okolišnih čimbenika, loših navika, povijesti kućanstva. Uz posebnu pozornost i profesionalnu povijest. Mjesto rada, prisutnost ili odsutnost opasnosti, trajanje staža.
• Također je važno saznati koje su bolesti najbliže obitelji pretrpjele. Pogotovo one koje se odnose na dišni sustav.
• Glavni simptomi mogu se već identificirati vizualnim pregledom. Vidljive promjene na koži, njihova boja nije zdrava. Grudni koš također dobiva drukčiji izgled, postaje proširen cijevima.
• Široko se rabi auskultacija pluća i udaraljki.

Osim toga, naširoko se koriste laboratorijske i instrumentalne metode ispitivanja.

Prije svega, to su laboratorijski pokazatelji.

1. Kao što je kompletna krvna slika. Nema specifičnih promjena u njemu, ali možete vidjeti leukocitozu koja se pojavila zbog dodatka infekcije, kao i razinu hemoglobina i crvenih krvnih stanica.
2. Provodi se metoda kao što je pulsna oksimetrija. Koji vam omogućuje da procijenite stupanj zasićenja krvi kisikom.
3. Za potvrdu dijagnoze koristi se rendgenski snimak organa u prsima, ali u većini slučajeva nije dovoljno informativan, za tu svrhu se izvodi kompjutorska tomografija. To će jasnije i jasnije pokazati strukturne promjene u plućima. Jedini nedostatak ove metode je cijena.
4. Osim toga, procijenjena funkcija pluća, njezini mogući disajni volumeni. Izvodi se spirografijom. To je prijenosni uređaj koji se koristi za neinvazivnu procjenu rada pluća.
5. Metoda bronhoskopije koristi se za procjenu stupnja provodljivosti dišnih putova, ali omogućuje procjenu stanja dišnog sustava, stupanj upale bronhijalnog stabla, kao i prirodu taloženja sputuma.

Metode liječenja plućne fibroze.

U liječenju plućne fibroze razlikuje se nekoliko osnovnih načela.

Nakon otkrivanja svih čimbenika okoliša treba pokušati eliminirati njihov utjecaj ili, ako je moguće, skratiti vrijeme kontakta. Ako je štetni čimbenik povezan s profesionalnim okruženjem, onda morate promijeniti posao kako biste uklonili njegove učinke na tijelo.

Ako osoba puši, onda ta loša navika mora biti eliminirana. U tom slučaju, trebate potpuni prestanak pušenja, smanjenje broja pušenih cigareta dnevno ne poboljšava zdravlje.

Nespecifično liječenje u obliku terapije kisikom uvijek se prvenstveno dodjeljuje, potrebno je za normalnu opskrbu tkiva kisikom. Ako postoji nedostatak u tijelu, svi organi će početi provoditi pogrešan način rada.

Dodjeljuje se u cikličkom načinu rada s procesom kompenzacije. Ili ako je proces već subkompenziran ili dekompenziran, tada se terapija kisikom primjenjuje u kontinuiranom načinu rada. Da biste to učinili, kupite posebne inhalatore kisika ili stacionarne ili prijenosne.

U suradnji s imenovanjem kisika, pacijenta se uči pravilno disati. Važno je odabrati ispravan položaj tijela radi boljeg protoka zraka u pluća. Kao i dišna gimnastika.

Mnogo se pažnje posvećuje drogama.

S pojavom dispneje, ako se proces kompenzira, bronhodilatatori mogu imati pozitivan učinak.

Ako je jedna od pritužbi slabo prolivena ispljuvak, onda upotrijebite lijekove za iskašljavanje koje ga mogu učiniti tekućim.

Kako bi se smanjila proliferacija vezivnog tkiva, glukokortikoidi, propisani su neki lijekovi iz razreda imunosupresiva, kao i citostatika. U maloj mjeri, ali su uspjeli usporiti rast vezivnog tkiva.

Čim liječnik, prilikom provjere testova, zapazi dodatak upalnog procesa, odmah se propisuju antibakterijska sredstva. Mogu se uzimati i inhalacijski i parenteralno.

Kada se pojave komplikacije kardiovaskularnog sustava, treba propisati specifičnu terapiju. Za optimalan odabir obratite se kardiologu. Glavne skupine sredstava za plućnu fibrozu su srčani glikozidi.

Ako je proces postao masivan i lijekovi ne donose olakšanje, onda će u tom slučaju pomoći samo transplantacija zdravih pluća. No, taj se postupak vrlo rijetko prenosi. To je ispunjeno mnogim komplikacijama.

Koji su načini za sprječavanje plućne fibroze.

Ako postoji stalan ili čest kontakt s česticama prašine, štetnim agensima, pokušajte ih eliminirati. Ako je moguće, promijenite radno mjesto na povoljniji, ako to nije moguće, a zatim koristite respiratore i maske. Ali morate ih redovito koristiti i mijenjati s određenom frekvencijom.

Pušenje treba isključiti iz redovnih negativnih čimbenika. To uvelike povećava rizik od fibroze.

Osim toga, morate redovito posjetiti liječnika. Ako je glavni predisponirajući čimbenik štetna proizvodnja, onda je potrebno posjetiti profesionalnog patologa.

Pulmonarna fibroza - očekivano trajanje života

Što je plućna fibroza? Fibroza je ožiljak; pulmonarna fibroza je nepovratna formacija i zamjena plućnog parenhima vlaknastim tkivom. Fibroza pluća uvijek dovodi do narušene respiratorne funkcije, jer se elastičnost plućnog tkiva značajno smanjuje.

Zbog toga alveoli otežavaju razmjenu kisika. Naime, u alveolama i izmjeni plinova dolazi: u dodiru s krvlju u nju ulazi kisik iz zraka, a ugljični dioksid gasi. Oporavak od plućne fibroze se ne događa jer nema regeneracije fibroze u plućnom tkivu.

Suština problema

Kada je fibroza u plućima, vezivno tkivo u septama između alveola i njihovih zidova je zbijeno; alveole postaju neelastične, nerastavljive i nepropusne za zrak i ispadaju iz izmjene plina. Sama pluća se povećavaju zbog rasta ovog gustog tkiva. Proces se stalno razvija i smrtonosan je ako se ne liječi.

Etiologija fenomena

Rast vezivnog tkiva u plućima može biti uzrokovan različitim čimbenicima:

• kontakt s organskim i anorganskim česticama fino raspršene strukture (antracitna prašina, mineralna vuna, kalup, brašno, azbest, silicij);
• kronične upale pluća (sarkoidoza, TB, upala pluća);
• vaskulitis;
• ciroza, alergije;
• radioterapija (ionizirajući plinovi), nakon čega se dijagnosticira postradijacijska plućna fibroza;
• stanja imunodeficijencije i autoimunih procesa (lupus, reumatizam);
• cistična fibroza je nasljedna patologija u kojoj se razvija cistična fibroza;
• pušenje;
• dugotrajnu uporabu određenih lijekova.

Sve navedeno vrijedi za slučajeve intersticijske fibroze. No, u više od polovice slučajeva fibroze, njegova etiologija je nepoznata, pa neki čak smatraju fibrozu idiopatskom bolešću.

Idiopatski slučajevi se uopće ne mogu liječiti. Oni se javljaju više u muškaraca, u dobi od 50-60 godina. Iako su točni uzroci nepoznati, dokazana je uloga nasljednosti i loše etiologije.

Različiti tipovi plućne fibroze u medicinskoj literaturi mogu se nazivati ​​različito: difuzni alveolitis, fibrozni, kriptogeni, fibrozni idiopatski, kronična upala pluća itd.

Najčešća fibroza u silikozi je udisanje kvarcne prašine. Sadrži salicilnu kiselinu koja ima sposobnost izazvati rast vezivnog tkiva u plućnom tkivu.

Ova radna patologija nalazi se među radnicima metalurških postrojenja. Građevinska zanimanja uključuju udisanje aluminijske prašine, talka, plinova za zavarivanje i cementa.

Nedavne studije pokazuju da pojavu fibroze pridonosi: nedostatak sna, zbog čega se stalno nakuplja umor i konstantno se gubi kisik. Bolesnici s plućnom fibrozom gotovo uvijek imaju kardiovaskularne patologije.

Vrste fibroze

Uzroci fibroze su dosta, pa se dijeli na:

• fibroza lijekova - uzimanje lijekova propisanih za onkologiju i aritmije;
• idiopatska plućna fibroza (primarna);
• prašumske plućne patologije - pneumokonioza: silikoza, silikatoza, kaolinoza, talcoza, metalloonioza (sideroza, aluminoza, baritoza).
• fibroza u autoimunim patologijama;
• infektivna fibroza (TB, bakterijska upala pluća, itd.).

Prema području distribucije, fibroza je lokalna ili žarišna fibroza pluća i difuzna (ukupno); pojedinačna i bilateralna fibroza.

Lokalizacijom u plućima: apikalna fibroza - u gornjem dijelu pluća; poraz korijenske zone, fibroza korijena pluća. Intenzitet i stupanj rasta vlaknastog tkiva proizvode:

• ciroza - difuzno i ​​potpuno ožiljno tkivo umjesto plućnog tkiva i oštećenja krvnih žila i bronhija.
• pulmonarna fibroza - ožiljno tkivo je izraženo u umjerenom rastu, mjestimično je plućno;
• pneumosclerosis - vezivno tkivo raste grubo i posvuda i zauzima mjesto pluća; u plućima se pojavljuju pečati.

Odvajanje prema etiološkim čimbenicima: intersticijski (uključuje veliku skupinu patologija s izraženim specifičnim negativnim uzrocima) i idiopatsku plućnu fibrozu.

Simptomatske manifestacije

Isprva, manifestacije se često ne javljaju, onda je glavni simptom kratak dah, koji se javlja najprije s naporom, zatim u mirovanju, kašalj - sa slabim ispljuvkom, ali češće suhe, blijede kože i akrocijanoze.

Progresija fibroze dovodi do zadebljanja prstiju prstiju i promjene noktiju - prstiju - bataka i noktiju - naočala. Formira se "plućno srce" kako se HF povećava. Pojavljuje se rast dispneje, perifernog edema, oticanje jugularnih vena, palpitacija, bol iza sternuma. Također, postoji stalna slabost, umor, pacijent je fizički nesposoban za obavljanje normalnih opterećenja.

O prisutnosti fibroznih promjena govori:

• piskanje, bol u prsima;
• kašalj s viskoznim ispljuvkom;
• dispneja u mirovanju;
• tahikardija;
• oticanje i cijanoza;
• osip;
• bronhitis;
• kratak dah i plitko.

Fibroza (apikalna) pluća: simptomi - mijenja se apikalni segment pluća; Njegovi simptomi nalikuju bronhitisu i lako se detektiraju radiološki. U naprednim stadijima svi simptomi su izraženi.

Što je fibroza (cistična fibroza) pluća? To je cistična fibroza - sustavna nasljedna patologija u kojoj postoji defekt u genu koji regulira metabolizam soli. Zbog toga je rad žlijezda vanjskog izlučivanja, koje proizvode znoj i sluz, poremećen posvuda. Sluz je potreban organima da bi ih zaštitio od isušivanja i patogena; vlaži ih.

Dolazi do oštećenja pluća, gušterače, crijeva i sinusa. Kada se sluz cistične fibroze zgusne i začepljuje izlučne kanale.

Osim simptoma plućne fibroze, takva cistična fibroza se manifestira produljenim kašljem, zakržljanim rastom, gubitkom težine, bačvastim prsima, nadutosti, neplodnošću kod muškaraca, kolitisom, pankreatitisom, polipima u nosu, sinusitisom itd.

Dijagnostičke metode

Prva auskultacija i perkusija pluća;

• Rendgenska vlaknasta područja su na fluorogramu tamna.
• U slučaju fibroze korijenskog dijela, korijen je težak zbog povećanja lokalnih limfnih čvorova, stoga se uzimaju u obzir simptomi.
• Nakon radiografije propisani su MRI i CT;
• Provođenje bronhoskopije - umetanje sonde u bronhije i njihovo proučavanje.

Spirografija - otkriva različite strane respiratorne funkcije i određuje vitalni kapacitet pluća (VC):

• brzina disanja određena je brojem respiratornih ciklusa u minuti;
• TO - plimni volumen - količina zraka koja se udiše 1 put;
• MOD - isti volumen, ali u minuti;
• VC - nakon maksimalnog mirnog udaha izdisaja;
• prisilni VC (FZHEL) - isti, ali nakon punog izdisaja;
• maksimalna ventilacija pluća (MVL) - BH pomnožena s amplitudom respiratornih pokreta.

Također je propisana biopsija - biopsija se uzima s mjesta fibroze na rendgenskoj snimci. Cistična fibroza zahtijeva analizu znoja, izmet za kimotripsin i masne kiseline, PCR dijagnostiku.

Načela liječenja

Nema specifičnog tretmana; postoje samo opće preporuke koje pacijent mora strogo slijediti.

Cilj liječenja je:

• Isključivanje štetnih čimbenika; to uključuje promjenu posla, bez opcija.
• Redovito udisanje kisika; ambulantno.
• Lokalna fibroza - ne zahtijeva liječenje, samo dinamičko promatranje; difuzni proces zahtijeva transplantaciju pluća. Nakon operacije, pacijenti još uvijek žive najmanje 5 godina.

Unatoč činjenici da se ne možete u potpunosti riješiti fibroze, možete značajno poboljšati kvalitetu života pacijenata, što će također obustaviti proces patologije. Liječenje fibroze je svakako jedinstveno.

Prijem lijekova uvijek se kombinira s fizioterapijom. Od lijekova se može nazvati kompleksno liječenje kortikosteroidima, citotoksičnim lijekovima, antifibroznim lijekovima. GCS - prednizolon, deksametazon, itd. GCS se uzima 3 mjeseca, a zatim se još 2 godine uzima kao terapija održavanja.

Citostatici - Azathioprine, Ciklofosfamid. Antifibrous - Kolhicin, Veroshpiron. One smanjuju stopu rasta vezivnog tkiva. Ova kombinacija daje pozitivnu promjenu, ali morate uzeti u obzir nuspojave i stalno biti pod nadzorom liječnika. Prehrana br.

Fibrous cystic (FC) - nema poseban tretman. Liječi se antibioticima, inhalacijom hipertonične otopine soli i salbutamola, ambroksola itd. Prognoza je nepovoljna.

fizioterapija

Fizioterapija se u ovom slučaju sastoji od terapije kisikom i vježbi disanja. Oni poboljšavaju protok krvi, izmjenu plina, povećavaju VC (vitalni kapacitet pluća).

Dišna gimnastika je pomoćna vrsta liječenja. Osim nje, preporučuju se i biciklizam, jutarnje trčanje i brzo hodanje. Fibroza (pluća) udvostručuje opterećenje interkostalnih mišića i preostalog parenhima, što uzrokuje umor pacijenta.

Terapeutska dišna gimnastika za plućnu fibrozu usmjerena je na smanjenje tenzija i umora. Osim toga, vježbe pomažu iscjedak sputuma.

Dišna gimnastika sastoji se od dosljedne izmjene abdominalnog, plućnog i punog disanja:

• Stajanje, udisanje i izdisanje, ali samo želudac. Prsni kavez prianja uz kontrolu ruke i nepomičan je. Na udisaju - duboka invazija trbuha.
• Radi samo rebro, želudac je nepokretan. Morate disati duboko i glatko.
• Puni dah. Ovo je posljednja vježba. Dah počinje ispupčenjem trbuha; s maksimalnom izbočinom trebate uzeti još nekoliko uzdaha do neuspjeha. Zatim se u grudima stvara glatki izdah.

Ponavljajte svaku vježbu 5-6 puta dnevno. Vježbanje sprječava stagnaciju u plućima.

Za normalizaciju izmjene plina, izdisaj se provodi uz otpornost. Izvodi se nosna inhalacija, izdah kroz usta u čašu vode kroz slamku ponavlja se 10 puta dnevno.

Za uklanjanje plućnog sputuma, ležeći je učinjeno. Dok ležite, udišite i dok uzdisete, pritisnite koljena na prsa i stisnite ih. Na kraju vježbe kašalj.

Narodna medicina

Plućna fibroza: liječenje i kako se postupa s narodnim lijekovima? Tradicionalna medicina je pomoćna metoda koja se koristi nakon konzultacije s liječnikom. Biljni lijek djeluje u početnim stadijima bolesti.

Prijem infuzije lanenog sjemena ublažava kašalj, smanjuje otežano disanje, uzima se nekoliko puta dnevno. Primjena i izrez anisa - dobro poboljšava opće stanje pacijenta. Ljekoviti čaj za pročišćavanje plućnog tkiva iz sluzi - infuzija ljubičice i origana - 3 doze dnevno.

Koristiti je komprimirati u večernjim satima od zgužvanih listova kupusa ili čička. Pacijenti s plućnom fibrozom dobro pomažu uzimanjem izvarka korijena bikova i šipka - uzima se u roku od 2 mjeseca. Bujon dobro pomaže riješiti sputuma, sluz, pomaže regeneraciju plućnog tkiva.

Ružmarin je antioksidans: svježe grančice se izvlače u vodi i miješaju s medom. Prihvatite samo tsp. dnevno - vjeruje se da alat pomaže u sprečavanju raka.

Koriste se i biljni ekstrakti: glog, imela, psa, elegancija.

Moguće komplikacije i prevencija

• HLN;
• povišeni tlak u plućnoj cirkulaciji;
• "Plućno srce";
• upala pluća kao posljedica sekundarne infekcije;
• maligna degeneracija (rizik od raka pluća, fibroza se povećava 12 puta).

Za prevenciju trebate:

• koristiti zaštitne maske respiratora u opasnim industrijama; strogo poštivanje TB;
• potpuno liječenje upalnih plućnih patologija;
• isključivanje pušenja;
• kontrola pluća tijekom liječenja i dugotrajne uporabe lijekova;
• svakodnevno šetanje po pola sata;
• umjerena aktivnost i terapija vježbanjem.

Pulmonarna fibroza: koliko dugo žive Prognoza izravno ovisi o dobi fibroze, dobi, stupnju oštećenja i imunitetu. Općenito, stopa preživljavanja pacijenata ne prelazi 3-5 godina.

Što je plućna fibroza

Plućna fibroza je bolest u kojoj se stvara opasnost za funkciju disanja zbog činjenice da se u plućima formira vezivno tkivo, koje ima tendenciju akumuliranja kritične mase. Brzina i stupanj razornih učinaka ovisi o karakteristikama bolesti. Širina širenja fibroze ili pluća je podijeljena na:

• na kojima su lokalna područja izložena promjenama.
• difuzna, u kojoj područje rasta i zbijanje vezivnog tkiva hvata velika područja (na fotografiji) i elastičnost plućnog tkiva se smanjuje.

Fibroza plućnih korijena smatra se zasebnom vrstom: velika su krvna žila u bazi pluća. Po naravi rasta, fibroza podsjeća na rak, ali te bolesti imaju fundamentalno različitu prirodu i pogrešno ih je miješati. Rak je rastući konglomerat organa oštećenih DNA, fibroza je obična, ali proširena ožiljak. Proces rasta vlaknastog tkiva je nepovratan, ali se podvrgava korekciji.

simptomi

Ovisno o širini fibroze, simptomi se razlikuju po težini. U žarišnoj formi, pacijent u početku možda uopće ne primjećuje bolest. U difuznom tipu, pristup zraka plućnim žilama zatvara se vlaknastim tkivom, a simptomi ne traju dugo:

• suhi kašalj;
• dispneja praćena čak i laganim naporom;
• bljedilo kože i sluznice do cijanoze (cijanoza);
• oticanje prstiju noktiju prstiju;
• u teškim stadijima - zatajenje srca.

Uzroci bolesti

Zbog podrijetla fibroze je podijeljena na intersticijsku i idiopatsku. Prvi tip nastaje zbog izloženosti vanjskim plućima nepovoljnim čimbenicima. Uzroci druge vrste fibroze još nisu pouzdano razjašnjeni u medicini, ali ovaj tip se razlikuje po agresivnom širenju na plućnom tkivu. Intersticijalni tip je fibroza, uzrokovana:

• udisanje štetnih praškastih frakcija s berilijem i silicijevim dioksidom;
• lijekovi: antibiotici, kemoterapija;
• zarazne bolesti: tuberkuloza (koja dovodi do ciroze pluća), atipična pneumonija, plućni emfizem.

klasifikacija

Plućna fibroza je klasificirana prema nekoliko kriterija. Manifestacije bolesti razlikuju se po simptomima, težini i lokalizaciji:

Po prirodi širenja

Linearni unilateralni poraz

To utječe na jedno pluća

Utječe na oba pluća

Mali fokus organa podložan je promjenama.

Zapanjio je sva pluća

Iz razloga obrazovanja

Bolest uzrokovana negativnim okolišnim čimbenicima

Neidentificirani uzrok razvoja

Smanjena ventilacija utječe na gornje organe.

Oštećenje ograničenih područja u blizini korijena pluća

Pojavljuje se u korijenu

dijagnostika

Pritužbe se uzimaju u obzir za procjenu stanja pacijenta. Liječnik sluša i kuca na prsima, provjerava respiratornu funkciju i volumen pluća. Definicija funkcionalnosti provodi se posebnim testom - provjerom sile izdisaja. Oksimetrija mjeri razinu kisika u krvi. Da bi se razumjela puna klinička slika, pulmolog provodi instrumentalnu dijagnostiku - radiografiju, snimanje magnetskom rezonancijom.

Kompjutorska tomografija koristi se za određivanje cističnih manifestacija, tame. Ehokardiogram se koristi za otkrivanje plućne hipertenzije. Za proučavanje unutarnje površine i funkcije bronha izvodi se bronhoskopija. Biopsija pluća (uzimajući komad tkiva) uzima se minimalno invazivnom kirurgijom ili bronhoalveolarnim ispiranjem.

Liječenje fibroze pluća

Pacijentima se propisuje kompleksna terapija koja se sastoji od lijekova i mjera rehabilitacije. Totalna fibroza korijena i drugih područja pluća tretira se terapijom kisikom, koja se bori protiv kratkog daha i poboljšava stanje tijekom fizičkog napora. Ako se bolest zaustavi u teškom stadiju, pacijentu se propisuju postupci plazmafereze i hemosorpcije. Fibroza se ne može u potpunosti izliječiti, ali možete usporiti proces zamjene vlaknastog tkiva.

Tretman lijekovima

Terapija lijekovima uključuje uporabu sljedećih lijekova za ublažavanje stanja pacijenta:

1. Glukokortikosteroidi - Prednizolon se propisuje 12 tjedana, potporna terapija traje dvije godine. Doza je 0,5-1,2 g / dan.
2. Citostatika - zaustavlja rast vezivnog tkiva. Propisano je ako prednizolon ne daje željeno djelovanje. Azathioprine i Ciklofosfamid su propisani, tijek liječenja traje šest mjeseci. Prijem na 1,5-2 mg / kg u 3-4 prijema.
3. Antifibrozni lijekovi - Kolhicin ne dopušta stvaranje amiloidnih vlakana, nakupljanje proteina. Veroshpiron smanjuje brzinu stvaranja vezivnog tkiva.
4. Antitusivni i iskašljavajući lijekovi - smanjuju simptome. Tretirajte Eufilin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotici - uklanjaju učinke bronhitisa, upale pluća. Nanesite Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
6. Cjepiva - kako bi se spriječio pad imuniteta. Svakih pet godina preporučuje se cjepivo za pneumokok.
7. Srčani glikozidi - Strofantin i metotreksat propisani su kako bi se spriječilo zatajenje srca.

Terapija masažom

Masaža kao terapija fibroze ublažava kašalj, jača mišiće, poboljšava protok krvi. Postupak provodi specijalist koji trlja, gnječi i vraća, ponekad uz pomoć posebnih uređaja. Za najbolji učinak, prije masažnog procesa, od pacijenta se traži da pije topli čaj, uzima kašalj i lijekove za iskašljavanje. Vrste masaža za liječenje:

• konzervirane - korištene vakuumske banke koje poboljšavaju protok krvi;
• odvodnja, vibracije - normalizira izmjenu plina;
• med - zagrijava, potiče cirkulaciju krvi.

Terapija kisikom

Ako je pacijent pronašao pulmonalni fibrom, terapija kisikom je neophodna faza liječenja. To vam omogućuje da povećate količinu kisika u plućima, krvi i tkivima tijela, eliminirate nedostatak daha, poboljšate pacijentovo zdravlje. Za tretman pomoću maske s kisikom, posebni cilindri. Terapija kisikom provodi se u bolnici ili u kućnim uvjetima pod nadzorom liječnika.

Vježbe disanja

Kako bi se oslobodila pluća od nagomilanog sputuma, povećala njihova veličina, eliminirali ustajale procese i normalizirali cirkulaciju krvi sposobni su za vježbe disanja. Osim toga, to će pomoći redovito tjelesno obrazovanje, hodanje, trčanje, vožnju biciklom na svježem zraku. Gimnastika se izvodi svaki dan pet puta za sljedeće vrste disanja:

1. Trbušni - stojeći, polako udahnite duboko, ostavite sam rebra, radite trbuh.
2. Torakalna - kretanje prsnog koša tijekom udisanja (izdizanja) i izdisanja (pada). Pokreti se izvode duboko, polako, mišići trbušnog dijela ostaju u mirovanju.

hrana

Tako da lijekovi ne daju komplikacije, a terapija je učinkovita, peribronhijalna fibroza može se liječiti dijetom. To je integrirani pristup koji uključuje:

• odbijanje brašna, biljnih ulja, prehrambenih aditiva, alkoholnih pića, konzervirane hrane, poluproizvoda, soli;
• u svakodnevnoj prehrani od žitarica, voća s vitaminom C, povrća (kupus, paprika, špinat, rajčica), meso, riba, plodovi mora, mliječni i mliječni proizvodi.

Kirurška intervencija

U teškim slučajevima i uz neučinkovitost konzervativnog liječenja, transplantacija pluća je indicirana kako bi se poboljšala kvaliteta i povećao životni vijek pacijenta. Indikacije za to su:

• hipoksija tijekom vježbanja;
• smanjen volumen pluća;
• teška respiratorna insuficijencija;
• ozbiljno smanjenje difuznog kapaciteta pluća.

Transplant može zamijeniti jedan ili oba organa. Kontraindikacije za to su prisutnost hepatitisa, HIV infekcije, zatajenje bubrega, bolesti srca i jetre. Operacija traje 4-7 sati, prije nego što je pacijentu propisana posebna terapija, nakon - doživotni unos imunosupresivnih lijekova, eliminirajući rizik od odbacivanja transplantiranih organa. Također je moguće djelomično ukloniti zahvaćeno područje bez transplantacije (lobektomija).

Liječenje narodnih lijekova

Plućna fibroza je nepovratan proces pa se može samo usporiti. Liječnici službeno ne priznaju tradicionalnu medicinu, ali im se ponekad dopušta uporaba nekih recepata:

1. Kako bi nadopunili količinu kisika, pomiješajte jednaku količinu korijena divljeg biča i šipka. Ulijte žlicu sirovina s 1,5 šalice vode, prokuhajte, kuhajte 15 minuta. Ulijte juhu u termos, tri sata kasnije popijte 100 ml 15 minuta prije jela s niskim kiselinama u želucu i pola sata kasnije s visokom kiselošću. Tečaj traje dva mjeseca.
2. Ružmarin će pomoći očistiti pluća sluzi. Uništite grane, napunite s jednakom količinom vode, dva sata u pećnici, ohladite, pomiješajte s istom količinom meda. Uzmite ujutro i noću na žlicu.

srednji ljudski vijek

Ako pacijent ima fibrozne promjene u plućima, preporuča se da ga vidi pulmolog svaka tri mjeseca. Uz pravovremeno liječenje, očekivano trajanje života se povećava za 5-7 godina. Nakon transplantacije, stopa preživljavanja pacijenata nakon 60 godina iznosi 60%. Da bi se spriječila pojava bolesti, izbjegavati stres, prestati pušiti i pravodobno proći liječnički pregled.

Fibroza pluća - što je to?

Plućna fibroza je konsolidacija plućnog tkiva u procesu zamjene vezivnog tkiva, stvaranje ožiljaka. Zbog smanjenja elastičnosti alveola oštećena je respiratorna funkcija. Kisik i ugljični dioksid jedva prolaze kroz alveolarne zidove.

Gutanje kisikom razvija se zbog činjenice da se alveole ne mogu smanjiti na izdisaj i izravnati do udisanja, kao i prije. Kao rezultat, malo kisika ulazi u tijelo, a ispušni zrak nije u potpunosti uklonjen.

Uzroci plućne fibroze:

• zagađena atmosfera, udisanje prašine, strugotine, silikata, plijesni i drugih štetnih tvari;
• alergija na lijekove ili radijacijsku terapiju tumora;
• pušenje;
• unutarnje patologije koje utječu na vezivno tkivo (reumatizam, skleroderma, sistemski eritematozni lupus, artritis);
• infekcije i upalne bolesti (tuberkuloza, vaskulitis, upala pluća i dr.);
• dijabetes melitus;
• ako se uzrok ne može otkriti, oni govore o idiopatskoj fibrozi pluća.

Čimbenici koji potiču plućnu fibrozu u djece slični su onima u odraslih. U ovom slučaju, do tri godine, ova bolest se vrlo rijetko dijagnosticira.

Roditelji bi trebali znati da poticaj razvoju fibroze u djetinjstvu može biti pasivno pušenje, kao i upala pluća ili druge respiratorne bolesti.

Patologija ima različitu težinu, ovisno o tome postoje takve faze plućne fibroze:

1. Pulmonarna fibroza - vezivno tkivo izmjenjuje se sa zdravim plućnim područjima.
2. Ciroza - zamijenila većinu alveolarnog tkiva, bronhije su deformirane.
3. Skleroza - tkivo se u potpunosti zamijeni, pluća su jako zbijena.

Simptomi i vrste plućne fibroze

Distribucijom u tkivima bolesti dijele se u dvije vrste:

• Žarišna fibroza pluća, na koju utječe određeni mali dio organa. Simptomi se mogu pojaviti za nekoliko mjeseci ili godina. Ovaj tip se često javlja kod sarkoidoze.
• Difuzna fibroza pluća ili totalna - patološki proces ravnomjerno zahvaća sva tkiva, ovaj tip je opasniji. Znakovi se brzo razvijaju, a prognoza je loša.

Patologija može biti jednostrana (fibroza desnog pluća ili lijeva) ili bilateralna. Potonji tip utječe na oba pluća, ali se može pomiješati s difuznom unilateralnom lezijom. Na primjer, kada se ukupna fibroza lijevog pluća širi do korijena pluća, koje se nalaze na obje strane.

Bolest se može razviti dugo vremena, a da se ne pokaže. Teški simptomi u ranim stadijima javljaju se u malom broju bolesnika. S plućnom fibrozom simptomi su:

• teška otežano disanje;
• blagi porast temperature;
• uporni kašalj - suhi ili s malom količinom sputuma, ovisno o uzroku fibroze;
• cijanoza (cijanoza) ruku i oralne sluznice;
• disanje se gubi, postaje plitko i često;
• bubri;
• opća slabost;
• lupanje srca.

Ne pojavljuju se svi ovi znakovi u isto vrijeme. U početku može biti prisutna samo dispneja i kašalj, a osoba na to ne obraća pažnju. Preostali simptomi se razvijaju s progresijom bolesti.

U apikalnoj plućnoj fibrozi, koja pogađa gornji dio pluća, te u kasnim fazama fibroze, manifestacije mogu biti sljedeće:

• teška otežano disanje;
• lupanje srca;
• bol u prsima;
• jaka oteklina nogu;
• zadebljanje prstiju i noktiju;
• letargija, nizak tonus mišića i tijelo u cjelini;
• povećanje vena vrata.

Ako obratite pozornost na simptome, odmah ih pregledate i započnete liječenje, možete izbjeći opasne ireverzibilne promjene u plućima.

Kako liječiti plućnu fibrozu - lijekove i metode

Budući da je patologija često komplikacija drugih bolesti, kako bi se učinkovito liječila plućna fibroza, prije svega je važno identificirati i ispraviti temeljni patološki uzrok.

Promjena vlaknastog tkiva je nepovratan proces. Stoga ne postoji specifičan tretman za plućnu fibrozu. Pristup bi trebao biti individualan, složen i usmjeren na zaustavljanje rasta vezivnog tkiva i sprječavanje razvoja sekundarne infekcije.

Metode u liječenju fibroze su sljedeće:

1. Liječenje lijekovima, ovisno o osnovnom uzroku i hormonskim lijekovima.
2. Vježbe disanja, lagano trčanje, hodanje.
3. Udisanje kisika.
4. Zdrava prehrana, ispravan način rada i odmora, nedostatak visokog fizičkog napora.
5. Kirurška intervencija koristi se za totalnu kasnu fazu fibroze i sastoji se od transplantacije pluća.

Za liječenje plućne fibroze liječnik može propisati takve lijekove:

• citostatike (ciklofosfamid);
• glukokortikoidi (prednizolon 0,5-1 g dnevno s daljnjim postupnim smanjenjem doze);
• imunosupresanti (azatioprin 20-50 mg 3 puta dnevno);
• antibiotike u prisutnosti infektivno-upalnog procesa;
• bronhodilatatori s jakim kašljem;
• srčani glikozidi s razvojem zatajenja srca;
• vitamini, sredstva za jačanje.

Primjer vježbi disanja:

1. Upišite zrak u pluća i držite ga 5-15 sekundi.

2. Usne čvrsto stisnu, ali ne napuhati obraze.

3. Izbacite zrak iz pluća.

4. Polako izdisajte preostali zrak.

Izvršite ovu vježbu 3-4 puta dnevno, a za profilaksu 1-2 puta.

Ako se fibrozni proces ne može zaustaviti, tada je indicirana transplantacija pluća ili uklanjanje zahvaćenih područja.