Fibroza pluća

Simptomi

Plućna fibroza je bolest koja uključuje prisutnost ožiljnog tkiva u području pluća, što narušava funkciju disanja. Fibroza smanjuje elastičnost tkiva, što otežava prolaz kisika kroz alveole (mjehurići, gdje je zrak u dodiru s krvlju). Ova bolest uključuje zamjenu normalnog plućnog tkiva vezivnim tkivom. Obrnuti proces regeneracije vezivnog tkiva u plućno tkivo nije moguć, pa se pacijent ne može u potpunosti oporaviti, ali je još uvijek moguće poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Uzroci bolesti

Vlaknaste promjene pojavljuju se iz sljedećih razloga:

  • prisutnost dugotrajnih zaraznih bolesti;
  • prisutnost alergija;
  • učinci zračenja na ljudske organe;
  • granulomatozne bolesti;
  • produljeno udisanje prašine.

Lokalna vrsta bolesti koja pogađa određeno područje može se razviti asimptomatski, au teškim stadijima i lokalna i difuzna fibroza korijena pluća i njihovi drugi dijelovi sigurno će se osjetiti s takvim živim simptomima:

  • kratak dah. U početnom stadiju difuzne fibroze pojavljuje se tek nakon fizičkog napora, ali kasnije počinje progoniti pacijenta, čak iu mirovanju;
  • prisutnost kašlja. Isprva, kašalj može biti suh, ali nakon nekog vremena popratit će ga ispljuvak;
  • bolovi u prsima;
  • prisutnost piskanja u plućima;
  • povećano znojenje;
  • cijanoza (najčešće - na sluznici tkiva usta i prstiju).

Apikalna plućna fibroza može uzrokovati:

  • deformacija prstiju (zadebljanje nokta i samih prstiju);
  • povećana dispneja;
  • lupanje srca;
  • prisutnost velikog broja edema u nogama;
  • oticanje vena u vratu;
  • prisutnost boli u području prsnog koša;
  • slabost i nemogućnost vježbanja.

Ovi se simptomi obično pojavljuju u kasnijim fazama razvoja patološkog procesa.

Bolesti povezane s fibrozom

U pozadini se može razviti teška vrsta bolesti koja doprinosi transformaciji običnog plućnog tkiva u vezivnu.

  • alveolitis, simptom koji je respiratorna insuficijencija. Ona je preteča bolesti;
  • azbestoza (bolest koja se manifestira zbog čestog kontakta s azbestnom prašinom);
  • mikoze pluća (lezije gljivičnih tkiva u bolesnika sa slabim imunitetom);
  • dijabetes;
  • plućne ozljede;
  • plućna tuberkuloza (infektivna vrsta bolesti koja se razvija zbog izloženosti mikobakterijama pluća).

Često pacijenti razviju bazalnu fibrozu. Osnova za napredovanje u većini kliničkih situacija je kronični bronhitis. U ranim stadijima bolesti gotovo je asimptomatska, ali kako progresija simptoma postaje izraženija. Veće tkivo raste, što dovodi do disfunkcije pluća. Važno je na vrijeme dijagnosticirati bolest i početi je liječiti tako da se ne pojave teže komplikacije.

Oblici bolesti

Fibroza pluća može biti:

  • jednostrano (utječe na jedno pluća);
  • bilateralno (zahvaća oba pluća).

Također, bolest na mjestu nastanka dijeli se na:

  • fokalna fibroza (oštećenje malog područja);
  • totalna fibroza (potpuno oštećenje pluća).

Ovisno o težini razvoja bolesti dijeli se na:

  • plućna fibroza pluća. To je proliferacija vezivnog tkiva, koje se izmjenjuje s područjima plućnog tkiva;
  • ciroza. To je potpuna zamjena tkiva, što uzrokuje probleme u funkcioniranju plućnih žila i deformaciju bronha;
  • skleroza. Izraženo je u potpunoj zamjeni vezivnog tkiva pluća, što uzrokuje organ pečata.

U skladu s razlogom pojavljivanja, ove vrste bolesti se razlikuju:

  • fibrozu prašine koja se obično javlja kod predstavnika određenih profesija koje su prisiljene doći u dodir s prašinom (silikoza, azbestoza);
  • fokalna fibroza, koja se javlja kod bolesti vezivnog tkiva (lupus, artritis, reumatoidni tip);
  • nakon infekcije;
  • idiopatska plućna fibroza. Ova vrsta bolesti se javlja bez očiglednog razloga.

Uzroci bolesti

Među glavnim čimbenicima koji doprinose razvoju transformacije tkiva, emitiraju:

  • izloženost faktorima proizvodnje (udisanje pacijenta od brašna, čipsa, pijeska, cementne prašine i drugih sitnih tvari);
  • vaskulitis (upalni proces koji pogađa krvne žile);
  • odgođena tuberkuloza ili upala pluća. Nakon ovih bolesti može se razviti fibrozno-kavernozna tuberkuloza pluća. To je opasna patologija u kojoj je znatno pogođeno plućno tkivo. Važno je odmah dijagnosticirati i početi liječiti fibrozno-kavernoznu plućnu tuberkulozu, jer bez adekvatnog liječenja mogu nastati ozbiljne komplikacije koje su opasne ne samo za zdravlje, već i za život pacijenta.

dijagnostika

Početi liječiti bolest je moguće samo nakon temeljite dijagnoze. Za to liječnici koriste laboratorijske i instrumentalne metode ispitivanja, koje omogućuju utvrđivanje mjesta bolesti, opseg lezije i tako dalje.

Najučinkovitija metoda dijagnostike je imenovanje radiografije. Pomaže identificirati patologije u korijenu i drugim područjima. Također, da bi se otkrile fibrotičke promjene u plućima, rabi se CT snimanje pluća (kompjutorska tomografija). Osim toga, liječnik će propisati angiopulmonografiju pacijenta, koja će pokazati postoje li promjene u krvnim žilama (sužavanje ili širenje grana krvnih žila).

Vlaknasto-kavernozna plućna fibroza također se može otkriti bronhoskopijom ili analizom respiratorne funkcije. Kao rezultat analize moguće je odrediti brzinu disanja, volumen udisaja i zračnu provodljivost u bronhima.

Kako liječiti bolest

Liječenje plućne fibroze treba temeljiti na:

  • isključivanje utjecaja štetnih svjetlosnih komponenti (prašina);
  • terapija kisikom. U tom slučaju, pacijent mora nositi masku u kojoj se dovodi kisik;
  • korištenje lijekova širokog spektra;
  • kirurški zahvat (uklanjanje plućnog mjesta oštećenog fibrozom).

Osim toga, ponekad pomoću narodnih lijekova za borbu protiv bolesti. Liječnici službeno ne priznaju tradicionalnu terapiju, ali im je u nekim slučajevima dopušteno koristiti odobrena sredstva. Primjerice, tinktura adonisa s dodatkom ploda komorača i kima pomoći će nadoknaditi količinu kisika. Ovaj narodni lijek mora se inzistirati, filtrirati i piti 3 puta dnevno.

Također, liječenje plućne fibroze provodi se uz pomoć posebnih vježbi. Dišna gimnastika pomaže u izlječenju bolesti. Cilj mu je djelomični ili potpuni nastavak rada tijela.

Prevencija bolesti

Kako ne bi liječili ovu ozbiljnu bolest, liječnici preporučuju sljedeće preventivne mjere:

  • izbjegavajte stres;
  • prestati pušiti;
  • pridržavati se sigurnosnih mjera na radu;
  • periodično pregledati.

Plućna fibroza, kazna ili bolest s kojom možete živjeti?

Plućna fibroza je bolest dišnog sustava koja je uzrokovana promjenom vezivnog tkiva. Kao rezultat toga dolazi do proliferacije tkiva u pregradama, alveolama i drugim zidovima.

Nakon povećanja količine vezivnog tkiva smanjuje se elastičnost i rastezljivost pluća. Isto tako smanjuje propusnost zidova alveola za glatku izmjenu plina u krvi. Kao rezultat toga, plućno tkivo, koje je meko, trošno i bez kisika, zamjenjuje se drugim. Pluća se povećavaju, ali tkivo nije funkcionalno.

Hitnost problema:

Ova bolest nije tako česta u suvremenom svijetu, ali još uvijek ima svoje mjesto. Tako s kasnim liječenjem i dijagnozom, problem može postati ozbiljan.

Trenutno, znanstvenici još nisu u potpunosti razjasnili točne uzroke razvoja ove bolesti. Mnogi su predisponirajući čimbenici za razvoj fibroze, među kojima su najvažniji stalni kontakt s prašnjavim okolišem. Posljedica silikoze ili promjena sarkoidnih pluća. To je obično zbog štetnih čimbenika u proizvodnji silicija.

Osim toga, predisponirajući čimbenik je kronična usporena upala pluća koja postoji dugo vremena.

Kombinacija sljedećih čimbenika utječe na razvoj bolesti:

  • Izlaganje raznim kemikalijama koje su u zraku. Među njima mogu biti razni pesticidi i otrovni plinovi.
  • Redoviti i dugotrajni ulazak stranih čestica, kao što su prašina, pelud i brašno, u gornje, a time i niže, dišne ​​puteve.
  • Dugotrajni učinci na tijelo infektivnog čimbenika, s razvojem upalnog procesa.
  • Alergijska reakcija tijela na stalno ili dugotrajno sredstvo. Kao rezultat toga, pluća su izložena aseptičnoj upali dugo vremena.
  • Utjecaj energije zračenja. To može biti posljedica liječenja raka ili izloženosti zračenju, primjerice u likvidatorima černobilske katastrofe.

Osim toga, sljedeća stanja pridonose razvoju bolesti:

  • Pušenje, s njom dugo i u velikim količinama.
  • Starosna granica, većina ljudi je pogođena dobi od oko 50 godina.
  • Uvjeti okoline. Bolest se najčešće javlja kod ljudi koji žive u industrijskim gradovima ili gusto naseljenim gradskim područjima.
  • Vjerojatnost razvoja plućne fibroze veća je kod ljudi čije obitelji imaju slične bolesti.
  • Stalni kontakt podražaja izvana.

Vrste plućne fibroze:

Definicija oblika igra vrlo važnu ulogu u simptomima, dijagnozi i odabiru taktike liječenja. Prije svega, proces može biti i jednostran i dvostran. Pluća mogu biti zahvaćena žarišnom ili difuznom. Razvoj patološkog procesa može se manifestirati u obliku fibroze, ciroze i skleroze.

S razvojem fibroze, plućno tkivo se samo djelomično zamjenjuje vezivnim tkivom, ali funkcioniranje organa ostaje. Nadalje, vlaknasto tkivo postaje veće, pluća postaju gusta i promatraju se promjene u funkcioniranju. I već u fazi razvoja skleroze nema plućnog tkiva, organ je zbijen i ne funkcionira.

Trenutno su tipovi fibroze podijeljeni ovisno o uzroku koji je služio njegovom razvoju. Među njima, prašna fibroza, često ova bolest je profesionalne prirode. Kao i fokalne lezije. Pojavljuje se kao rezultat autoimunih procesa u tijelu, kao što su lupus, reumatoidni artritis itd.

Infektivna fibroza, kada je tijelo dugo sklono zaraznim bolestima. Rijetko, ali proces može biti idiopatski. U ovom slučaju, točan uzrok njegovog pojavljivanja nije se mogao otkriti. Izolacija tipa fibroze vrlo je važna za daljnje taktike liječenja bolesnika, pravilan odabir optimalnih lijekova.

Koji su simptomi plućne fibroze?

Tako ljudi koji puše mogu objasniti pojavu simptoma samo pušenjem. Također objasnite njihove dugotrajne upalne procese koje ne liječe.

  • Početni i najčešći simptom koji ljudi doživljavaju je kratkoća daha. U početku, osoba to jednostavno ne primjećuje i tijelo to pokušava nadoknaditi. U početku, nakon dugotrajnog fizičkog napora ili rada, kasnije postaje trajno. Većina bolesnika odlazi kod liječnika kada kratak dah postane nepodnošljiv, a nastaje u mirovanju. Kao rezultat toga, kvaliteta života se značajno smanjuje, osoba ne može obavljati svakodnevni posao, što je ranije radio bez problema. U kasnijim fazama trebat će vam pomoć bliskih ljudi da se brinu za bolesnu osobu.
  • Sljedeći i važan simptom je kašalj. Njegova priroda varira ovisno o težini bolesti. U početku se ne miješa u život neke osobe i često ne obraća pažnju. U početku se priroda njezina suhog pojavljuje vrlo rijetko. No kasnije se frekvencija povećava, a suhi lik zamjenjuje mokri. Pojavljuje se odjeljak za ispljuvak. Ima viskozni karakter, boja će biti različita. Bez prianjanja upala, bijela je ili siva, s istom bojom vena. Ali ako postoji infektivni agens, onda će sputum imati zelenkastu nijansu, sa žutom ili smeđom nijansom.
  • Bolovi u prsima. Sasvim nerazumljivo za mnoge ljude simptom. A sve zato što bol ima karakter koji nije specifičan. Oni su povezani s kršenjem elastičnosti plućnog tkiva, kao i povećanjem volumena pluća, što se ne smanjuje. Pluća se pritiskaju na prsa, pa se time malo rasprsnu. Prema tome, on ima presudan i difuzan karakter.
  • Tu je i promjena u izgledu. Boja kože u osobi postaje blijeda, ima sivu nijansu. Kasnije, cijanoza se pridružuje i boji kože. U početku je distalno, ali kasnije postaje difuzno. To je zbog povećane hipoksije, koja postaje sve izraženija. Prsti imaju oblik štapića koji su uzrokovani progresivnim nedostatkom kisika.
  • Krvni tlak se također može povećati, otkucaji srca se ubrzavaju. Pritisak se uglavnom povećava u malom krugu cirkulacije krvi. Kao rezultat toga, pojavljuje se jedan od karakterističnih simptoma, to je oticanje vena, osobito u predjelu vrata.
  • Učestalost respiratornih pokreta je više nego normalna, jer čovjeku stalno nedostaje kisika. Osoba ne može obavljati kućanske poslove ili raditi u potpunosti zbog stalno rastućih slabosti.
  • Na nogama se kasnije pojavljuju natečenost, parestezije, itd.

Kako dijagnosticirati plućnu fibrozu?

Dijagnoza ove bolesti često kasni i počinje zacijeliti kasno, kada su nestali ireverzibilni procesi u tkivima pluća i tijela u cjelini.

Na prvom mjestu, pacijent obično dolazi kod terapeuta.

  • Uloga inicijalnog razgovora, razjašnjenje svih pritužbi, redoslijed njihovog pojavljivanja je vrlo važan. Potrebno je jasno odrediti vrijeme nastanka i stupanj progresije bolesti.
  • Osim toga, morate prikupiti detaljnu povijest. Prisutnost negativnih okolišnih čimbenika, loših navika, povijesti kućanstva. Uz posebnu pozornost i profesionalnu povijest. Mjesto rada, prisutnost ili odsutnost opasnosti, trajanje staža.
  • Također je važno saznati koje su bolesti najbliže obitelji pretrpjele. Pogotovo one koje se odnose na dišni sustav.
  • Glavni simptomi mogu se već identificirati vizualnim pregledom. Vidljive promjene na koži, njihova boja nije zdrava. Grudni koš također dobiva drukčiji izgled, postaje proširen cijevima.
  • Široko se rabi auskultacija pluća i udaraljki.

Osim toga, naširoko se koriste laboratorijske i instrumentalne metode ispitivanja.

Prije svega, to su laboratorijski pokazatelji.

  1. Kao što je kompletna krvna slika. Nema specifičnih promjena u njemu, ali možete vidjeti leukocitozu koja se pojavila zbog dodatka infekcije, kao i razinu hemoglobina i crvenih krvnih stanica.
  2. Provodi se metoda kao što je pulsna oksimetrija. Koji vam omogućuje da procijenite stupanj zasićenja krvi kisikom.
  3. Za potvrdu dijagnoze koristi se rendgenski snimak organa u prsima, ali u većini slučajeva nije dovoljno informativan, za tu svrhu se izvodi kompjutorska tomografija. To će jasnije i jasnije pokazati strukturne promjene u plućima. Jedini nedostatak ove metode je cijena.
  4. Osim toga, procijenjena funkcija pluća, njezini mogući disajni volumeni. Izvodi se spirografijom. To je prijenosni uređaj koji se koristi za neinvazivnu procjenu rada pluća.
  5. Metoda bronhoskopije koristi se za procjenu stupnja provodljivosti dišnih putova, ali omogućuje procjenu stanja dišnog sustava, stupanj upale bronhijalnog stabla, kao i prirodu taloženja sputuma.

Metode liječenja plućne fibroze.

U liječenju plućne fibroze razlikuje se nekoliko osnovnih načela.

Nakon otkrivanja svih čimbenika okoliša treba pokušati eliminirati njihov utjecaj ili, ako je moguće, skratiti vrijeme kontakta. Ako je štetni čimbenik povezan s profesionalnim okruženjem, onda morate promijeniti posao kako biste uklonili njegove učinke na tijelo.

Ako osoba puši, onda ta loša navika mora biti eliminirana. U tom slučaju, trebate potpuni prestanak pušenja, smanjenje broja pušenih cigareta dnevno ne poboljšava zdravlje.

Nespecifično liječenje u obliku terapije kisikom uvijek se prvenstveno dodjeljuje, potrebno je za normalnu opskrbu tkiva kisikom. Ako postoji nedostatak u tijelu, svi organi će početi provoditi pogrešan način rada.

Dodjeljuje se u cikličkom načinu rada s procesom kompenzacije. Ili ako je proces već subkompenziran ili dekompenziran, tada se terapija kisikom primjenjuje u kontinuiranom načinu rada. Da biste to učinili, kupite posebne inhalatore kisika ili stacionarne ili prijenosne.

U suradnji s imenovanjem kisika, pacijenta se uči pravilno disati. Važno je odabrati ispravan položaj tijela radi boljeg protoka zraka u pluća. Kao i dišna gimnastika.

Mnogo se pažnje posvećuje drogama.

S pojavom dispneje, ako se proces kompenzira, bronhodilatatori mogu imati pozitivan učinak.

Ako je jedna od pritužbi slabo prolivena ispljuvak, onda upotrijebite lijekove za iskašljavanje koje ga mogu učiniti tekućim.

Kako bi se smanjila proliferacija vezivnog tkiva, glukokortikoidi, propisani su neki lijekovi iz razreda imunosupresiva, kao i citostatika. U maloj mjeri, ali su uspjeli usporiti rast vezivnog tkiva.

Čim liječnik, prilikom provjere testova, zapazi dodatak upalnog procesa, odmah se propisuju antibakterijska sredstva. Mogu se uzimati i inhalacijski i parenteralno.

Kada se pojave komplikacije kardiovaskularnog sustava, treba propisati specifičnu terapiju. Za optimalan odabir obratite se kardiologu. Glavne skupine sredstava za plućnu fibrozu su srčani glikozidi.

Ako je proces postao masivan i lijekovi ne donose olakšanje, onda će u tom slučaju pomoći samo transplantacija zdravih pluća. No, taj se postupak vrlo rijetko prenosi. To je ispunjeno mnogim komplikacijama.

Koji su načini za sprječavanje plućne fibroze.

Ako postoji stalan ili čest kontakt s česticama prašine, štetnim agensima, pokušajte ih eliminirati. Ako je moguće, promijenite radno mjesto na povoljniji, ako to nije moguće, a zatim koristite respiratore i maske. Ali morate ih redovito koristiti i mijenjati s određenom frekvencijom.

Pušenje treba isključiti iz redovnih negativnih čimbenika. To uvelike povećava rizik od fibroze.

Osim toga, morate redovito posjetiti liječnika. Ako je glavni predisponirajući čimbenik štetna proizvodnja, onda je potrebno posjetiti profesionalnog patologa.

Očekivano trajanje života za plućnu fibrozu

Dijagnoza "plućne fibroze" za mnoge pacijente znači početak složene borbe s bolešću koja zahtijeva ogroman napor.

Koliko je ova bolest opasna, je li zapravo činjenica da za nju nije izumljen učinkovit lijek, i koliko je dugo očekivano trajanje života za ovu bolest - ta se pitanja prije svega odnose na pacijenta.

Očekivano trajanje života u različitim stadijima bolesti

Fibroza pluća ima nekoliko stupnjeva i oblika koji naravno izravno utječu na prognozu bolesti, kvalitetu i dugovječnost. Liječnici imaju tendenciju podijeliti bolest u rane i kasne faze, u kojima prisutni simptomi variraju u intenzitetu.

  • Ranu fazu karakterizira blago pogoršanje opće dobrobiti osobe. Najčešće se dijagnosticira respiratorna insuficijencija prvog ili drugog stupnja, bolesnik se žali na kratkoću daha, produljenu slabost i apatiju, noćno znojenje i bolove u zglobovima ujutro. Laboratorijski testovi pokazuju male promjene u sastavu krvi, a radiografske slike pluća jasno pokazuju promjene.
  • Kasni stadij manifestira se teškom, dugotrajnom dispnejom, povećanim respiratornim zatajenjem do trećeg ili četvrtog stupnja. Pojavljuje se cijanotična koža, sluznica postaje plavkasto-pepeljna boja. Promjene u obliku prstiju rastu, nokti postaju konveksni, prsti u obliku nalikuju bubnjevima.

Fibroza, ovisno o tijeku i trajanju bolesti, dijeli se na kroničnu i akutnu.

  • Akutni tip bolesti brzo se razvija, kompliciran hipoksičnom komom, plućnom tromboembolijom i akutnim respiratornim zatajenjem, koji su fatalni;
  • kronični oblik ima spor tijek, postupno smanjujući trajanje aktivnosti. Ovaj oblik bolesti dijeli se na: agresivne, žarišne, polako progresivne i uporne.

Porast simptoma u agresivnom tipu kronične plućne fibroze javlja se mnogo sporije nego u akutnom obliku bolesti. Trajna kronična fibroza karakterizirana je postupnim, dugotrajnim povećanjem intenziteta simptoma. Najnapredniji razvoj bolesti uočen je s polagano progresivnom kroničnom fibrozom.

U kojim slučajevima je moguć nepovoljan ishod.

  • Akutni oblik je relativno rijedak, samo dvadeset posto. Karakterizira ga nagli napad s naglim porastom simptoma. Stupanj respiratornog zatajenja brzo zamjenjuje jedni druge, pacijent pati od teškog nedostatka zraka. Akutna progresivna fibroza gotovo da nije podložna metodama konzervativne terapije, pacijent umire nakon nekoliko mjeseci.
  • Kronična fibroza agresivnog oblika dramatično smanjuje trajanje potrebnih pokreta i uzrokuje da pacijent umre unutar godine dana, uz konzervativno liječenje. Dispneja i zatajenje srca pogoršavaju stanje pacijenta, jer se simetrični rast fibroznog tkiva u plućima ne može kontrolirati davanjem lijekova.
Kronična perzistentna plućna fibroza omogućuje pacijentu da živi s sličnom dijagnozom od najviše tri do pet godina.

Kirurško liječenje, transplantacija pluća za ovu patologiju u polovici slučajeva daje pacijentu priliku da nastavi život. Statistike pokazuju da pravovremena operacija pomaže produžiti trajanje aktivnosti za oko pet godina.

Gubitak težine, groznica niskog stupnja ukazuje na ozbiljne probleme u plućima. Za pravovremenu organizaciju terapijskih intervencija saznajte kako se provodi rana dijagnoza sarkoidoze.

Rad u proizvodnji s stalno zagađenim zrakom može dovesti do razvoja silikoze. Saznajte više o prevenciji ove bolesti.

Kada je moguć povoljan ishod?

Polako progresivnu kroničnu bolest karakterizira prilično glatko, dugotrajno razvijanje bolesti. Pacijent, uz odgovarajuće liječenje i odsustvo popratnih patologija kardiovaskularnog sustava, može živjeti deset ili više godina.

Liječnici mogu dati povoljnu prognozu kod dijagnosticiranja bolesnika s fokalnom fibrozom. Ako se bolest ne odvija, tada se ne poštuju simptomi koji pogoršavaju kvalitetu i trajanje života i dovode do smrti pacijenta.

Kako poboljšati stanje i prognozu života

Terapijske mjere u liječenju plućne fibroze usmjerene su na vraćanje normalne respiracije i izmjene plinova, zaustavljanje patološkog procesa rasta fibroznih lezija i stabilizirajućih poremećaja povezanih s dišnim sustavom. Metode su podijeljene na:

  • Terapija lijekovima;
  • ne terapija lijekovima;
  • aktivnosti rehabilitacije;
  • kirurško liječenje.

Glavni cilj terapije lijekovima je smanjiti rast izraslina u plućima i povećati očekivano trajanje života. Prestanak patološkog procesa daje nadu pacijentima, budući da popratna terapija poremećaja srca i dišnog sustava ima samo pomoćni učinak.

Budući da lijekovi koji se koriste za liječenje fibroze imaju negativan učinak na tijelo, smanjuje imunitet, pacijentima se propisuje godišnje cjepivo protiv gripe, a preporuča se ubrizgati cjepivo protiv pneumokoka jednom u petogodišnjem razdoblju. Liječenje je dugotrajno, provodi se pod obveznim redovitim nadzorom liječnika.

Tretman bez lijekova uključuje terapiju kisikom, koja se provodi u bolničkom i ambulantnom liječenju. Udisanje kisika pomaže u normalizaciji izmjene plina, smanjuje nedostatak daha i omogućuje povećanje fizičke aktivnosti. Kao što je propisano od strane liječnika, obavljaju se plazmafereza i hemosorpcija.

Potrebne su mjere rehabilitacije kako bi se spriječili metabolički poremećaji povezani s tom bolešću. Poboljšajte pomoć za kvalitetu i dugovječnost:

  • Fizikalna terapija, hodanje i trčanje na svježem zraku;
  • spavanje na otvorenom se posebno preporučuje za plućnu fibrozu, kao i za prirodu;
  • respiratorna gimnastika je jedan od snažnih restorativnih sredstava za plućne bolesti;
  • visokokvalitetna, hranjiva hrana, isključujući uporabu proizvoda koji sadrže konzervanse i kemikalije. Tijelo se mora održavati, prehrana bi trebala biti nježna, lagana, visoko kalorična i bogata vitaminima;
  • primanje različitih vitaminskih kompleksa koje preporučuje liječnik.

Nažalost, ovo je ozbiljna bolest, koja u većini slučajeva dovodi do smrti pacijenta. No, poštivanje medicinskih preporuka, želja da se zaustavi bolest, želja za povećanjem očekivanog trajanja života, postaju čimbenici koji pomažu osobi u borbi protiv ozbiljne bolesti.

Učinci upale pluća

Konzultacije s pulmologom

Dobro došli! Razboljela sam se od upale pluća s lijeve strane gornjeg režnja. Otpušten prije dva dana. Pneumonija je potpuno nestala, a rezultat je bila fibroza. Liječnik je to objasnio kao shramchik i rekao da radi vježbe disanja. Kod kuće sam ponovno pročitao sve o fibrozi i uhvatio sam se. Da je to opasno, mora se liječiti. Primijetio sam da ne mogu duboko disati, je li to zbog fibroze? Kašalj je rijedak, tu je ispljuvak, ali je bijeli ili blago zelenkast. Istina, postoji slabost, a apetit se smanjuje, ali mislim da je to zbog antibiotika. Molim vas, recite mi treba li ponovno otići liječniku u liječenje fibroze? Ili samo mogu vratiti svoj dah? Je li to normalno? Starost bolesnika: 15 godina

Što je plućna fibroza i zašto se može pojaviti nakon upale pluća? Dijagnoza i liječenje

Tijelo stalno prolazi kroz procese regeneracije, od kojih je većina posljedica vezivnog tkiva. Ponekad taj proces može imati obrnuti tijek.

Jedan od primjera takvog nepovoljnog zaokreta je plućna fibroza - proces zamjene vlastitog plućnog tkiva vezivnim (vlaknastim) tkivom.

Vizualno, nakon upale pluća, određuje se na rendgenskim zrakama u obliku vlaknastih vrpci i ožiljaka - tamna traka. To dovodi do smanjenja dišne ​​površine pluća i razvoja kronične respiratorne insuficijencije.

Postoje mnoge klasifikacije plućnih fibrotičkih promjena, od kojih su neke:

1) Podrijetlom:

  • idiopatska - uzrok bolesti nije utvrđen;
  • poznati etiološki čimbenik.

2) Prema etiologiji:

  • posljedica profesionalne bolesti;
  • rezultat lijekova;
  • sustavne bolesti vezivnog tkiva;
  • postinfektivna fibroza.

3) Prema težini rasta vezivnog tkiva:

  • fibroza - područja zdravog pluća izmjenjuju se s područjima zamijenjenim vezivnim tkivom;
  • skleroza - teže oštećenje pluća od fibroze, karakterizirano zbijanjem i smanjenom elastičnošću pluća;
  • Ciroza je terminalna faza, koja se manifestira kršenjem histoarhitekture pluća i potpunim zamjenom tkiva, alveola, dijela krvnih žila i bronhija vezivnim.

4) Prevalencija procesa:

  • apikalni - zahvaća samo vrh pluća;
  • perkornijalna - fibroza se razvija oko korijena pluća;
  • korijen - s porazom samog korijena;
  • žarišna - prisutnost malog područja (ili nekoliko) fibroze u plućima;
  • generalizirani - poraz cijelog pluća;
  • jednostrano - zahvaćeno je samo jedno pluća (desno ili lijevo);
  • bilateralno - zahvaćena su oba pluća.

Iznad se navode glavne klasifikacije koje se koriste u kliničkoj praksi, budući da se mogu koristiti za odražavanje stupnja i ozbiljnosti bolesti. To je od najveće važnosti u formuliranju dijagnoze.

simptomi

Fibroza dovodi do teških oštećenja pluća, što dovodi do razvoja kronične hipoksije svih organa i tkiva. Simptomi bolesti, ako se fibroza razvila kao posljedica kroničnog procesa, ne počinju se pojavljivati ​​odmah, već postupno dobivaju na snazi. U slučaju akutne i masovne stanične smrti fibroze pluća neće dugo trajati.

Glavni simptomi plućne fibroze:

  1. Kratkoća daha - ključni je simptom ove bolesti. U početnim stadijima, kada proces zauzima male količine, nije izražen, javlja se tijekom teškog ili umjerenog fizičkog napora. Ali kako bolest napreduje, ona postaje jača iu fazi ciroze čak se javlja u mirovanju.
  2. Kašalj - može se pojaviti vrlo intenzivan kašalj s odvajanjem male količine sputuma.
  3. Respiratorna insuficijencija (DN) nastaje zbog smanjenja dišne ​​površine i rastezljivosti pluća.
  4. Zatajenje srca ili "plućno srce" je u pozadini NAM-a, jer srce, kao ni jedan drugi organ, treba stalnu opskrbu kisikom. Dolazi do značajnog oštećenja i dugotrajnog tijeka bolesti. Čini se:
    • značajan nedostatak zraka;
    • bol u prsima;
    • lupanje srca;
    • val;
    • oticanje vena vrata;
    • oticanje donjih udova.
  5. Promjene u mentalnom stanju i svijesti - mozak je vrlo osjetljiv na hipoksiju i vrlo osjetljiv na nedostatak kisika. Može se promatrati:
    • depresija;
    • apatija;
    • glavobolje;
    • vrtoglavica;
    • gubitak svijesti.
  6. Promjena izgleda - simptomi “bataka” (zadebljanje distalnih falanga prstiju) i “promatranje naočala” (promjene na noktima, postaju konveksne i slične satovima) vrlo su svijetle. Osim toga, postoji:
    • krhkost;
    • gubitak kose;
    • bljedilo;
    • piling kože.

Početak progresivne otežano disanje je prvi i najvažniji simptom za koji je potrebna hitna medicinska pomoć.

dijagnostika

Dijagnoza počinje slušanjem pacijentovih pritužbi, zatim temeljitim uzimanjem povijesti i općim pregledom. Kao rezultat inspekcije može se otkriti:

  • S udaraljkama - tupi udarni zvuk iznad žarišta fibroze;
  • Uz auskultaciju - slabljenje disanja, pojava respiratornog šuma, bronhofonija.

Na temelju dobivenih podataka, liječnik propisuje posebne metode ispitivanja, u pravilu to su instrumentalne metode, jer laboratorijski testovi nisu jako informativni. Općenito, krvni testovi mogu pokazivati ​​znakove anemije (policitemija, retikulocitoza). U kasnijoj fazi, u biokemijskoj analizi krvi mogu postojati znakovi oštećenja mnogih organa i tkiva.

U dijagnozi uporabe:

  • Rendgensko ispitivanje pluća (bolja kompjutorizirana tomografija, ako je moguće);
  • snimanje magnetskom rezonancijom;
  • proučavanje funkcionalnog stanja pluća (posebno važan pokazatelj volumena prisilnog izdisaja u 1 minuti - FEV1);
  • ciljana biopsija pluća pod CT kontrolom.

Prema rezultatima istraživanja, uočeni su fibrozni žarišta (žice, ožiljci) i značajno smanjenje plućne funkcije.

Liječenje i prognoza

Nemoguće je izliječiti fibro-modificirana pluća, jedino je moguće zaustaviti proces proliferacije vezivnog tkiva.

Koristite sljedeće skupine lijekova:

  • glukokortikosteroidi (prednizon, metilprednizolon) - temelj su patogenetske terapije i pomažu u zaustavljanju fibroze;
  • citostatike (azatioprin, ciklofosfomid) - zaustavljaju procese stanične diobe;
  • antifibrinski (kolhocin);
  • antibiotike;
  • bronhodilatatore;
  • mukolitika i iskašljavanje;
  • simptomatska terapija sekundarnih lezija drugih organa i sustava (najčešće srčano-inotropna terapija glikozidima);
  • terapija kisikom;
  • vježbe disanja;
  • dijeta.

Cilj terapije je spriječiti napredovanje procesa, spriječiti mogućnost prijanjanja sekundarnih infekcija i pokušati povećati kvalitetu života osobe koja boluje od te bolesti.

U slučaju potpunog oštećenja pluća ili njegovog režnja, moguće je izvesti kirurški zahvat radi uklanjanja bolesnog organa ili područja. U slučaju bilateralnih lezija izvršiti transplantaciju pluća.

zaključak

Plućna fibroza je ozbiljna bolest koja dovodi do ozbiljnog poremećaja u cijelom tijelu. Stalno napreduje i stoga vrijeme u dijagnostici i liječenju ovog stanja igra veliku ulogu. Odmah se obratite svom liječniku ako osjetite i najmanji simptom, osobito ako imate kratak dah. Uz pravilno liječenje, proces se može zaustaviti.

Plućna fibroza: uzroci i simptomi, metode liječenja, preventivne mjere

Plućna fibroza je patologija koju karakterizira zamjena tkiva organa vlastitim vezivnim tkivom. Funkcioniranje strukturnih jedinica pluća je narušeno, što dovodi do respiratornog zatajenja. Stanje se javlja kao reakcija tijela na upalne procese, izolirajući žarišta upale s ožiljnim tkivom.

Je li rak plućne fibroze? Ne, patologija je slična prirodi kancerogene lezije, ali je normalno, jako prošireno vezivno tkivo.

Promjene vlakana u plućima su nepovratne, tako da se pacijent ne može potpuno oporaviti. Možete samo ispraviti patološko stanje, poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Uzroci plućne fibroze

Glavni čimbenici za razvoj patologije su:

  • Infektivno-upalne lezije dišnog sustava kronične prirode;
  • Kongenitalne abnormalnosti i nasljedni čimbenici;
  • Alergije, bronhijalna astma;
  • izloženost;
  • Dugotrajna uporaba brojnih lijekova (antibiotici, citostatiki, sulfonamidi);
  • Zarazne bolesti (tuberkuloza, sifilis);
  • Ozljede, oštećenja;
  • Dugog pušenja;
  • Agresivan utjecaj negativnih čimbenika okoliša;
  • Profesionalne bolesti (azbestoza, antracoza, amiloza, silikoza, berilioza).
u sadržaj ↑

Simptomi plućne fibroze

Početni stadij bolesti karakterizira ne-ekspresija, stealth.

Prvi izraženi simptom plućne fibroze je kratkoća daha. U početku se stanje javlja nakon fizičkog napora, kako bolest napreduje, dispneja je stalno prisutna, čak iu mirovanju. Napadi gušenja se ne manifestiraju.

Slijedeći karakterističan simptom patologije je kašalj, koji se javlja mnogo kasnije. U većini slučajeva kašalj je suh.

Tu je bol u prsnoj kosti, bol se povećava kada pokušavate duboko disati.

Postupno razvijanje fibroze karakterizira smanjenje težine pacijenta. Osoba može izgubiti do 14 kg u roku od šest mjeseci.

Uobičajene manifestacije uključuju slabost, umor. Stanje se pogoršava kako bolest napreduje.

Vizualne manifestacije uključuju cijanozu (cijanozu) kože i sluznice. U početku, fenomen se promatra nakon vježbanja, u budućnosti je stalno prisutan.

Teška respiratorna insuficijencija, koja se razvija s progresijom fibroze, dovodi do prekida procesa inhalacijsko-izdisaja, koji postaje kraći.

Oblici fibroze pluća

Patologija je podijeljena u nekoliko tipova:

  • Prolivena (linearna) ili difuzna plućna fibroza je izražena proliferacija vezivnog tkiva koja utječe na glavni dio organa. Kompaktna svjetlost postaje manja po veličini. Linearna plućna fibroza je patološki proces karakteriziran velikim oštećenjem tkiva organa. Bolest narušava funkcije izmjene plina, događaju se strukturne promjene;
  • Ograničena ili lokalna plućna fibroza je jasno ograničeno područje ožiljnog tkiva. Zahvaćeno područje se zgusne i smanjuje. Ograničena plućna fibroza je stanje u kojem funkcije zamjene plina i mehaničke sposobnosti organa nisu narušene. Kliničke manifestacije mogu dugo biti skrivene;
  • Acinarna plućna fibroza je obrađeno vlaknasto tkivo koje utječe na akinarne organske jedinice;
  • Fokalna plućna fibroza je patologija koju karakterizira razvoj nekoliko upalnih žarišta u organima. Zahvaćena područja mogu imati jasne granice i zamagljene obrise;
  • Bazalna fibroza pluća je patološka proliferacija vezivnog tkiva u donjem dijelu organa;
  • Radikalna fibroza pluća je lezija mjesta anatomske povezanosti dišnih organa s medijastinumom (aorta, srce, plućna arterija);
  • Fibroza pluća je proliferacija vezivnog tkiva koje utječe na korijen organa. U ovom slučaju, posude u dnu dišnog sustava su pod visokim rizikom.
  • Apikalna fibroza pluća je lezija apikalnog segmenta organa. Vezivno tkivo raste u vrhu organa;
  • Intersticijska fibroza je stanje koje karakterizira rast ožiljnog tkiva između zidova alveola, oko plućnih žila;
  • Idiopatska plućna fibroza je patološko stanje koje se u medicinskoj praksi naziva pneumonijom. Patologija se u većini slučajeva javlja kod muškaraca pušača 50-60 godina. Idiopatska fibroza mekih tkiva organa može se razviti i do nekoliko godina. Glavni uzroci patologije nisu u potpunosti shvaćeni. Najčešći čimbenici koji provociraju razvoj idiopatske plućne fibroze su genetski i okolišni čimbenik.
u sadržaj ↑

Dijagnostičke mjere

  • Jedna od najvažnijih metoda dijagnostike je radiografsko ispitivanje. Studija omogućuje utvrđivanje promjena u tkivu pluća i njegovu zamjenu s vlaknastim. Slike točno određuju područje i opseg lezije;
  • Kompjuterizirana tomografija i MRI;
  • Angiografija. Studija omogućuje procjenu protoka krvi u plućnim žilama, promjene u krvnom sustavu tijela;
  • Spirography. Studija otkriva smanjenje mehaničkih sposobnosti dišnog sustava, procjenjuje stupanj smanjenja volumena inspiracije, određuje povećanje brzine disanja;
  • Biopsija pluća je najinformativnija metoda. Za istraživanja se uzima nekoliko uzoraka biomaterijala.
u sadržaj ↑

Liječenje fibroze pluća

Prilikom utvrđivanja patologije, pacijenti su raspoređeni na kompleksnu terapiju koja ima za cilj smanjenje rasta fibroznog tkiva. Koristi se liječenje plućne fibroze terapijskim postupcima. Kirurški zahvat propisan je za neučinkovitost drugih metoda, u posebno teškim slučajevima patologije.

Medicinski smjer

Glavni cilj medicinskog smjera je ublažiti simptome, ublažiti stanje pacijenta. Predviđeni su sljedeći lijekovi:

  • Citostatici su lijekovi čije djelovanje ima za cilj blokiranje rasta fibroznog tkiva (ciklofosfamid, azatioprin). Tijek liječenja je oko 6 mjeseci;
  • Steroidni hormoni (glukokortikosteroidi) - imenuje ih prednizolon, hidrokortizon. Lijekovi ublažavaju upale;
  • Antibibrozna sredstva: Kolhicin, Veroshpiron;
  • antibiotici
  • Ekspektorantni i antitusivni lijekovi koji smanjuju simptome: Ambroksol, Eufilin, Salbutamol;
  • Cijepljenje se provodi kako bi se spriječilo slabljenje imunoloških sila u tijelu. Preporuča se imati pneumokokno cjepivo svakih 5 godina;
  • Srčani glikozidi (metotreksat, stofantin) propisani su kako bi se spriječilo zatajenje srca i podržao rad srca;
  • Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) koji smanjuju bol u prsima (diklofenak, nimesil, ibuprofen).
u sadržaj ↑

Terapija masažom

Masažne manipulacije olakšavaju uobičajene simptome: smanjenje intenziteta kašlja, poboljšanje respiratorne funkcije. Nakon zahvata poboljšava se protok krvi, jačaju mišići. Manipulacije provodi specijalist, uz pomoć ručnog udarca na leđima. U nekim slučajevima, postupci masaže se izvode uz pomoć posebne opreme.

Za veću učinkovitost, prije izvođenja masažnih manipulacija, pacijentu se preporučuje uzimanje lijekova, iskašljavanje, kašljanje. Glavne vrste masažnih tretmana uključuju:

  • Vibracije, odvodnja - manipulacije usmjerene su na normalizaciju izmjene plina;
  • Vakuumska masaža, koja se sastoji od upotrebe vakuumskih limenki, nakon čega se protok krvi normalizira i povećava;
  • Masaža uz uporabu meda, koja aktivira cirkulaciju krvi, ima učinak zagrijavanja.
u sadržaj ↑

Terapija kisikom

Bit terapije kisikom je zasićenje tijela kisikom. Pacijent prima potrebnu dozu plina za normalno funkcioniranje organa i sustava pacijenta.

Postupak se provodi inhalacijom, kada kisik ulazi i hrani organe i tkiva kroz respiratorni trakt. Za inhalaciju se koristi kao sam kisik i mješoviti spojevi. Postupak se izvodi preko nosnih katetera, posebnih cijevi, maski za usta i nos.

Glavne prednosti terapije kisikom su:

  • Oksigenacija tkiva, normalizacija izmjene plinova u plućima;
  • Poboljšanje metaboličkih procesa u dišnim organima;
  • Smanjenje simptoma u slučaju fibrotičkih promjena;
  • Normalizacija cirkulacije krvi;
  • Opće poboljšanje pacijenta.
u sadržaj ↑

Vježbe disanja

Dodatna metoda liječenja je vježba disanja. Zajedno s respiratornom gimnastikom, bolesnicima s fibrozom, preporučuje se biciklizam, brzo hodanje.

Zadatak vježbi disanja u slučaju fibrotičkih promjena u dišnim organima je smanjiti umor, slabost i napetost pacijenta. Gimnastika pomaže iscjedak sputuma, sprječava razvoj stagnacije u organima. Učinkovitost vježbi disanja očituje se bez obzira na mjesto patologije - fibroza lijevog pluća, oštećenje desnog dišnog organa, bolesti oba pluća.

Bit gimnastike leži u sekvencijalnom izvođenju udisaja u trbuhu, plućima, u kombinaciji s punim disanjem:

  • Abdominalno disanje izvodi se isključivo abdomenom. Istodobno dijafragma ostaje nepomična. To se ručno kontrolira. Kod udisanja, želudac se ispupčuje što je više moguće. Na uzdisaj, morate ga pokušati izvući što je više moguće;
  • Disajne grudi. Procesi udisanja-izdisanja koji stvara dijafragma, želudac ostaje nepokretan. Disanje treba biti glatko i što dublje;
  • Završava kompleksan puni dah, koji kombinira udisanje-izdisanje želuca i pluća. Udahnite napuhavanjem trbuha, a zatim uz maksimalnu protruziju napravite nekoliko krpelja do granica mogućnosti. Nakon toga dolazi do sporog izdisaja u prsima.

Kompleks se preporuča obavljati do 6 puta dnevno.

Dijetalna terapija

Pomoćna metoda liječenja, koja povećava učinkovitost smjera lijeka, djelotvornost drugih terapijskih metoda je dijetalna terapija. Za pacijente s fibrozom osigurava se posebna prehrana:

  • Preporučuje se potpuno odbacivanje alkoholnih pića, brašna, ulja biljnog podrijetla, konzervansa, poluproizvoda;
  • Količina konzumirane soli mora biti svedena na minimum ili potpuno napuštena;
  • Potrebno je uključiti u prehranu žitarice, povrće (papar, špinat, kupus, rajčica), voće s visokim sadržajem vitamina C. Svaki dan trebate konzumirati meso, ribu, plodove mora, mlijeko i mliječne proizvode.
u sadržaj ↑

Kirurška intervencija

Kirurgija je jedini ispravan način za ublažavanje stanja pacijenta, s neučinkovitošću konzervativnog liječenja i osobito teškim slučajevima. Indikacije za operaciju su:

  • Značajno smanjenje vitalnog volumena pluća;
  • Nedostatak kisika koji se javlja tijekom vježbanja;
  • Teška respiratorna insuficijencija;
  • Smanjenje mehaničkih sposobnosti dišnog sustava.

Bit kirurške metode za fibrozu desnog pluća ili lijevog dišnog organa je zamjena (transplantacija). Postupak traje nekoliko sati, au preoperativnom razdoblju pacijentu se daje posebna terapija. Nakon operacije potrebno je uzimati lijekove koji isključuju odbacivanje zamijenjenih organa.

Ako fibrotične promjene nisu opsežne, moguće je lobektomija - postupak tijekom kojeg se ukloni zahvaćeni dio organa, transplantacija nije potrebna.

Operacija je kontraindicirana u prisutnosti HIV-a, hepatitisa, zatajenja bubrega, patologije kardiovaskularnog sustava, bolesti jetre.

Kirurški zahvat može povećati očekivano trajanje života pacijenta i poboljšati njegovu kvalitetu. Pravovremena operacija može produžiti životni vijek za prosječno 5 godina.

Liječenje plućne fibroze folk lijekovima

Tradicionalna medicina je dodatna metoda liječenja. Posebno učinkovita terapija u početnim stadijima bolesti.

Najučinkovitije narodne metode uključuju:

  • Infuzija lanenog sjemena, koja ublažava kašalj, smanjuje otežano disanje. Potrebno je napuniti 1 žlicu sjemena čašom kipuće vode. Tekućina se infundira oko 20 minuta, uzeta 3 puta dnevno;
  • Izrez anisa. Biljka doprinosi obnovi plućnog tkiva, olakšava opće stanje pacijenta. 1 tbsp. sjeme se napuni vodom, dovede do ključanja i odmah ukloni iz peći. Odminu se uzima ujutro i navečer;
  • Dogrose i devetke. Decoction s biljkama pridonosi iscjedak sputuma, vraća plućno tkivo, sprečava upalne procese. Trebate uzeti na 1st.l. smrvljeni šipak i korijeni iz divljine. Svaka smjesa se kuha u zasebnoj posudi, kuha oko 15 minuta, a zatim se infundira 3 sata. Bujon se uzima prije obroka dnevno.
u sadržaj ↑

Očekivano trajanje života za plućnu fibrozu

Promjene vlakana mogu se pojaviti u 2 oblika: akutna i kronična. Akutni tijek bolesti događa se rijetko, ubrzano napreduje i fatalan je za 2 mjeseca.

Kronična priroda bolesti podijeljena je na tipove: brze, uporne, polako razvijajuće:

  • Brz, agresivan razvoj smanjuje život pacijenta na 1 godinu. Dispneja, drastičan gubitak težine, teška respiratorna insuficijencija;
  • Drugi tip kronične fibroze je manje izražen. Očekivano trajanje života je oko 5 godina;
  • Polagano progresivna patologija u kojoj se tijekom duljeg vremena razvijaju promjene, zatajenje dišnog sustava. Prosječno trajanje života je oko 10 godina.

Glavne komplikacije bolesti uključuju - hipoksičnu komu, respiratornu insuficijenciju, u teškom obliku, upalu pluća, tromboemboliju, kronično plućno srce.

Uzroci smrti mogu biti: srce, respiratorna insuficijencija, rak pluća, tromboembolija. Prema istraživanjima znanstvenika u bolesnika s plućnom fibrozom, rak se razvija nekoliko puta češće nego kod zdravih ljudi.

Preventivne mjere protiv plućne fibroze

Preventivne mjere kombiniraju:

  • Potpuno odbacivanje loših navika - pušenje, alkohol;
  • Potrebno je ojačati imunološki sustav. Pacijent se treba u potpunosti opustiti, izbjegavati ozbiljne fizičke napore. Potrebna nam je izvodljiva tjelesna aktivnost, uključujući duge šetnje, biciklizam, svakodnevne performanse respiratornih kompleksa. Potrebna je normalizacija psiho-emocionalne pozadine: prevencija depresivnih stanja, stresne situacije, nervni slomovi;
  • Posebna prehrana za plućnu fibrozu. Isključiti: masne, nad-slane, pikantne jela. Osnova prehrane trebaju biti: žitarice, voće koje sadrže vitamin C (citrusi), povrće (špinat, paprika, rajčica, kupus). Uključite u prehranu: ribu, meso, mlijeko i mliječne proizvode;

Planirani posjeti terapeutu kako bi se spriječile različite plućne patologije. Progresivna fibroza zahtijeva redovito praćenje i praćenje pulmologa, pridržavanje obveznih medicinskih preporuka.