Pneumofibroza (?) Kod djeteta

Bok
Pomozi mi shvatiti što se događa s plućima djeteta.
Početkom siječnja 2017. dijete (1,5 godina) je imalo mikoplazmu (IgG, IgM pozitivno.) Pneumonija, potvrđena rendgenskom snimkom: fotografija.

Zaključak radiolog - upala pluća u fazi rezolucije.
Stanje djeteta u to vrijeme bilo je normalno.

Nakon 2,5 mjeseca došli su na konzultaciju s pulmologom, koji je rekao da na kraju liječenja postoje odstupanja od norme i da se mora popraviti. Pritužbe u to vrijeme - kašljanje nekoliko puta dnevno, što je pedijatar objasnio sa suhim zrakom u sobi.
Ovdje su: fotografija

Zaključak radiologa: prijetnja stvaranja plućne fibroze, te stoga preporučuje hormonsku terapiju (prednizon 1 mg / kg). Za 10 dana, dijete je uzimalo hormone, zatim se doza postupno smanjivala, kao i 7 dana, a klinički 14 dana, budući da su IgG, IgM za upalu pluća i mikoplazme još uvijek bili detektirani u krvi. Preporučeno je da se izvodi CT, ali budući da je drugi pulmanolog sumnjao u dijagnozu i potrebu za CT, nije učinjen.
Od ožujka 2017. do veljače 2018. godine prebačen je jedan opstruktivni bronhitis, nije bilo kašlja. Početkom veljače temperatura se povećala na 37,5 - 38, pojavio se curenje iz nosa i kašalj. Šestog dana bolesnika hospitalizirani su bolesnici sa sumnjom na upalu pluća. Prvo je potvrđena rentgenska upala pluća: foto

Međutim, nakon analize snimke bočne projekcije desnog pluća i usporedbe s prošlogodišnjim snimkama, zaključeno je da je nastala pneumofibroza: fotografija.

1. Da li se pneumonibroza doista formirala nakon što je pretrpjela upalu pluća mikoplazme i koliko je to opasno?
2. Je li moguće nekako utjecati na taj proces?
3. Je li potrebno snimanje pluća?
4. Je li moguće da se mikoplazma nije popravila i da je to dovelo do sporog upalnog procesa u plućima?
5. Što može reći IgM? Više od 7 mjeseci?

Pulmonarna fibroza - uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje i prognoza

Učestalost bolesti pluća u posljednjih nekoliko godina stalno raste zbog visoke razine zagađenja okoliša i brzog razvoja različitih vrsta industrije. Plućna fibroza je opasna patologija pluća koja se javlja nakon patnje primarne bolesti koju karakterizira oštećenje pluća. Pulmonarna fibroza je opasna s ozbiljnim komplikacijama koje mogu dovesti do respiratornog zatajenja i smrti.

Što je pneumofibroza

Skupina pneumoskelrotičnih patologija uključuje brojne bolesti koje karakteriziraju lezije plućnog tkiva različitih stupnjeva. Uz pneumocirrhosis, ove patologije uključuju pneumofibrozu (pleuropneumofibrosis) - bolest karakterizirana proliferacijom vezivnog tkiva u plućima, koja nastaje uslijed distrofičnih ili upalnih procesa u tijelu.

Pneumofibroza se u pravilu javlja kao posljedica ranije prenesenih bolesti (upala pluća, sifilis, tuberkuloza) ili kao posljedica kroničnih opstruktivnih bolesti, patoloških pojava na radu. Plućna fibroza dovodi do gubitka elastičnosti pluća i narušene izmjene plina. Ako se ne liječi, patologija se može pretvoriti u pneumocirrozu i plućnu insuficijenciju.

Normalno, plućno tkivo ima visoku elastičnost, tako da tijelo ozbiljno nastoji rastegnuti tkivo, što dovodi do povećanja intrapulmonalnog tlaka. Tijekom disanja alveole se otvaraju pod pritiskom. Kod pleuropneumatske fibroze zahvaća se značajna količina alveola, zbog čega se smanjuje elastičnost pluća, što dovodi do poremećaja respiratornog procesa i smanjenja opskrbe tijela kisikom.

Oslobađanje akumuliranog izlučivanja iz bronha je teško, što izaziva razvoj patogene mikroflore. Zahvaljujući upalnim procesima, previsok pritisak krvnih žila dovodi do povrede limfe i protoka krvi. Na mjestima stajaćih tekućina formira se vezivno tkivo, koje raste s vremenom i zamjenjuje obližnje alveole, što, ako se ne liječi, može s vremenom dovesti do plućne insuficijencije.

Vrste pneumovirusa

Na temelju položaja vezivnog tkiva razlikuje se bazalna i bazalna plućna fibroza. Prvi se javlja u gornjoj zoni pluća, a druga - u bazi tijela. Donja plućna fibroza se lako zamijeni s drugim patologijama pluća, budući da je klinička slika u oba slučaja slična. Patologija je sposobna utjecati i na pluća i na pluća. Ovisno o raspodjeli postoje dvije vrste bolesti:

1. Lokalni pneumofibroza (žarišna) karakterizira proliferacija vezivnog tkiva na određenom mjestu (fokus) jednog pluća, u pravilu je asimptomatska, ne utječe na respiratornu funkciju.
2. Difuzna pneumofibroza popraćena je oštećenjem krvnih žila, tkiva i alveola obiju pluća, a patologiju karakterizira značajno narušavanje respiratorne aktivnosti, promjene u strukturi pluća, njihova deformacija, hipoksija organa i sustava. U difuznom obliku formiranje gustog vezivnog tkiva događa se mnogo brže nego u lokalnom.

Ovisno o tome koliko se brzo pacijent okreće specijalistu pulmologu, postoje dvije faze bolesti - ne-progresivno, koje karakterizira gotovo potpuno odsustvo kliničkih manifestacija, i progresivno, karakterizirano brzim razvojem i teškim tijekom. Progresivni oblik bolesti može dovesti do apscesa i drugih opasnih komplikacija.

Uzroci pneumonibroze

Poticaj za rast vezivnog tkiva u većini slučajeva je upalni proces, zbog čega se razvija hipoksija, koja izaziva aktivaciju posebnih stanica - fibroblasta. Potonji proizvode veliku količinu kolagena, koji je prekursor budućeg vezivnog tkiva. Uzroci plućnih lezija, koji izazivaju razvoj pleuropneumofibroze:

• infekcije različite prirode;
• sustavno udisanje otrovnih tvari;
• sarkoidoza (stvaranje granuloma u plućima);
• trauma prsnog koša;
• čest utjecaj ionizirajućeg zračenja na prsa;
• loše navike (osobito pušenje);
• berilijeva bolest - patologija na poslu koja je posljedica kontaminacije pluća prašinom koja sadrži berilij;
• nasljedni faktor;
• mikoze (gljivične bolesti);
• intersticijalni edem;
• uzimanje nekih lijekova protiv raka.

simptomi

Kliničke manifestacije plućne fibroze mogu se pratiti do poraza vezivnog tkiva oba pluća. Glavni simptom patologije je kratkoća daha, koja u početnim stadijima bolesti smeta pacijentu tijekom fizičkog napora, a zatim se pojavljuje u mirovanju. Preostali znakovi plućne fibroze su sljedeći:

• plavičasta nijansa kože;
• kašalj, sputum i gnoj;
• bol u prsima;
• opća slabost, umor;
• razlike u tjelesnoj temperaturi;
• gubitak težine;
• šištanje u plućima pri izdisanju;
• u nekim slučajevima dolazi do oticanja vrata.

dijagnostika

Da bi se uspostavila točna dijagnoza, specijalist bi trebao pregledati povijest bolesnika i provesti fizički pregled. Pneumofibrozu ne treba miješati s rakom pluća - zbog sličnosti znakova, patologija se ne odnosi na onkološke bolesti. Osim toga, potrebno je razlikovati željenu bolest s drugim plućnim poremećajima.

Najinformativnija dijagnostička metoda je rendgensko ispitivanje - omogućuje ne samo identificirati bolest, nego i odrediti primarne uzroke koji su doveli do rasta vezivnog tkiva, kao i razlikovati plućnu fibrozu od onkologije. Kompjutorska tomografija i radiografija koriste se kao srodne studije.

Liječenje plućne fibroze

Terapija plućne fibroze sastoji se prvenstveno u eliminaciji primarne bolesti koja je inicirala rast vezivnog tkiva. Primjerice, antibakterijska sredstva širokog spektra široko se primjenjuju u liječenju upale pluća. Kako bi se pojačao učinak, propisuju se glukokortikoidi i lijekovi za iskašljavanje (Bromhexine) s antibioticima.

Kod zatajenja srca, koji se razvio na pozadini pleuropneumofibroze ili je bio uzrok patologije, koriste se preparati srčanih glikozida (Strofantin, Korglikon). Svi lijekovi (uključujući narodne lijekove) trebaju se primjenjivati ​​samo na način propisan od strane liječnika i pod njegovim stalnim nadzorom kako bi se izbjeglo razvijanje alergijskih reakcija ili drugih ozbiljnih komplikacija.

U pravilu, u liječenju pleuro-pneumofibroze i drugih bolesti bez znakova plućne insuficijencije propisana je fizioterapija - na primjer, iontoforeza i ultrazvuk uz primjenu lijekova. Oksigenoterapija ima blagotvoran učinak u mogućnosti zasićenja pluća potrebnim kisikom. Osim toga, za uspješno liječenje, pacijent treba pohađati satove fizikalne terapije kako bi poboljšao cirkulaciju krvi i tonus mišića.

Vitamin terapija, prehrana i jačanje imunološkog sustava u cjelini pomažu tijelu u borbi protiv bolesti, doprinose uspješnom liječenju patologije u bilo kojoj fazi. Pulmonarna fibroza, kao i druge plućne bolesti, mora se izliječiti do potpunog oporavka kako bi se izbjegla ponovna pojava. Osim toga, pacijent koji je imao upalu pluća ili plućnu fibrozu trebao bi biti registriran na klinici godinu dana nakon oporavka kako bi pratio i spriječio komplikacije.

Narodne metode

Recepti za alternativnu medicinu široko se primjenjuju u liječenju plućnih bolesti. Treba napomenuti da su folk lijekovi djelotvorni samo za ublažavanje nekih simptoma i ublažavanje bolesnikovog stanja. Neki popularni recepti su:

1. Smrvljena mješavina koja se sastoji od 200 g bijele imele, 200 g divljeg bora, 100 g gloga i šipka, 50 g ephedra dvostrukog ephedra, ulijeva se u čašu vode i kuha se na laganoj vatri 5 minuta, zatim juha se izvlači jedan sat. Uzmite alat treba biti 100 ml tijekom dana.
2. Drobljeni listovi breze i timijana su pomiješani u jednakim omjerima, napunjeni vodom, kuhani 5-7 minuta, a zatim inzistirajte.
3. 1 žlica zdrobljenih bokova i korijena bikova izlivena je vodom u omjeru 1: 3, kuhana 15 minuta, a zatim ohlađena. Infuziju treba uzimati dnevno, tijekom liječenja 2 mjeseca.
4. 1 žlica sjemena lana se ulije sa čašom kipuće vode, inzistirajući na sastavu pola sata. Dobiveni izvarak se koristi jednom dnevno prije spavanja.
5. Ostavlja svježi kupus ili čičak kako bi se sok odrezao. Stavite biljke na prsa, umotane u celofan i ostavite preko noći.

Vježbe disanja

Za liječenje plućnih bolesti od posebne su važnosti vježbe disanja. Cilj mu je poboljšati izmjenu plina i ojačati mišiće dijafragme, pomoći u vraćanju slobodnog disanja. Neke učinkovite vježbe:

1. Klasična dinamička vježba za poboljšanje dijafragmatskog disanja otpornošću: polako izdahnite zrak kroz cijev umetnutu u čašu vode. Ponovite postupak treba biti 10-15 minuta.
2. Ležeći na leđima, uzmite dubok izdisaj na račun 1-2-3, a želudac treba biti uvučen. Na broj 4, potrebno je udisati, maksimalno ispupčiti trbuh, a zatim kašljati gluho, stežući trbušne mišiće.

prevencija

Potpuno liječenje bilo koje plućne bolesti, strogo pridržavanje uputa liječnika osnova je za prevenciju pleuro-pneumofibroze. Da bi se spriječila patologija, važno je pridržavati se sljedećih preporuka:

• redovito vježbanje, povećanje tjelesne aktivnosti;
• pridržavati se zdravog načina života, jesti ispravno;
• prestati pušiti;
• ako je potrebno, koristiti respiratore i druga sredstva za zaštitu kako bi se izbjegle otrovne tvari u plućima;
• baviti se dišnom gimnastikom.

Plućna fibroza u djece

Plućna fibroza je bolest koja je karakterizirana postupnom zamjenom normalnog plućnog tkiva vezivnim ili vlaknastim. Ovaj proces povezan je s patološki aktivnom proizvodnjom kolagena, što dovodi do ožiljaka. Tijekom bolesti dolazi do smanjenja elastičnosti plućnog tkiva, zadebljanja zidova između alveola, što stvara prepreke kretanju kisika i ugljičnog dioksida. Obrnuti proces obnove vezivnog tkiva do zdravih je nemoguć, pa je liječenje bolesti usmjereno na stabilizaciju stanja bolesne osobe i poboljšanje kvalitete njegova života.

razlozi

U djece mlađe od tri godine, plućna fibroza je iznimno rijetka. Postoji mnogo razloga za njegov izgled:

• redovito i produljeno udisanje zraka koji sadrži prašinu, plijesan, drvo ili metalne strugotine, pijesak, talk i druge organske i anorganske spojeve;
• kemoterapija u liječenju tumorskih formacija;
• korištenje određenih lijekova koji utječu na srčane ritmove;
• razne bolesti koje zahvaćaju vezivno tkivo (na primjer, reumatoidni artritis, sistemski eritematozni lupus i skleroderma);
• pneumoniju;
• plućna tuberkuloza;
• vaskulitis;
• dijabetes.

simptomi

Rastuća dispneja ukazuje na razvoj fibroze pluća. U početku se manifestira povećanim fizičkim naporom, ali tijekom vremena dijete počinje osjećati, čak i dok je u mirovanju. Ovaj simptom je glavna i najznačajnija vanjska manifestacija bolesti kod djece i odraslih.

Postoji kašalj, koji može biti ili suh ili mokar, s malim iskašljajem. Napadi dugotrajnog kašlja ne donose olakšanje djetetu i obično ne mogu eliminirati progresivnu iritaciju u bronhima.

Kod djece s plućnom fibrozom, koža dobiva plavičastu nijansu, tj. Pojavljuje se cijanoza. Općenito, dijete izgleda vrlo blijedo i tromo, sposobnost izdržati uobičajene fizičke aktivnosti smanjuje. Djeca se često osjećaju umorno, brzo se umaraju i osjećaju se slabima.

Dugotrajni tijek bolesti prepun je deformacija prstiju - oni postaju deblji, s konveksnom nokatnom pločom. Počinju se pojavljivati ​​znakovi zatajenja srca, koji su popraćeni povećanim nedostatkom daha, ubrzanim otkucajima srca, oticanjem udova (obično nogu), oticanjem i pulsiranjem vena u vratu, bolovima u prsima.

Dijagnoza plućne fibroze djeteta

Da bi dijete bilo dijagnosticirano, liječnik mora provesti niz medicinskih mjera, uključujući:

• prikupljanje pritužbi, trajanje njihove prisutnosti, prisutnost pogoršanja i brzina njihovog napretka;
• povijest bolesti (liječnici su zainteresirani za vrijeme prvih simptoma, njihovu ozbiljnost, postoji li napredovanje znakova bolesti);
• analizu povijesti djetetova života (primjerice, je li podnio bolesti kao što su upala pluća ili tuberkuloza);
• slušanje (auskultacija) i tapkanje (udaranje) pluća;
• spirografija (metoda proučavanja funkcioniranja pluća mjerenjem promjena njihovog volumena tijekom vremena);
• rendgenski snimak prsnog koša (uz njegovu pomoć moguće je identificirati negativne deformacije koje se javljaju u tkivima pluća);
• kompjutorizirana tomografija (CT) i magnetska rezonancija (prikazati prirodu promjena koje se događaju u plućima) - ove metode ispitivanja zahtijevaju ograničenu uporabu u djece i treba ih koristiti kada je nemoguće postaviti dijagnozu na drugi način;
• biopsija plućnog tkiva (mikroskopski pregled dijela pluća uzetog tijekom operacije ili endoskopije - umetanje bronhoskopa u respiratorni trakt, kako bi se otkrilo prisustvo ožiljnog tkiva).

U nekim slučajevima, možda ćete trebati konzultirati dječjeg pulmologa - liječnika koji se specijalizirao za bolesti dišnog sustava.

komplikacije

Nedostatak adekvatnog i pravovremenog liječenja plućne fibroze kod djeteta može dovesti do sljedećih komplikacija i posljedica:

• kronični nedostatak kisika (respiratorna insuficijencija);
• plućna hipertenzija (povišeni krvni tlak u plućnoj arteriji);
• plućno srce u kroničnom stadiju;
• dodatak drugih infekcija povezanih s razvojem upale pluća.

liječenje

Što možete učiniti

Ova bolest nije podložna samo-liječenju, stoga je kod prvih alarmantnih simptoma i pogoršanja dobrobiti djeteta potrebno odmah potražiti liječničku pomoć. Roditelji trebaju pažljivo pratiti pridržavanje preporuka liječnika. Potrebno je smanjiti ili, ako je moguće, eliminirati štetne čimbenike na djetetovo tijelo: produljeni kontakt s prašinom, pijeskom i drugim iritantnim tvarima. Kontrola je potrebna za uzimanje lijekova koji mogu izazvati pogoršanje tijeka bolesti.

Što liječnik radi

Ova se bolest ne može u potpunosti izliječiti, smatra se nepovratnom, nema posebnih mjera za njezino uklanjanje.

Glavni medicinski zadatak u liječenju plućne fibroze u djetinjstvu je uklanjanje negativnih vanjskih čimbenika koji mogu imati štetan učinak na pluća djeteta. Smanjite vrijeme boravka djece u prašnjavim okruženjima.

Budući da zahvaćena pluća djeteta predstavljaju povoljno okruženje za reprodukciju patogena, postoji rizik od upalnog procesa s dodatkom infekcije. Da bi se to spriječilo, liječnik propisuje antimikrobna sredstva.

Ostale terapijske mjere za plućnu fibrozu u djece uključuju:

• terapija kisikom - izvođenje inhalacije kisikom pomoću posebnih uređaja;
• operativno liječenje - ponekad je potrebno ukloniti žarište bolesti, a kada se pokrene fibroza, koja pogađa cijela pluća, može biti potrebno presađivanje organa.

prevencija

Da bi se spriječila ova bolest u djetinjstvu, važno je slijediti sljedeće smjernice:

• pravodobno i učinkovito liječiti bolesti koje pogađaju pluća;
• kontroliraju stanje pluća u slučaju da je potrebna redovna primjena lijekova koji izazivaju razvoj fibroze u tkivu pluća;
• Nemojte dopustiti djetetu da dugo ostane u prašnjavim područjima.

Preporučljivo je ograničiti kontakt djece s prašinom, pijeskom, sitnim granulama i kemikalijama. Poželjno je održavati čistoću u stanu i redovito uklanjati nakupine prašine.

Važno je u potpunosti izliječiti bolesti koje se javljaju i ne dopuštaju napredovanje kroničnih bolesti.

Što je plućna fibroza, što je opasno, simptomi i liječenje

Pulmonarna fibroza je zapravo posljednja faza (ishod) kronične bolesti plućnog tkiva. Ishod duge patologije dovodi do činjenice da se čak i izgled pluća značajno pogoršava. Oni postaju slični upaljenom čirevu. U medicini se takav pogled na njih naziva “staničnim plućima”.

Značajke kroničnih bolesti plućnog tkiva (koje se nazivaju intersticijalne bolesti) povezane su s upalnim procesima u intersticijskom tkivu (tzv. Vezivno plućno tkivo). Dio tog tkiva naziva se intersticij. Kroz ovo tkivo prolaze male krvne žile kroz koje se provodi funkcija izmjene plina (ugljični dioksid - za izdisanje, uzima se kisik za prijenos u stanice tijela).

U zdravom stanju, intersticijsko tkivo je vrlo tanko i praktički nije vidljivo tijekom rendgenskog pregleda. No, kod kroničnih bolesti, zbog upale, počinje se zgušnjavati, prekriti edemom i ožiljcima (razvija se pleuro-pneumofibroza). Najjednostavniji simptom ove transformacije je kratkoća daha.

Što je pneumofibroza

Plućna fibroza je posljedica upalnih i / ili distrofičnih procesa pluća u kojima je plućno tkivo zamijenjeno vezivnim. Istodobno je zabilježeno stvaranje "staničnog pluća" s formiranjem šupljina i cista u plućima. Fibroza je "perforirana" lezija plućnog tkiva.

Plućna fibroza pripada općoj skupini pneumoskelrotične pulmonalne patologije uz pulmonarnu fibrozu i plućnu cirozu. Takva stanja međusobno se razlikuju po tome što se od svih plućnih fibroza karakterizira najsporija brzina rasta vezivnog tkiva.

Plućna fibroza pluća - što je to?

Trenutno je, nažalost, pneumofibroza sve više. To se objašnjava činjenicom da:

• Učinak štetnih tvari na pluća stalno se povećava. Zrak koji svakodnevno udišemo postaje prljaviji i polako uništava plućno tkivo.
  
• Učestalost kroničenja patoloških procesa u plućnom tkivu se povećava, što stalno dovodi do razvoja plućne fibroze.
  Temelj plućne fibroze je postupno mijenjanje elastičnosti pluća, pogoršanje procesa izmjene plina.

Premještanje vezivnog tkiva plućnog tkiva odvija se postupno. Općenito, dinamika ovog procesa može se karakterizirati s nekoliko stupnjeva razvoja:

• Progresivna hipoksija u plućima. Nedostatak kisika aktivira fibroblaste - stanice vezivnog tkiva, koje tijekom hipoksije počinju aktivno proizvoditi kolagen. To je konstantno formirajući kolagen koji je vezivno tkivo koje zamjenjuje pluća.
  
• Smanjenje ventilacije pluća. U normalnim fiziološkim uvjetima, plućno tkivo je elastično i aktivno sudjeluje u procesu disanja. Kada se elastičnost plućnog tkiva poveća, tijelu postaje teže da se rastegne kako bi se postigli potpuni respiratorni pokreti. U takvim uvjetima, pritisak unutar pluća počinje rasti, zidovi alveola se komprimiraju.

Normalno, alveole tijekom udisanja trebaju biti napuknute, ali budući da pneumofibroza postupno prekriva pluća, mnogi alveoli više ne mogu obavljati svoje funkcije, jer su zahvaćeni vezivnim tkivom. S druge strane, vezivno tkivo nema dovoljno elastičnih svojstava, a alveole, koje gube svoju elastičnost, prestaju sudjelovati u respiratornim pokretima.

To je zato što slabim alveolama gotovo nije potreban napor da se rastežu, pritisak u njima se smanjuje i oni se jednostavno počinju povlačiti. Takva područja su isključena iz procesa disanja, kisik ne ulazi u njih, funkcionalna površina pluća je smanjena.
Kršenje drenažnih funkcija. Upala bronhijalnog zida dovodi do edema. Značajno je smanjena sposobnost istjecanja upalne sekrecije (eksudata) i dolazi do akumulacije. Na pozadini stalnog nakupljanja upalne tekućine razvijaju se povoljni uvjeti za pojavu infekcije, što će dovesti do upale svih ostalih dijelova pluća.

Istodobno, bronhiji se začepljuju, mijenjaju se intrapulmonalni tlak i režanj ili dio pluća s takvim zahvaćenim bronhima počinje se povlačiti, bez sudjelovanja u izvedbi respiratornih pokreta.

Povreda cirkulacije limfe i krvi. Rast vezivnog tkiva dovodi do kompresije plućnih žila. U takvim arterijama i venama počinje se razvijati stagnacija. U slučaju trajanja tog položaja, stajaća tekućina počinje znojiti zidove krvnih žila, tvoreći dijelove izljeva. Takva mjesta, koja ne pronalaze izlaz, također počinju zamijeniti vezivno tkivo, što dodatno pogoršava stanje pluća.

Uzroci pneumonibroze

Razvoj plućne fibroze je dug proces koji može trajati nekoliko desetljeća. U razvoju ove države postoje brojni razlozi:

• Upala pluća.
• Sifilis.
• Tuberkuloza.
• Kronična opstruktivna plućna bolest.
• Nasljeđe.
• Trajno udisanje prašine, štetnih plinova.
• Bolesti kardiopulmonalnog sustava sa simptomima stagnacije.
• Povreda prsnog koša.
• Ionizirajuće zračenje.
• Hipoksija.
• Upotreba određenih lijekova s ​​visokim profilom toksičnosti.
• Gljivične, virusne, bakterijske infekcije pluća.
• Atelektaza pluća.
• Fibrosing alveolitis.
• Silikoza i druge profesionalne bolesti plućnog tkiva.
• Vaskulitis.

Bilo koji od ovih razloga prije ili kasnije postaje izravan uzrok gubitka funkcije pluća zbog proliferacije vezivnog tkiva.

Plućna fibroza pluća

Posljedice plućne plućne fibroze su očite - stalno napredovanje proliferacije vezivnog tkiva dovodi do gubitka kapaciteta pluća, gubitka funkcionalno aktivnog plućnog tkiva, iscrpljivanja krvi kisikom, hipoksije i razvoja respiratornog zatajenja, što u većini slučajeva uzrokuje smrt bolesnika.

Ne zaboravite na razvoj plućne bolesti srca zbog plućne fibroze. Posljedice tog procesa prate gubitak svijesti, sindrom edema i razvoj hipertrofije desne klijetke.

Simptomi plućne fibroze

Vodeći klinički znak plućne fibroze je kratkoća daha. Na početku bolesti javlja se s izraženim fizičkim naporom, a kasnije - u mirovanju.

Općenito, simptomi plućne fibroze ovise o njegovoj raznolikosti, ali postoje uobičajeni znakovi koji se primjećuju kod svih bolesnika:

• Razvoj kašlja s viskoznim sputumom, u kojem je krv i gnoj.
• Bol u prsima, pogoršana kašljanjem.
• Plava koža, koja najprije počinje s akrocijanozom, a zatim se širi na cijelu površinu kože. Ovaj fenomen povezan je s povećanjem hipoksije.
• Slabost, umor.
• Gubitak težine
• Česta izmjena niske i visoke tjelesne temperature.
• Kasnije su piskanje u plućima.
• Ispupčene vene vrata.
• Jačanje simptoma osnovne bolesti koja je bila uzrok plućne fibroze.

Napredovanje bolesti popraćeno je pojavom karakterističnih znakova:

• Mijenjanje prstiju gornjih ekstremiteta ("Hipokratovi prsti") - istovremeno se zgusne falange, a nokti mogu biti u obliku satova.
• Razvoj hemoptizije, kao znak neuspjeha u plućnoj cirkulaciji.

U pogledu oblika, pneumofibroza je različita ovisno o uzroku, opsegu oštećenja i brzini širenja.

Klasifikacija plućne fibroze

korijen

Najčešće se bazalna pneumofibroza pluća razvija nakon upale pluća, bronhitisa. U takvim slučajevima nije nužno odmah razviti pneumofibrozu, ona se može početi formirati dugo nakon osnovne bolesti.

Glavni simptom bazalne plućne fibroze je stvaranje područja konsolidacije u plućima.

razliti

Difuzni pneumofibroza govori sama za sebe - utječe na cijelo plućno tkivo. Ova vrsta plućne fibroze brže od drugih dovodi do razvoja respiratornog zatajenja u kratkom vremenu. To je najopasnija vrsta svih pneumofibroza, jer istovremeno može utjecati na oba pluća. Vrlo često je komplicirana pojava pleuropneumofibroze, koja uključuje patinu u patološkom procesu.

lokalne

Benigniji oblik plućne fibroze smatra se lokalnim. Istodobno, određeni dio pluća zamijenjen je vezivnim tkivom.

žarišni

Fokalna pneumofibroza slična je lokalnoj, jer također ne uključuje cijelo pluća u patološkom procesu. Razlika je u tome što se kod fokalne pneumofibroze formiraju nekoliko patoloških žarišta.

bazalni

Bazalna pneumofibroza karakterizira činjenica da su glavna područja zahvaćena plućima. U ovom obliku liječenja propisuje se u prisutnosti upale, pristupanja sekundarne infekcije. Ako takvi znakovi nisu prisutni, preporuča se izvedba respiratorne gimnastike.

ograničen

Ograničena plućna fibroza slična je lokalnoj. Također karakterizira dug i spor napredak. Ovim postupkom mali žarišta pneumofibroze praktički ne potiskuju respiratornu funkciju i ne narušavaju izmjenu plina.

linearan

Takva raznolikost javlja se u pozadini čestih upala pluća, bronhitisa, tuberkuloze i drugih upalnih bolesti pluća.

međuprostorni

Za intersticijsku pneumofibrozu, jedna od glavnih značajki je rani početak kratkog daha. Vodeći uzrok intersticijskog oštećenja je vaskulitis, upala krvnih žila različitih veličina.

postpneumonic

U postpneumoničnoj pneumofibrozi nakon upale počinju se stvarati velika fokalna područja fibroze. Najčešće se takva plućna fibroza razvija istovremeno s upalom pluća i drugim upalnim procesima u plućima.

Tyazhisty

Teški pnevmofibroz - nasljedstvo teških pušača. Stalna inhalacija nikotina dovodi do disfunkcije bronha, odgađanja sputuma u njima. Također se kod kronične patologije bronhopulmonarnog sustava može razviti teški pneumoskleroza.

postinflammatory

Ova vrsta plućne fibroze može biti posljedica apsolutno bilo kakve upale u plućima.

umjeren

Za umjereni pneumovirus karakterizira neznatno oštećenje plućnog tkiva.

Pneumofibroza u djece

Plućna fibroza ne štedi djecu. Razvoj plućne fibroze u djetinjstvu ima iste razloge kao i odrasli. Zato je potrebno obratiti posebnu pozornost na bolesti dišnog sustava u djece, a ne na njihovo pokretanje, provesti profilaksu, očvrsnuti, ograničiti dijete što je više moguće od kontakta s štetnim tvarima.

dijagnostika

Najvažnija metoda za dijagnozu plućne fibroze je rendgensko snimanje pluća. Njime je moguće odrediti prve simptome bolesti, patološke promjene i popratne bolesti.

Također, pomoću rendgenske dijagnostike pneumofibroza se razlikuje od raka pluća.

Glavni radiološki znakovi plućne fibroze bit će:

• Jačanje uzorka pluća.
• Deformacija plućnog uzorka.
• Proširenje vaskularnih sjena.
• "Plućne sjene" s oštrim, neravnim konturama, koje su lezije.
• Sjene slične linijama s neuređenim smjerom, formiranje stanica, što ukazuje na zanemarivanje procesa.

Sljedeća obvezna dijagnostička metoda bit će procjena funkcije pluća, kapaciteta pluća i funkcionalnog vitalnog kapaciteta.

Treća nužna studija bit će bronhoskopija koja će prepoznati oblik bolesti i isključiti onkološki proces.
Magnetska rezonancija i kompjutorska tomografija mogu biti propisane kao dodatne dijagnostičke mjere.

Da biste dijagnosticirali bolesti pluća, trebate potražiti kvalificiranog pulmologa. Naravno, opće preporuke može dati liječnik opće prakse ili terapeut. Međutim, užeg specijalista za plućne bolesti, kao što je pulmolog, poželjno je u teškim slučajevima.

Liječenje plućne fibroze

Nakon završetka svih potrebnih dijagnostičkih postupaka, liječenje treba započeti.

Važno je da liječenje plućne fibroze u pluća bude sveobuhvatno uz korištenje svih tih terapijskih mjera.

Glavne terapijske mjere za poboljšanje zdravlja pacijenata su:

• Liječenje osnovne bolesti koja je uzrokovala razvoj plućne fibroze.
• Korištenje antibakterijskih lijekova širokog spektra s znakovima infekcije (izbor antibiotika ovisi samo o bolesnikovom stanju i povezanim patologijama.
• Određivanje lijekova za iskašljavanje na kemijskoj i biljnoj bazi (ACC, Lasolvan, Bromhexine, korijen sladića, anis, ružmarin).
• Uzimanje glukokortikosteroida kako bi se pojačala protuupalna terapija (prednizon, deksametazon).
• Srčani glikozidi s popratnim zatajenjem srca (Korglikon, Strofantin).
• Vitaminska terapija.
• Fizioterapijski tretmani ovisno o stanju i indikacijama.
• Terapija kisikom.
• Dišna gimnastika.
• Dijeta.

Nažalost, potpuni lijek za plućnu fibrozu trenutno nije moguć. Cilj liječenja je zaustaviti patološki proces, sačuvati pokazatelje aktivnosti dišnih funkcija što je više moguće i odgoditi razvoj respiratornog zatajenja.

Štoviše, ne treba se nadati da se pneumofibroza može izliječiti kod kuće, kod kuće. Ovaj pristup može samo pogoršati tijek bolesti i njezinu prognozu.

Svi bolesnici s potvrđenom dijagnozom plućne fibroze trebaju biti najmanje godinu dana na dispanzeru.

prevencija

Glavna metoda prevencije plućne fibroze je pravodobna dijagnoza, pravilno liječenje osnovne bolesti i izravno plućna fibroza, kao i provedba svih preporuka liječnika.

Pušači, naravno, moraju odustati od svojih loših navika.

Predviđanje pneumonibroze

Budući da pneumofibroza nije neovisna bolest, ali je posljedica patologije koja je u osnovi, prije svega, prognozu će odrediti težina uzroka pneumofibroze.

S razvojem teške plućne insuficijencije, osobito komplicirane dodatkom sekundarne infekcije, smrtnost je česta.

Općenito, za većinu oblika plućne pneumofibroze prognoze se smatraju relativno nepovoljnima zbog nemogućnosti potpunog izlječenja bolesti.

Plućna fibroza pluća - što je to i što je opasno?

Za brzo izlječenje, kašalj, bronhitis, upalu pluća i jačanje imunološkog sustava potrebno je samo.

Plućna fibroza je bolest pluća u kojoj se promatra proliferacija vezivnog tkiva.

Ova patologija narušava strukturu organa, smanjuje njihovu ventilacijsku funkciju, dovodi do smanjenja volumena pluća i također uzrokuje deformitet bronhija. Komplikacije ili prisutnost infekcije u tijelu mogu biti fatalne.

Kod za ICD 10 naveden je u odjeljku J80-J84.

razlozi

Razvoj bolesti doprinosi određenim uvjetima koji dovode do povreda plućnog sustava. Stoga su uzroci bolesti vrlo raznoliki.

Plućna fibroza može uzrokovati:

• tuberkuloze;
• pneumoniju;
• Živjeti u ekološki zagađenim područjima;
• Opstruktivni bronhitis;
• Nasljedna predispozicija;
• Mehanička oštećenja dišnog sustava;
• Stagnirajući procesi u dišnom sustavu;
• Toksični učinci određenih lijekova;
• Zarazne bolesti;
• Gljivične bolesti;
• pušenje;
• mikoze;
• Sarkoidoza.

Svi ovi faktori uzrokuju pneumofibrozne promjene u plućima.

simptomi

Mnogi pacijenti nisu svjesni prisutnosti bolesti, jer ne znaju njezine simptome. Stoga je važno znati koje posljedice mogu biti tijekom stadija pneumofibroze i kako je to opasno. Pacijent ima prekomjerni rast vezivnog tkiva i dolazi do respiratornog zatajenja.

Važno je da se odmah posavjetujete s pulmologom, jer je u kasnijim fazama bolesti vrlo teško ispraviti ili zaustaviti taj proces. Pojava komplikacija može biti fatalna. Stoga pacijent mora razumjeti je li opasno zanemariti čak i manje simptome i kako shvatiti da je potrebna medicinska skrb.

Glavni simptom je kratkoća daha. U početnoj fazi pojavljuje se tek nakon fizičkog napora. Vremenom, kratak dah nastaje čak iu mirovanju.

Također simptomi bolesti uključuju:

• Kašalj s ispljuvkom i gnojem;
• Kašalj u prsima, bolni osjećaji;
• Ton cijanotične kože;
• Povećan je umor;
• Tijekom dana tjelesna temperatura može varirati;
• Na izdisaju se čuje hripanje;
• Masa tijela oštro pada;
• Cervikalne vene bubre kod kašljanja.

klasifikacija

Promjena normalnog plućnog tkiva s vezivnim tkivom karakteristična je za bolest.

U tom smislu, bolest se dijeli na tipove:

1. Korijen. Radikalna pojava izražava se u prisustvu plućnih brtvi na tkivu, koje se mogu početi razvijati ako je osoba bolovala od bronhitisa ili upale pluća. Ova se patologija može razviti i godinama nakon bolesti.
2. Difuzna. Liječnik dijagnosticira difuzni pogled na pacijenta u prisutnosti višestrukih lezija, u kojima praktički nema zdravih područja na organima. Ako bolest ima progresivni stadij, postoji rizik od apscesa. Ponavljanje takve pneumofibroze može se pojaviti tijekom života osobe. Difuzni pogled je također opasan zbog činjenice da zbog smanjenja volumena pluća, respiratorna funkcija počinje brzo slabiti.
3. Lokalna. Kod ove vrste zamjene vezivno tkivo se promatra samo na određenim mjestima. Stoga, općenito, normalno tkivo ostaje elastično i podatno, što omogućuje osobi da vodi kvalitetan život bez posebnih ograničenja.
4. Ognjište. Fokalna pneumofibroza utječe na manje dijelove kao zasebne sekcije.
5. Bazalna. Ovaj tip se može identificirati tek nakon rendgenskog pregleda. Lezija se promatra samo u dnu pluća. Najčešće propisane terapije folk lijekova. Pozitivni rezultati postižu se vježbama disanja s pneumofibrozom ovog tipa.
6. Ograničen. Ograničeni pogled ne utječe na procese izmjene plinova i ne narušava funkciju organa.
7. Linearni. Linearni izgled nastaje zbog prisutnosti upalnih procesa. Bolest izaziva pneumoniju, bronhitis, tuberkulozu i druge bolesti dišnog sustava.
8. Intersticijski. Upalni procesi u kapilarama i krvnim žilama izazivaju bolest. Ovaj tip plućne fibroze karakterizira teška otežano disanje.
9. Postpneumonic. Postpneumonska fibroza javlja se ako osoba ima zaraznu bolest ili upalu pluća. Zbog upalnih procesa raste fibrozno tkivo.
10. Tyazhisty. Zbog kroničnih procesa koji se javljaju u plućima, dijagnosticira se tyazhny fibrosis. Upala izaziva rast vezivnog tkiva.
11. Umjerena. Umjerena ukazuje na prisutnost malih lezija u tkivima pluća.
12. Apikalni. Apikalna fibroza je lokalizirana na gornjem dijelu pluća.

Postradijacijska fibroza je opasna. To zahtijeva ozbiljnu terapiju. Stoga je važno odmah dijagnosticirati bolest i odmah početi liječenje.

Posebna skupina je hiperpneumatska. To je složena patološka bolest s patogenetskim sindromom.

dijagnostika

Prije utvrđivanja načina liječenja bolesti, pulmolog razgovara s pacijentom, šalje ga na testove, pregledava prsa, ocjenjuje njegov oblik.

Uz pomoć phonendoscope sluša rad pluća identificirati buku ili teško disanje.

Instrumentalni postupci omogućit će liječniku da odredi ima li bolesnik pneumosklerozu ili upalu pluća.

Da biste to učinili, odredite:

• X-zrake;
• Računalna tomografija;
• MR;
• Ventilacijska scintigrafija;
• spirometrija;
• Transbronhijalna biopsija;
• bronhoskopija;
• PCR;
• Pletizmografijom.

Postupci će također omogućiti da se utvrdi je li pleurofibroza na desnoj ili lijevoj strani, kako bi se utvrdilo postoje li sklerotične promjene ili tumori u tkivima, kako bi se odredila bolest pluća i kakva je plućna fibroza.

Ako je dijagnostika pokazala da su plućna polja pneumatizirana, tada je potrebno provesti nekoliko postupaka i odabrati odgovarajuće lijekove. Pomoću dijagnostike može se detektirati pleuropneumofibroza.

Dijagnostičkim mjerama identificirat će se bolesnik s pneumatozom, kojeg karakterizira prisutnost cista. U tu svrhu provodi se pneumatizacija koja će pomoći u dešifriranju podataka radiograma ili tomograma kako bi se utvrdila količina zraka u plućnim poljima.

Ako pacijent ima jednu ili više šupljina s vlaknastim promjenama ili kapsulama u pacijentovim plućima, post-tuberkulozna fibroza se dijagnosticira kod pacijenta.

Nakon dijagnoze, liječnik propisuje sveobuhvatan tretman koji će u budućnosti smanjiti rizik od recidiva. Potpuno izliječiti bolest je nemoguće.

liječenje

Zadatak liječnika je odabrati takve lijekove koji će ukloniti uzrok bolesti. Liječenje se provodi do potpunog oporavka, a ne samo kada simptomi nestanu.

1. Za povratak propisane bronhijalne prohodnosti:

• bromheksin;
• ACC;
• Salbutamol.

1. Za poboljšanje mikrocirkulacije - Trental.
2. Pacijenti su pokazali uzimanje antioksidanata.
3. Tečajevi propisuju protuupalne, antibakterijske i hormonske lijekove.

Tijekom liječenja važno je:

• Iziđite iz loših navika;
• Uzmite terapiju kisikom;
• Normalizira san i odmor;
• Redovito bavite se dišnom gimnastikom.

U uznapredovalim slučajevima može doći do operacije.

Narodna medicina

Sljedeći su se recepti dobro pokazali:

1. Infuzija breze ostavlja. 50 g listova zaliti vodom i kuhati 10 minuta. Tada inzistirati na sastav i piti 70 grama dnevno.
2. Otklanjanje timijana. Ulijte žlicu biljke 500 g kipuće vode i uliti juhu u termos za 6-7 sati. Pijte više od 4 tjedna, 100 grama dnevno.
3. Bujon od lana. Namočite sjeme s čašom kipuće vode i ostavite ispod poklopca 20 minuta. Pijte izvarak od 100 grama prije spavanja.

Adekvatan izbor lijekova, pridržavanje preventivnih mjera i primjena alternativnih metoda liječenja pomoći će zaustaviti razvoj patoloških procesa. Zadatak pacijenta - samo slijedite sve preporuke liječnika.

Bolesti djece - NE!

Plućna fibroza u djece

Fibroza je bolest koja može utjecati na bilo koji organ. U plućnoj fibrozi, vezivne stanice se šire, što dovodi do ožiljaka. U isto vrijeme, u plućima (ovdje možete pročitati o edemima pluća u djece) proizvodi se velika količina kolagena, a naše tijelo njime stvara osnovu vezivnog tkiva. Kolagen se proizvodi, količina vezivnog tkiva značajno premašuje normu, a tkivo počinje apsorbirati normalne stanice, tako neophodne za potpuno funkcioniranje zdravih organa. Nažalost, plućna fibroza je popularna bolest. U ovoj se bolesti širi vezivno tkivo oko bronhija, limfatičnih i krvnih žila, što povećava volumen tijela. Zašto se razvija? Naravno, ovo je upalna bolest i posljedica utjecaja okoline, kada dijete stalno udiše nešto štetno, kao što je dim cigarete. Liječnici su otkrili da se izmijenjeno vezivno tkivo ne može regenerirati, što znači da fibroza nije potpuno izlječiva. Kada se uspostavi takva dijagnoza, odmah se određuje prevencija i kontrola djetetovog održavanja, uklanjaju se svi centri za opasnost. Preporučuje se pojačano i, što je najvažnije, zdrava prehrana, obavezno napuniti, jer tijekom vježbanja krv je zasićena velikom količinom kisika.

Plućna fibroza u djece mlađe od tri godine izuzetno je rijetka. Neka se bolest polako razvija, može trajati oko šest mjeseci, dok se dijagnosticira fibroza, a ponekad se njegov razvoj brzo i teško liječi. Bez obzira na fibrozu, liječenje se ne može odgoditi, jer su posljedice potpuno nepredvidive.

Ako dijete ima kašalj (ovdje možete pročitati o liječenju kašlja u dojenčadi) i progresivnom nedostatkom daha, ako je nakon napora disanje plitko, ako postoji gubitak apetita i težine, stalna slabost i umor, a ponekad i vrućica, onda lice pokazuje znakove plućne fibroze. Liječnici koji koriste tehnike snimanja pomoću uređaja dijagnosticiraju plućnu fibrozu u djece. Liječenje lijekovima je uz imenovanje visokih doza oralnih kortikosteroida. U liječenju se mogu koristiti citotoksični lijekovi poput azatioprina i ciklofosfamida. Studije ove terapije nisu otkrile ukupan pozitivan učinak, ali oko 20% bolesnika odmah se oporavlja. Ako je upala teška, a njezin se stupanj može otkriti biopsijom pluća, pacijentima se propisuju kortikosteroidi. Progresivna respiratorna insuficijencija u mnogim je slučajevima neizbježna, a prosječan životni vijek takvog pacijenta približno je ograničen na četiri godine. Transplantacija pluća se ne prakticira i, s obzirom na ozbiljnost bolesti, preventivne mjere i higijena doma djeteta su vrlo važne. Plućna fibroza u djece odnosi se na one bolesti koje je lakše spriječiti nego liječiti. Nemojte započeti upalne bolesti kod djece, ne dopustite im da prerastu u kronične, pružite čistu kuću Vašem djetetu, a šetnje čistim zrakom, vitaminima, mesom i voćem pomoći će vam da se zaštitite od te podmukle bolesti.

Ovaj unos je objavljen u utorak, 2. srpnja 2013 u 8:43 i popunjava se pod: Respiratory Diseases

Radikalna plućna fibroza: oblici, simptomi i uzroci bolesti

Plućna fibroza pluća je bolest koju karakterizira zamjena plućnog tkiva vezivnim tkivom. Istodobno, dio tijela postaje crn, skuplja se i gubi svoju funkciju.

Na mjestu razvoja bolesti dijeli se na:

1. Radikalna - pojavljuje se u gornjoj zoni tijela.
2. Bazalna - formirana na dnu pluća.

Veličina zahvaćenog područja može se podijeliti u dvije skupine:

1. Lokalno - bolest se širi na jedan dio pluća.
2. Difuzni - težak oblik bolesti, bolest raste na oba pluća, tijelo je smanjeno u veličini i zbijeno.

Plućna fibroza odnosi se na pneumosklerotsku vrstu bolesti. Ona također uključuje cirozu i plućnu plućnu fibrozu. Razlikuju se u brzini širenja patologije. Prvi tip bolesti karakterizira najbrži razvoj, poremećaj dišnog procesa. Pneumosklerozu karakterizira potpuna zamjena plućnog tkiva vezivnim tkivom.

Uzroci i simptomi razvoja

Bolest se javlja na pozadini infektivnih i upalnih bolesti ili kao posljedica izloženosti štetnim tvarima, gljivicama i alergijskim reagensima. Često je to komplikacija virusne bolesti pluća.

Najčešći uzroci bazalne plućne fibroze:

• Česti bronhitis i upala pluća.
• Izloženost kemikalijama, zračenju, prašini i štetnim plinovima.
• Trajna upala plućnog tkiva: tuberkuloza, alergija na sifilis.
• Genetska predispozicija.
• Plućna insuficijencija, stagnacija krvi u tijelu.
• Imunopatološka upala krvnih žila.
• Sarkoidoza pluća.
• Ozljede na prsima.

Najčešći uzrok je plućna hipoksija. Ona pridonosi aktivaciji posebne vrste stanica - fibroblasta, koji, zauzvrat, proizvode kolagen. Ova tvar je vezivno tkivo koje će početi zamjenjivati ​​plućne.

Kao posljedica izlaganja toksičnim tvarima ili zaraznoj bolesti, područja plućnog tkiva odumiru i umjesto toga se formira vezivno sredstvo.

Također, uzrok pneumofibroze može biti netočna terapija ili nepravilno liječenje bolesti. To posebno vrijedi za samoliječenje. Toksični lijekovi mogu imati pogrešan učinak i potaknuti razvoj bolesti.

Simptomi bolesti su:

1. Učestalo zadihanost. U prvim fazama pojavljuje se samo s povećanim fizičkim naporom, a kasnije iu stanju potpunog odmora.
2. Jak kašalj. U sputumu mogu biti tragovi gnoja.
3. Plava koža. Najčešće mjesto pojavljivanja je nazolabijalna nabora.
4. Nagli gubitak težine. Takvo smanjenje tjelesne težine nije povezano s bilo kojim očitim razlogom.
5. Opća slabost tijela. Osobi postaje teško raditi, koncentrirati pozornost, pojaviti se vrtoglavica.
6. Pojava boli u prsima. U prvoj fazi slabi, kako napreduje pneumofibroza, povećavaju se.
7. Lupanje srca. Pacijent može ponekad osjetiti grčenje srca.
8. Promijenite neke dijelove tijela. Prsa su deformirana, prsti postaju slični batcima.
9. Obrazovna plućna insuficijencija. Postaje teško disati, u organu se pojavljuju zviždaljke i zviždaljke.

U lokalnom obliku bazalne plućne fibroze, simptomi su blagi i mogu se pomiješati s drugim patologijama, primjerice upalom ili bronhitisom. Poteškoća u postavljanju dijagnoze nastaje čak i zbog prisutnosti zaraznih plućnih bolesti, na primjer, može se previdjeti u slučaju tuberkuloze.

Kako liječiti?

Dijagnostičke studije uključivale su pulmologa. On postavlja:

• Rendgenska snimka pluća. Glavni simptom bolesti je izražen uzorak i promjena u plućima. Na slici možete vidjeti posude i sjene koje odlaze od njih. U uznapredovalom stadiju bolesti uočit će se sjene u obliku saća i ožiljci tkiva.
• Proučavanje funkcioniranja vanjskog disanja. Provodi se ispitivanje kapaciteta pluća. Njegova niska stopa ukazuje na povrede u tijelu i razvoj plućnih bolesti.
• Laboratorijsko ispitivanje sputuma. Koristi se za isključivanje drugih bolesti, kao što je tuberkuloza.
• Proučavanje bronhija. Dio pluća se sakuplja i pregledava se kamerom. Ova analiza pokazat će u kojoj je fazi bolest i koliko se proširila.

Budite sigurni da saznate nedavnu i kroničnu bolest pluća pacijenta. Liječnik izrađuje usmeni pregled pacijenta i pregledava njegov medicinski karton.

Bolest se može pomiješati s rakom. Stoga je vrlo važno provesti sveobuhvatni pregled tijela.

Budući da je proces rasta vezivnog tkiva nepovratan, liječenje se smatra nedjelotvornim. Namijenjen je prije svega eliminaciji popratne bolesti. Zato je važno proučiti točne uzroke patologije. Nepravilno liječenje rezultat je pogrešne dijagnoze.

Ako je upala pluća glavni čimbenik, tada se propisuje terapija antibioticima u kombinaciji s drugim medicinskim pripravcima i fizikalnom terapijom. Upala je nužno tretirana do potpunog nestanka. Nakon terapije, pacijent je promatran od strane liječnika još godinu dana.

U nedostatku plućne insuficijencije, može se provesti liječenje ionima i ultrazvukom. Ako tijelo nema dovoljno zraka, propisana je terapija kisikom. Budite sigurni da prepisujete srčane lijekove za sprječavanje srčanog udara.

U teškom stadiju može biti indicirana pleuralna drenaža. Ako fibroza ubrzano napreduje, vjerojatno će biti potrebna operacija. Pacijentu je propisana posebna dijeta, ograničenje tjelesne aktivnosti i potpuni odmor.

Važna točka u rehabilitaciji je kompleks vježbi disanja. Oni podržavaju normalno funkcioniranje pluća i osiguravaju kisik oslabljenim segmentima organa. Prevencija uključuje pažljivo rukovanje otrovnim tvarima. Obavezno nosite posebne maske.

Ako je fibroza već otkrivena, potrebno je prenijeti pacijenta na drugi posao s zdravijom klimom. Nije dopušteno nepotpuno ili samostalno liječenje upalnih plućnih bolesti. Pravovremena pomoć u slučaju bilo kakve patologije najbolja je vrsta prevencije.

Što je opasna bolest?

Prije svega, s pneumofibrozom dolazi do pogoršanja u funkcioniranju pluća i srca. Bolest može uzrokovati nedostatak i pogoršati kvalitetu života pacijenta. Da nije otkriven u ranoj fazi, to bi značilo veliku vjerojatnost smrti.

U uznapredovalom stadiju razvija se plućna insuficijencija, tijelo postaje poput spužve sa saćem. Stanje bolesnika se pogoršava, teško se disati, deformira se stanica prsnog koša i razvija se sekundarna infekcija. Nastala kronična insuficijencija je neizlječiva, lijekovi i vježbe mogu samo privremeno normalizirati disanje.

U pozadini se razvija plućno srce, tj. Miokard se zgušnjava, a dio organa na desnoj strani se širi. Neko vrijeme kompenzira respiratornu insuficijenciju, snagom cirkulira kisik kroz krv. Ali to je privremena pojava. Tada se mišić umori i može doći do infarkta miokarda.

U tom kontekstu dolazi do ubrzanog otkucaja srca, poremećenog srčanog ritma i povremene boli u prsima.

Bolesnici s ovom dijagnozom ne mogu živjeti punim životom i, u pravilu, invalidi. Plućno srce se ne može liječiti.

Još jedna uobičajena komplikacija je opće slabljenje imunološkog sustava i predispozicija tijela za virusne infekcije. Budući da pacijent već ima smanjenu ventilaciju pluća i cirkulaciju krvi, to doprinosi stalnoj infekciji. Pacijenti često pate od vrućice, upornog kašlja, piskanja i piskanja, respiratornih virusnih infekcija i drugih virusnih bolesti.

Dakle, bolest je neizlječiva. Sve što se može učiniti je zaustaviti rast vezivnog tkiva, ublažiti stanje pacijenta i spriječiti razvoj komplikacija.