Očekivano trajanje života za plućnu fibrozu

Antritis

Dijagnoza "plućne fibroze" za mnoge pacijente znači početak složene borbe s bolešću koja zahtijeva ogroman napor.

Koliko je ova bolest opasna, je li zapravo činjenica da za nju nije izumljen učinkovit lijek, i koliko je dugo očekivano trajanje života za ovu bolest - ta se pitanja prije svega odnose na pacijenta.

Očekivano trajanje života u različitim stadijima bolesti

Fibroza pluća ima nekoliko stupnjeva i oblika koji naravno izravno utječu na prognozu bolesti, kvalitetu i dugovječnost. Liječnici imaju tendenciju podijeliti bolest u rane i kasne faze, u kojima prisutni simptomi variraju u intenzitetu.

  • Ranu fazu karakterizira blago pogoršanje opće dobrobiti osobe. Najčešće se dijagnosticira respiratorna insuficijencija prvog ili drugog stupnja, bolesnik se žali na kratkoću daha, produljenu slabost i apatiju, noćno znojenje i bolove u zglobovima ujutro. Laboratorijski testovi pokazuju male promjene u sastavu krvi, a radiografske slike pluća jasno pokazuju promjene.
  • Kasni stadij manifestira se teškom, dugotrajnom dispnejom, povećanim respiratornim zatajenjem do trećeg ili četvrtog stupnja. Pojavljuje se cijanotična koža, sluznica postaje plavkasto-pepeljna boja. Promjene u obliku prstiju rastu, nokti postaju konveksni, prsti u obliku nalikuju bubnjevima.

Fibroza, ovisno o tijeku i trajanju bolesti, dijeli se na kroničnu i akutnu.

  • Akutni tip bolesti brzo se razvija, kompliciran hipoksičnom komom, plućnom tromboembolijom i akutnim respiratornim zatajenjem, koji su fatalni;
  • kronični oblik ima spor tijek, postupno smanjujući trajanje aktivnosti. Ovaj oblik bolesti dijeli se na: agresivne, žarišne, polako progresivne i uporne.

Porast simptoma u agresivnom tipu kronične plućne fibroze javlja se mnogo sporije nego u akutnom obliku bolesti. Trajna kronična fibroza karakterizirana je postupnim, dugotrajnim povećanjem intenziteta simptoma. Najnapredniji razvoj bolesti uočen je s polagano progresivnom kroničnom fibrozom.

U kojim slučajevima je moguć nepovoljan ishod.

  • Akutni oblik je relativno rijedak, samo dvadeset posto. Karakterizira ga nagli napad s naglim porastom simptoma. Stupanj respiratornog zatajenja brzo zamjenjuje jedni druge, pacijent pati od teškog nedostatka zraka. Akutna progresivna fibroza gotovo da nije podložna metodama konzervativne terapije, pacijent umire nakon nekoliko mjeseci.
  • Kronična fibroza agresivnog oblika dramatično smanjuje trajanje potrebnih pokreta i uzrokuje da pacijent umre unutar godine dana, uz konzervativno liječenje. Dispneja i zatajenje srca pogoršavaju stanje pacijenta, jer se simetrični rast fibroznog tkiva u plućima ne može kontrolirati davanjem lijekova.
Kronična perzistentna plućna fibroza omogućuje pacijentu da živi s sličnom dijagnozom od najviše tri do pet godina.

Kirurško liječenje, transplantacija pluća za ovu patologiju u polovici slučajeva daje pacijentu priliku da nastavi život. Statistike pokazuju da pravovremena operacija pomaže produžiti trajanje aktivnosti za oko pet godina.

Gubitak težine, groznica niskog stupnja ukazuje na ozbiljne probleme u plućima. Za pravovremenu organizaciju terapijskih intervencija saznajte kako se provodi rana dijagnoza sarkoidoze.

Rad u proizvodnji s stalno zagađenim zrakom može dovesti do razvoja silikoze. Saznajte više o prevenciji ove bolesti.

Kada je moguć povoljan ishod?

Polako progresivnu kroničnu bolest karakterizira prilično glatko, dugotrajno razvijanje bolesti. Pacijent, uz odgovarajuće liječenje i odsustvo popratnih patologija kardiovaskularnog sustava, može živjeti deset ili više godina.

Liječnici mogu dati povoljnu prognozu kod dijagnosticiranja bolesnika s fokalnom fibrozom. Ako se bolest ne odvija, tada se ne poštuju simptomi koji pogoršavaju kvalitetu i trajanje života i dovode do smrti pacijenta.

Kako poboljšati stanje i prognozu života

Terapijske mjere u liječenju plućne fibroze usmjerene su na vraćanje normalne respiracije i izmjene plinova, zaustavljanje patološkog procesa rasta fibroznih lezija i stabilizirajućih poremećaja povezanih s dišnim sustavom. Metode su podijeljene na:

  • Terapija lijekovima;
  • ne terapija lijekovima;
  • aktivnosti rehabilitacije;
  • kirurško liječenje.

Glavni cilj terapije lijekovima je smanjiti rast izraslina u plućima i povećati očekivano trajanje života. Prestanak patološkog procesa daje nadu pacijentima, budući da popratna terapija poremećaja srca i dišnog sustava ima samo pomoćni učinak.

Budući da lijekovi koji se koriste za liječenje fibroze imaju negativan učinak na tijelo, smanjuje imunitet, pacijentima se propisuje godišnje cjepivo protiv gripe, a preporuča se ubrizgati cjepivo protiv pneumokoka jednom u petogodišnjem razdoblju. Liječenje je dugotrajno, provodi se pod obveznim redovitim nadzorom liječnika.

Tretman bez lijekova uključuje terapiju kisikom, koja se provodi u bolničkom i ambulantnom liječenju. Udisanje kisika pomaže u normalizaciji izmjene plina, smanjuje nedostatak daha i omogućuje povećanje fizičke aktivnosti. Kao što je propisano od strane liječnika, obavljaju se plazmafereza i hemosorpcija.

Potrebne su mjere rehabilitacije kako bi se spriječili metabolički poremećaji povezani s tom bolešću. Poboljšajte pomoć za kvalitetu i dugovječnost:

  • Fizikalna terapija, hodanje i trčanje na svježem zraku;
  • spavanje na otvorenom se posebno preporučuje za plućnu fibrozu, kao i za prirodu;
  • respiratorna gimnastika je jedan od snažnih restorativnih sredstava za plućne bolesti;
  • visokokvalitetna, hranjiva hrana, isključujući uporabu proizvoda koji sadrže konzervanse i kemikalije. Tijelo se mora održavati, prehrana bi trebala biti nježna, lagana, visoko kalorična i bogata vitaminima;
  • primanje različitih vitaminskih kompleksa koje preporučuje liječnik.

Nažalost, ovo je ozbiljna bolest, koja u većini slučajeva dovodi do smrti pacijenta. No, poštivanje medicinskih preporuka, želja da se zaustavi bolest, želja za povećanjem očekivanog trajanja života, postaju čimbenici koji pomažu osobi u borbi protiv ozbiljne bolesti.

Plućna fibroza

Bez mehanizama samoizlječenja, ljudsko tijelo ne može izdržati agresivno okruženje. Ovi procesi imaju popratni učinak ako faktor kojem se opiru ima veliku destruktivnu moć. Dakle, zaštitno vezivno tkivo nastalo na mjestu kronične upale alveola u plućima može narasti do te mjere da vam se dijagnosticira plućna fibroza, rizik od patoloških promjena ovisi o značajkama; na primjer, može biti lokalna (intersticijska) fibroza razvijena pod utjecajem negativnih čimbenika.

Što je plućna fibroza

Plućna fibroza je bolest u kojoj se stvara opasnost za funkciju disanja zbog činjenice da se u plućima formira vezivno tkivo, koje ima tendenciju akumuliranja kritične mase. Brzina i stupanj razornih učinaka ovisi o karakteristikama bolesti. Širina širenja fibroze ili pluća je podijeljena na:

  • na kojima su lokalna područja izložena promjenama.
  • difuzna, u kojoj područje rasta i zbijanje vezivnog tkiva hvata velika područja (na fotografiji) i elastičnost plućnog tkiva se smanjuje.

Fibroza plućnih korijena smatra se zasebnom vrstom: velika su krvna žila u bazi pluća. Po naravi rasta, fibroza podsjeća na rak, ali te bolesti imaju fundamentalno različitu prirodu i pogrešno ih je miješati. Rak je rastući konglomerat organa oštećenih DNA, fibroza je obična, ali proširena ožiljak. Proces rasta vlaknastog tkiva je nepovratan, ali se podvrgava korekciji.

simptomi

Ovisno o širini fibroze, simptomi se razlikuju po težini. U žarišnoj formi, pacijent u početku možda uopće ne primjećuje bolest. U difuznom tipu, pristup zraka plućnim žilama zatvara se vlaknastim tkivom, a simptomi ne traju dugo:

  • suhi kašalj;
  • dispneja praćena čak i laganim naporom;
  • bljedilo kože i sluznice do cijanoze (cijanoza);
  • oticanje prstiju noktiju prstiju;
  • u teškim stadijima - zatajenje srca.

Uzroci bolesti

Zbog podrijetla fibroze je podijeljena na intersticijsku i idiopatsku. Prvi tip nastaje zbog izloženosti vanjskim plućima nepovoljnim čimbenicima. Uzroci druge vrste fibroze još nisu pouzdano razjašnjeni u medicini, ali ovaj tip se razlikuje po agresivnom širenju na plućnom tkivu. Intersticijalni tip je fibroza, uzrokovana:

  • udisanje štetnih praškastih frakcija s berilijem i silicijevim dioksidom;
  • lijekovi: antibiotici, kemoterapija;
  • zarazne bolesti: tuberkuloza (koja dovodi do ciroze pluća), atipična pneumonija, plućni emfizem.

klasifikacija

Plućna fibroza je klasificirana prema nekoliko kriterija. Manifestacije bolesti razlikuju se po simptomima, težini i lokalizaciji:

Po prirodi širenja

Linearni unilateralni poraz

To utječe na jedno pluća

Utječe na oba pluća

Mali fokus organa podložan je promjenama.

Zapanjio je sva pluća

Iz razloga obrazovanja

Bolest uzrokovana negativnim okolišnim čimbenicima

Neidentificirani uzrok razvoja

Smanjena ventilacija utječe na gornje organe.

Oštećenje ograničenih područja u blizini korijena pluća

Pojavljuje se u korijenu

dijagnostika

Pritužbe se uzimaju u obzir za procjenu stanja pacijenta. Liječnik sluša i kuca na prsima, provjerava respiratornu funkciju i volumen pluća. Definicija funkcionalnosti provodi se posebnim testom - provjerom sile izdisaja. Oksimetrija mjeri razinu kisika u krvi. Da bi se razumjela puna klinička slika, pulmolog provodi instrumentalnu dijagnostiku - radiografiju, snimanje magnetskom rezonancijom.

Kompjutorska tomografija koristi se za određivanje cističnih manifestacija, tame. Ehokardiogram se koristi za otkrivanje plućne hipertenzije. Za proučavanje unutarnje površine i funkcije bronha izvodi se bronhoskopija. Biopsija pluća (uzimajući komad tkiva) uzima se minimalno invazivnom kirurgijom ili bronhoalveolarnim ispiranjem.

Liječenje fibroze pluća

Pacijentima se propisuje kompleksna terapija koja se sastoji od lijekova i mjera rehabilitacije. Totalna fibroza korijena i drugih područja pluća tretira se terapijom kisikom, koja se bori protiv kratkog daha i poboljšava stanje tijekom fizičkog napora. Ako se bolest zaustavi u teškom stadiju, pacijentu se propisuju postupci plazmafereze i hemosorpcije. Fibroza se ne može u potpunosti izliječiti, ali možete usporiti proces zamjene vlaknastog tkiva.

Tretman lijekovima

Terapija lijekovima uključuje uporabu sljedećih lijekova za ublažavanje stanja pacijenta:

  1. Glukokortikosteroidi - Prednizolon se propisuje 12 tjedana, potporna terapija traje dvije godine. Doza je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatika - zaustavlja rast vezivnog tkiva. Propisano je ako prednizolon ne daje željeno djelovanje. Azathioprine i Ciklofosfamid su propisani, tijek liječenja traje šest mjeseci. Prijem na 1,5-2 mg / kg u 3-4 prijema.
  3. Antifibrozni lijekovi - Kolhicin ne dopušta stvaranje amiloidnih vlakana, nakupljanje proteina. Veroshpiron smanjuje brzinu stvaranja vezivnog tkiva.
  4. Antitusivni i iskašljavajući lijekovi - smanjuju simptome. Tretirajte Eufilin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotici - uklanjaju učinke bronhitisa, upale pluća. Nanesite Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Cjepiva - kako bi se spriječio pad imuniteta. Svakih pet godina preporučuje se cjepivo za pneumokok.
  7. Srčani glikozidi - Strofantin i metotreksat propisani su kako bi se spriječilo zatajenje srca.

Terapija masažom

Masaža kao terapija fibroze ublažava kašalj, jača mišiće, poboljšava protok krvi. Postupak provodi specijalist koji trlja, gnječi i vraća, ponekad uz pomoć posebnih uređaja. Za najbolji učinak, prije masažnog procesa, od pacijenta se traži da pije topli čaj, uzima kašalj i lijekove za iskašljavanje. Vrste masaža za liječenje:

  • konzervirane - korištene vakuumske banke koje poboljšavaju protok krvi;
  • odvodnja, vibracije - normalizira izmjenu plina;
  • med - zagrijava, potiče cirkulaciju krvi.

Fibroza pluća

Plućna fibroza je bolest koja uključuje prisutnost ožiljnog tkiva u području pluća, što narušava funkciju disanja. Fibroza smanjuje elastičnost tkiva, što otežava prolaz kisika kroz alveole (mjehurići, gdje je zrak u dodiru s krvlju). Ova bolest uključuje zamjenu normalnog plućnog tkiva vezivnim tkivom. Obrnuti proces regeneracije vezivnog tkiva u plućno tkivo nije moguć, pa se pacijent ne može u potpunosti oporaviti, ali je još uvijek moguće poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Uzroci bolesti

Vlaknaste promjene pojavljuju se iz sljedećih razloga:

  • prisutnost dugotrajnih zaraznih bolesti;
  • prisutnost alergija;
  • učinci zračenja na ljudske organe;
  • granulomatozne bolesti;
  • produljeno udisanje prašine.

Lokalna vrsta bolesti koja pogađa određeno područje može se razviti asimptomatski, au teškim stadijima i lokalna i difuzna fibroza korijena pluća i njihovi drugi dijelovi sigurno će se osjetiti s takvim živim simptomima:

  • kratak dah. U početnom stadiju difuzne fibroze pojavljuje se tek nakon fizičkog napora, ali kasnije počinje progoniti pacijenta, čak iu mirovanju;
  • prisutnost kašlja. Isprva, kašalj može biti suh, ali nakon nekog vremena popratit će ga ispljuvak;
  • bolovi u prsima;
  • prisutnost piskanja u plućima;
  • povećano znojenje;
  • cijanoza (najčešće - na sluznici tkiva usta i prstiju).

Apikalna plućna fibroza može uzrokovati:

  • deformacija prstiju (zadebljanje nokta i samih prstiju);
  • povećana dispneja;
  • lupanje srca;
  • prisutnost velikog broja edema u nogama;
  • oticanje vena u vratu;
  • prisutnost boli u području prsnog koša;
  • slabost i nemogućnost vježbanja.

Ovi se simptomi obično pojavljuju u kasnijim fazama razvoja patološkog procesa.

Bolesti povezane s fibrozom

U pozadini se može razviti teška vrsta bolesti koja doprinosi transformaciji običnog plućnog tkiva u vezivnu.

  • alveolitis, simptom koji je respiratorna insuficijencija. Ona je preteča bolesti;
  • azbestoza (bolest koja se manifestira zbog čestog kontakta s azbestnom prašinom);
  • mikoze pluća (lezije gljivičnih tkiva u bolesnika sa slabim imunitetom);
  • dijabetes;
  • plućne ozljede;
  • plućna tuberkuloza (infektivna vrsta bolesti koja se razvija zbog izloženosti mikobakterijama pluća).

Često pacijenti razviju bazalnu fibrozu. Osnova za napredovanje u većini kliničkih situacija je kronični bronhitis. U ranim stadijima bolesti gotovo je asimptomatska, ali kako progresija simptoma postaje izraženija. Veće tkivo raste, što dovodi do disfunkcije pluća. Važno je na vrijeme dijagnosticirati bolest i početi je liječiti tako da se ne pojave teže komplikacije.

Oblici bolesti

Fibroza pluća može biti:

  • jednostrano (utječe na jedno pluća);
  • bilateralno (zahvaća oba pluća).

Također, bolest na mjestu nastanka dijeli se na:

  • fokalna fibroza (oštećenje malog područja);
  • totalna fibroza (potpuno oštećenje pluća).

Ovisno o težini razvoja bolesti dijeli se na:

  • plućna fibroza pluća. To je proliferacija vezivnog tkiva, koje se izmjenjuje s područjima plućnog tkiva;
  • ciroza. To je potpuna zamjena tkiva, što uzrokuje probleme u funkcioniranju plućnih žila i deformaciju bronha;
  • skleroza. Izraženo je u potpunoj zamjeni vezivnog tkiva pluća, što uzrokuje organ pečata.

U skladu s razlogom pojavljivanja, ove vrste bolesti se razlikuju:

  • fibrozu prašine koja se obično javlja kod predstavnika određenih profesija koje su prisiljene doći u dodir s prašinom (silikoza, azbestoza);
  • fokalna fibroza, koja se javlja kod bolesti vezivnog tkiva (lupus, artritis, reumatoidni tip);
  • nakon infekcije;
  • idiopatska plućna fibroza. Ova vrsta bolesti se javlja bez očiglednog razloga.

Uzroci bolesti

Među glavnim čimbenicima koji doprinose razvoju transformacije tkiva, emitiraju:

  • izloženost faktorima proizvodnje (udisanje pacijenta od brašna, čipsa, pijeska, cementne prašine i drugih sitnih tvari);
  • vaskulitis (upalni proces koji pogađa krvne žile);
  • odgođena tuberkuloza ili upala pluća. Nakon ovih bolesti može se razviti fibrozno-kavernozna tuberkuloza pluća. To je opasna patologija u kojoj je znatno pogođeno plućno tkivo. Važno je odmah dijagnosticirati i početi liječiti fibrozno-kavernoznu plućnu tuberkulozu, jer bez adekvatnog liječenja mogu nastati ozbiljne komplikacije koje su opasne ne samo za zdravlje, već i za život pacijenta.

dijagnostika

Početi liječiti bolest je moguće samo nakon temeljite dijagnoze. Za to liječnici koriste laboratorijske i instrumentalne metode ispitivanja, koje omogućuju utvrđivanje mjesta bolesti, opseg lezije i tako dalje.

Najučinkovitija metoda dijagnostike je imenovanje radiografije. Pomaže identificirati patologije u korijenu i drugim područjima. Također, da bi se otkrile fibrotičke promjene u plućima, rabi se CT snimanje pluća (kompjutorska tomografija). Osim toga, liječnik će propisati angiopulmonografiju pacijenta, koja će pokazati postoje li promjene u krvnim žilama (sužavanje ili širenje grana krvnih žila).

Vlaknasto-kavernozna plućna fibroza također se može otkriti bronhoskopijom ili analizom respiratorne funkcije. Kao rezultat analize moguće je odrediti brzinu disanja, volumen udisaja i zračnu provodljivost u bronhima.

Kako liječiti bolest

Liječenje plućne fibroze treba temeljiti na:

  • isključivanje utjecaja štetnih svjetlosnih komponenti (prašina);
  • terapija kisikom. U tom slučaju, pacijent mora nositi masku u kojoj se dovodi kisik;
  • korištenje lijekova širokog spektra;
  • kirurški zahvat (uklanjanje plućnog mjesta oštećenog fibrozom).

Osim toga, ponekad pomoću narodnih lijekova za borbu protiv bolesti. Liječnici službeno ne priznaju tradicionalnu terapiju, ali im je u nekim slučajevima dopušteno koristiti odobrena sredstva. Primjerice, tinktura adonisa s dodatkom ploda komorača i kima pomoći će nadoknaditi količinu kisika. Ovaj narodni lijek mora se inzistirati, filtrirati i piti 3 puta dnevno.

Također, liječenje plućne fibroze provodi se uz pomoć posebnih vježbi. Dišna gimnastika pomaže u izlječenju bolesti. Cilj mu je djelomični ili potpuni nastavak rada tijela.

Prevencija bolesti

Kako ne bi liječili ovu ozbiljnu bolest, liječnici preporučuju sljedeće preventivne mjere:

  • izbjegavajte stres;
  • prestati pušiti;
  • pridržavati se sigurnosnih mjera na radu;
  • periodično pregledati.

Plućna fibroza: uzroci i simptomi, metode liječenja, preventivne mjere

Plućna fibroza je patologija koju karakterizira zamjena tkiva organa vlastitim vezivnim tkivom. Funkcioniranje strukturnih jedinica pluća je narušeno, što dovodi do respiratornog zatajenja. Stanje se javlja kao reakcija tijela na upalne procese, izolirajući žarišta upale s ožiljnim tkivom.

Je li rak plućne fibroze? Ne, patologija je slična prirodi kancerogene lezije, ali je normalno, jako prošireno vezivno tkivo.

Promjene vlakana u plućima su nepovratne, tako da se pacijent ne može potpuno oporaviti. Možete samo ispraviti patološko stanje, poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Uzroci plućne fibroze

Glavni čimbenici za razvoj patologije su:

  • Infektivno-upalne lezije dišnog sustava kronične prirode;
  • Kongenitalne abnormalnosti i nasljedni čimbenici;
  • Alergije, bronhijalna astma;
  • izloženost;
  • Dugotrajna uporaba brojnih lijekova (antibiotici, citostatiki, sulfonamidi);
  • Zarazne bolesti (tuberkuloza, sifilis);
  • Ozljede, oštećenja;
  • Dugog pušenja;
  • Agresivan utjecaj negativnih čimbenika okoliša;
  • Profesionalne bolesti (azbestoza, antracoza, amiloza, silikoza, berilioza).
u sadržaj ↑

Simptomi plućne fibroze

Početni stadij bolesti karakterizira ne-ekspresija, stealth.

Prvi izraženi simptom plućne fibroze je kratkoća daha. U početku se stanje javlja nakon fizičkog napora, kako bolest napreduje, dispneja je stalno prisutna, čak iu mirovanju. Napadi gušenja se ne manifestiraju.

Slijedeći karakterističan simptom patologije je kašalj, koji se javlja mnogo kasnije. U većini slučajeva kašalj je suh.

Tu je bol u prsnoj kosti, bol se povećava kada pokušavate duboko disati.

Postupno razvijanje fibroze karakterizira smanjenje težine pacijenta. Osoba može izgubiti do 14 kg u roku od šest mjeseci.

Uobičajene manifestacije uključuju slabost, umor. Stanje se pogoršava kako bolest napreduje.

Vizualne manifestacije uključuju cijanozu (cijanozu) kože i sluznice. U početku, fenomen se promatra nakon vježbanja, u budućnosti je stalno prisutan.

Teška respiratorna insuficijencija, koja se razvija s progresijom fibroze, dovodi do prekida procesa inhalacijsko-izdisaja, koji postaje kraći.

Oblici fibroze pluća

Patologija je podijeljena u nekoliko tipova:

  • Prolivena (linearna) ili difuzna plućna fibroza je izražena proliferacija vezivnog tkiva koja utječe na glavni dio organa. Kompaktna svjetlost postaje manja po veličini. Linearna plućna fibroza je patološki proces karakteriziran velikim oštećenjem tkiva organa. Bolest narušava funkcije izmjene plina, događaju se strukturne promjene;
  • Ograničena ili lokalna plućna fibroza je jasno ograničeno područje ožiljnog tkiva. Zahvaćeno područje se zgusne i smanjuje. Ograničena plućna fibroza je stanje u kojem funkcije zamjene plina i mehaničke sposobnosti organa nisu narušene. Kliničke manifestacije mogu dugo biti skrivene;
  • Acinarna plućna fibroza je obrađeno vlaknasto tkivo koje utječe na akinarne organske jedinice;
  • Fokalna plućna fibroza je patologija koju karakterizira razvoj nekoliko upalnih žarišta u organima. Zahvaćena područja mogu imati jasne granice i zamagljene obrise;
  • Bazalna fibroza pluća je patološka proliferacija vezivnog tkiva u donjem dijelu organa;
  • Radikalna fibroza pluća je lezija mjesta anatomske povezanosti dišnih organa s medijastinumom (aorta, srce, plućna arterija);
  • Fibroza pluća je proliferacija vezivnog tkiva koje utječe na korijen organa. U ovom slučaju, posude u dnu dišnog sustava su pod visokim rizikom.
  • Apikalna fibroza pluća je lezija apikalnog segmenta organa. Vezivno tkivo raste u vrhu organa;
  • Intersticijska fibroza je stanje koje karakterizira rast ožiljnog tkiva između zidova alveola, oko plućnih žila;
  • Idiopatska plućna fibroza je patološko stanje koje se u medicinskoj praksi naziva pneumonijom. Patologija se u većini slučajeva javlja kod muškaraca pušača 50-60 godina. Idiopatska fibroza mekih tkiva organa može se razviti i do nekoliko godina. Glavni uzroci patologije nisu u potpunosti shvaćeni. Najčešći čimbenici koji provociraju razvoj idiopatske plućne fibroze su genetski i okolišni čimbenik.
u sadržaj ↑

Dijagnostičke mjere

  • Jedna od najvažnijih metoda dijagnostike je radiografsko ispitivanje. Studija omogućuje utvrđivanje promjena u tkivu pluća i njegovu zamjenu s vlaknastim. Slike točno određuju područje i opseg lezije;
  • Kompjuterizirana tomografija i MRI;
  • Angiografija. Studija omogućuje procjenu protoka krvi u plućnim žilama, promjene u krvnom sustavu tijela;
  • Spirography. Studija otkriva smanjenje mehaničkih sposobnosti dišnog sustava, procjenjuje stupanj smanjenja volumena inspiracije, određuje povećanje brzine disanja;
  • Biopsija pluća je najinformativnija metoda. Za istraživanja se uzima nekoliko uzoraka biomaterijala.
u sadržaj ↑

Liječenje fibroze pluća

Prilikom utvrđivanja patologije, pacijenti su raspoređeni na kompleksnu terapiju koja ima za cilj smanjenje rasta fibroznog tkiva. Koristi se liječenje plućne fibroze terapijskim postupcima. Kirurški zahvat propisan je za neučinkovitost drugih metoda, u posebno teškim slučajevima patologije.

Medicinski smjer

Glavni cilj medicinskog smjera je ublažiti simptome, ublažiti stanje pacijenta. Predviđeni su sljedeći lijekovi:

  • Citostatici su lijekovi čije djelovanje ima za cilj blokiranje rasta fibroznog tkiva (ciklofosfamid, azatioprin). Tijek liječenja je oko 6 mjeseci;
  • Steroidni hormoni (glukokortikosteroidi) - imenuje ih prednizolon, hidrokortizon. Lijekovi ublažavaju upale;
  • Antibibrozna sredstva: Kolhicin, Veroshpiron;
  • antibiotici
  • Ekspektorantni i antitusivni lijekovi koji smanjuju simptome: Ambroksol, Eufilin, Salbutamol;
  • Cijepljenje se provodi kako bi se spriječilo slabljenje imunoloških sila u tijelu. Preporuča se imati pneumokokno cjepivo svakih 5 godina;
  • Srčani glikozidi (metotreksat, stofantin) propisani su kako bi se spriječilo zatajenje srca i podržao rad srca;
  • Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) koji smanjuju bol u prsima (diklofenak, nimesil, ibuprofen).
u sadržaj ↑

Terapija masažom

Masažne manipulacije olakšavaju uobičajene simptome: smanjenje intenziteta kašlja, poboljšanje respiratorne funkcije. Nakon zahvata poboljšava se protok krvi, jačaju mišići. Manipulacije provodi specijalist, uz pomoć ručnog udarca na leđima. U nekim slučajevima, postupci masaže se izvode uz pomoć posebne opreme.

Za veću učinkovitost, prije izvođenja masažnih manipulacija, pacijentu se preporučuje uzimanje lijekova, iskašljavanje, kašljanje. Glavne vrste masažnih tretmana uključuju:

  • Vibracije, odvodnja - manipulacije usmjerene su na normalizaciju izmjene plina;
  • Vakuumska masaža, koja se sastoji od upotrebe vakuumskih limenki, nakon čega se protok krvi normalizira i povećava;
  • Masaža uz uporabu meda, koja aktivira cirkulaciju krvi, ima učinak zagrijavanja.
u sadržaj ↑

Terapija kisikom

Bit terapije kisikom je zasićenje tijela kisikom. Pacijent prima potrebnu dozu plina za normalno funkcioniranje organa i sustava pacijenta.

Postupak se provodi inhalacijom, kada kisik ulazi i hrani organe i tkiva kroz respiratorni trakt. Za inhalaciju se koristi kao sam kisik i mješoviti spojevi. Postupak se izvodi preko nosnih katetera, posebnih cijevi, maski za usta i nos.

Glavne prednosti terapije kisikom su:

  • Oksigenacija tkiva, normalizacija izmjene plinova u plućima;
  • Poboljšanje metaboličkih procesa u dišnim organima;
  • Smanjenje simptoma u slučaju fibrotičkih promjena;
  • Normalizacija cirkulacije krvi;
  • Opće poboljšanje pacijenta.
u sadržaj ↑

Vježbe disanja

Dodatna metoda liječenja je vježba disanja. Zajedno s respiratornom gimnastikom, bolesnicima s fibrozom, preporučuje se biciklizam, brzo hodanje.

Zadatak vježbi disanja u slučaju fibrotičkih promjena u dišnim organima je smanjiti umor, slabost i napetost pacijenta. Gimnastika pomaže iscjedak sputuma, sprječava razvoj stagnacije u organima. Učinkovitost vježbi disanja očituje se bez obzira na mjesto patologije - fibroza lijevog pluća, oštećenje desnog dišnog organa, bolesti oba pluća.

Bit gimnastike leži u sekvencijalnom izvođenju udisaja u trbuhu, plućima, u kombinaciji s punim disanjem:

  • Abdominalno disanje izvodi se isključivo abdomenom. Istodobno dijafragma ostaje nepomična. To se ručno kontrolira. Kod udisanja, želudac se ispupčuje što je više moguće. Na uzdisaj, morate ga pokušati izvući što je više moguće;
  • Disajne grudi. Procesi udisanja-izdisanja koji stvara dijafragma, želudac ostaje nepokretan. Disanje treba biti glatko i što dublje;
  • Završava kompleksan puni dah, koji kombinira udisanje-izdisanje želuca i pluća. Udahnite napuhavanjem trbuha, a zatim uz maksimalnu protruziju napravite nekoliko krpelja do granica mogućnosti. Nakon toga dolazi do sporog izdisaja u prsima.

Kompleks se preporuča obavljati do 6 puta dnevno.

Dijetalna terapija

Pomoćna metoda liječenja, koja povećava učinkovitost smjera lijeka, djelotvornost drugih terapijskih metoda je dijetalna terapija. Za pacijente s fibrozom osigurava se posebna prehrana:

  • Preporučuje se potpuno odbacivanje alkoholnih pića, brašna, ulja biljnog podrijetla, konzervansa, poluproizvoda;
  • Količina konzumirane soli mora biti svedena na minimum ili potpuno napuštena;
  • Potrebno je uključiti u prehranu žitarice, povrće (papar, špinat, kupus, rajčica), voće s visokim sadržajem vitamina C. Svaki dan trebate konzumirati meso, ribu, plodove mora, mlijeko i mliječne proizvode.
u sadržaj ↑

Kirurška intervencija

Kirurgija je jedini ispravan način za ublažavanje stanja pacijenta, s neučinkovitošću konzervativnog liječenja i osobito teškim slučajevima. Indikacije za operaciju su:

  • Značajno smanjenje vitalnog volumena pluća;
  • Nedostatak kisika koji se javlja tijekom vježbanja;
  • Teška respiratorna insuficijencija;
  • Smanjenje mehaničkih sposobnosti dišnog sustava.

Bit kirurške metode za fibrozu desnog pluća ili lijevog dišnog organa je zamjena (transplantacija). Postupak traje nekoliko sati, au preoperativnom razdoblju pacijentu se daje posebna terapija. Nakon operacije potrebno je uzimati lijekove koji isključuju odbacivanje zamijenjenih organa.

Ako fibrotične promjene nisu opsežne, moguće je lobektomija - postupak tijekom kojeg se ukloni zahvaćeni dio organa, transplantacija nije potrebna.

Operacija je kontraindicirana u prisutnosti HIV-a, hepatitisa, zatajenja bubrega, patologije kardiovaskularnog sustava, bolesti jetre.

Kirurški zahvat može povećati očekivano trajanje života pacijenta i poboljšati njegovu kvalitetu. Pravovremena operacija može produžiti životni vijek za prosječno 5 godina.

Liječenje plućne fibroze folk lijekovima

Tradicionalna medicina je dodatna metoda liječenja. Posebno učinkovita terapija u početnim stadijima bolesti.

Najučinkovitije narodne metode uključuju:

  • Infuzija lanenog sjemena, koja ublažava kašalj, smanjuje otežano disanje. Potrebno je napuniti 1 žlicu sjemena čašom kipuće vode. Tekućina se infundira oko 20 minuta, uzeta 3 puta dnevno;
  • Izrez anisa. Biljka doprinosi obnovi plućnog tkiva, olakšava opće stanje pacijenta. 1 tbsp. sjeme se napuni vodom, dovede do ključanja i odmah ukloni iz peći. Odminu se uzima ujutro i navečer;
  • Dogrose i devetke. Decoction s biljkama pridonosi iscjedak sputuma, vraća plućno tkivo, sprečava upalne procese. Trebate uzeti na 1st.l. smrvljeni šipak i korijeni iz divljine. Svaka smjesa se kuha u zasebnoj posudi, kuha oko 15 minuta, a zatim se infundira 3 sata. Bujon se uzima prije obroka dnevno.
u sadržaj ↑

Očekivano trajanje života za plućnu fibrozu

Promjene vlakana mogu se pojaviti u 2 oblika: akutna i kronična. Akutni tijek bolesti događa se rijetko, ubrzano napreduje i fatalan je za 2 mjeseca.

Kronična priroda bolesti podijeljena je na tipove: brze, uporne, polako razvijajuće:

  • Brz, agresivan razvoj smanjuje život pacijenta na 1 godinu. Dispneja, drastičan gubitak težine, teška respiratorna insuficijencija;
  • Drugi tip kronične fibroze je manje izražen. Očekivano trajanje života je oko 5 godina;
  • Polagano progresivna patologija u kojoj se tijekom duljeg vremena razvijaju promjene, zatajenje dišnog sustava. Prosječno trajanje života je oko 10 godina.

Glavne komplikacije bolesti uključuju - hipoksičnu komu, respiratornu insuficijenciju, u teškom obliku, upalu pluća, tromboemboliju, kronično plućno srce.

Uzroci smrti mogu biti: srce, respiratorna insuficijencija, rak pluća, tromboembolija. Prema istraživanjima znanstvenika u bolesnika s plućnom fibrozom, rak se razvija nekoliko puta češće nego kod zdravih ljudi.

Preventivne mjere protiv plućne fibroze

Preventivne mjere kombiniraju:

  • Potpuno odbacivanje loših navika - pušenje, alkohol;
  • Potrebno je ojačati imunološki sustav. Pacijent se treba u potpunosti opustiti, izbjegavati ozbiljne fizičke napore. Potrebna nam je izvodljiva tjelesna aktivnost, uključujući duge šetnje, biciklizam, svakodnevne performanse respiratornih kompleksa. Potrebna je normalizacija psiho-emocionalne pozadine: prevencija depresivnih stanja, stresne situacije, nervni slomovi;
  • Posebna prehrana za plućnu fibrozu. Isključiti: masne, nad-slane, pikantne jela. Osnova prehrane trebaju biti: žitarice, voće koje sadrže vitamin C (citrusi), povrće (špinat, paprika, rajčica, kupus). Uključite u prehranu: ribu, meso, mlijeko i mliječne proizvode;

Planirani posjeti terapeutu kako bi se spriječile različite plućne patologije. Progresivna fibroza zahtijeva redovito praćenje i praćenje pulmologa, pridržavanje obveznih medicinskih preporuka.

Što je plućna fibroza? Koliko je opasna bolest i koliko je s njom - stručnjaci odgovaraju

Plućna fibroza nije uobičajena dijagnoza, koja se često otkriva sasvim slučajno - s godišnjom i obveznom fluorografijom. No, razvoj takve bolesti jednostavno ne može ostaviti bez nadzora.

Što su fibrotičke promjene?

Ako fibroza utječe na pluća, ovi glavni organi dišnog sustava prolaze kroz fibrozne promjene - u njima se formira ožiljno tkivo (često se naziva i vezivno tkivo). Može rasti i poremetiti obavljanje glavnih funkcija pluća. Kao posljedica prisutnosti fibrotičkih promjena, plućno tkivo ne može se potpuno istegnuti, postaje neelastično. Patološki procesi sprečavaju prodor ugljičnog dioksida i kisika kroz zidove alveola.

Fibroza pluća uzrokuje hipoksiju - nedostatak kisika. Ovaj se uvjet smatra vrlo teškim i danas se ne može izliječiti 100%.

Je li to rak?

Plućna fibroza se smatra ozbiljnom patologijom, ali nema nikakve veze s rakom. Takva bolest nije popraćena pojavom neoplazme, već uzrokuje zamjenu zdravih tkiva vezivnim tkivom, što je posljedica prekomjerne proizvodnje kolagena. S progresijom bolesti u plućima nastaje grubi ožiljak - vlaknasta vrpca.

Kada se fibroza plućnog vezivnog tkiva proteže samo do određenih granica, oni nisu u mogućnosti pružiti probir i izazvati probleme (lezije) u drugim organima. Dakle, bolest se ne može smatrati rakom i liječiti se s njom na istoj razini.

razlozi

Najčešća pojava plućne fibroze povezana je s dugim tijekom zaraznih ili kataralnih bolesti i smatra se komplikacijom takvih bolesti. Stoga, patološka proliferacija vezivnog tkiva može biti posljedica:

  • Infekcija kohovim štapićem (plućna tuberkuloza).
  • Razne akutne respiratorne virusne infekcije (uključujući i gripu).
  • Upala pluća (upala pluća).

Upalni procesi najčešće dovode do stvaranja tzv. Linearne fibroze.

Ponekad vanjski čimbenici i druge bolesti postaju izazovni čimbenici fibroznih promjena. Među mogućim razlozima su:

  • Neke autoimune bolesti povezane su s patologijama vezivnog tkiva, osobito reumatoidnim artritisom ili lupusom.
  • Negativan utjecaj različitih čimbenika na dišni sustav. Najčešće su opasnosti na radnom mjestu, primjerice organska ili anorganska prašina. Posebno je potrebno izdvojiti aktivno i pasivno pušenje.
  • Dugotrajna uporaba određenih lijekova, posebice kemoterapije, kao i antiaritmika.
  • Učinak zračenja (zračenja). Takva fibroza također je dobila zaseban naziv - post-zračenje.
  • Alergijske bolesti koje se javljaju dugo vremena i nisu tretirane ili nisu podložne ciljanoj korekciji.

U nekim slučajevima liječnici ne mogu utvrditi uzroke plućne fibroze. U ovom slučaju govorimo o idiopatskim fibroznim promjenama.

Vrste bolesti

Postoji nekoliko mogućnosti za klasifikaciju plućne fibroze. Osobito, bolest može biti:

  • Jednostrana. Kao što ime implicira, u ovom slučaju govorimo o porazu samo jednog pluća.
  • Obostrani. U takvoj situaciji, fibrozne promjene se nalaze u oba pluća.

Osim toga, klasifikacija bolesti ovisno o težini smatra se vrlo popularnom. Liječnici razlikuju:

  • Plućna fibroza. S takvom patologijom bolesnik pronalazi samo ograničena područja promjena u plućima, koja se manifestiraju neznatnim rastom uskog vezivnog tkiva.
  • Plućna fibroza. Kao rezultat razvoja takve lezije, pluća se zamjenjuju grubim vezivnim tkivom, što dovodi do stvaranja bronhije i fibroze pluća.
  • Ciroza pluća. U ovoj varijanti bolesti, cijelo pluće je u potpunosti zamijenjeno vezivnim tkivom. To je najteža vrsta bolesti.

Važan dio klasifikacije bolesti - podjela na vrste, ovisno o mjestu fibroznih promjena. Razvoj je moguć:

  • Intersticijska fibroza. U ovom slučaju, vezivno tkivo pacijenta dovodi do zadebljanja interalveolarnih zidova pluća.
  • Perilobularna fibroza. U tom slučaju se stvaraju vezivna tkiva protiv uzdužnih mostova.
  • Perivaskularna fibroza. Ta je bolest usko povezana s upaljenim krvnim žilama - oko njih se formira vezivno tkivo.
  • Alveolarna fibroza. Kao rezultat takvih promjena, alveolarna membrana se zgusne.
  • Peribronhijalna fibroza. Uz ovu bolest, na tkivima oko bronhija formira se vezivno tkivo.

Lokalni obrazac (žarište)

Lokalna fibroza pluća je prilično podmukla bolest u kojoj fibrozne promjene utječu samo na ograničeni dio pluća. Takav razvoj događaja ne može dugo vremena utjecati na zdravstveno stanje pacijenta - nekoliko mjeseci ili čak godina. Međutim, bolest je sklon progresiji, žarišta mogu rasti, spajati se međusobno i formirati cjelovite komplekse vezivnog tkiva. U ovom slučaju, bolest se manifestira vrlo svijetlim simptomima. No, uz pravovremenu dijagnozu, ponekad se mogu zaustaviti patološki procesi.

Žarišna fibroza opasna je zbog činjenice da zbog dugog zanemarivanja bolesti postoji rizik od razvoja ciroze - potpune zamjene organa s vezivnim tkivom. U ovom slučaju, pluća, naravno, neće moći raditi, osiguravajući cirkulaciju kisika.

Difuzne promjene

Difuzni oblik fibroze je također prilično podmukao. S takvom bolešću cijelo pluća (jedan ili oba) ravnomjerno utječe na patološki fibrozni proces. Treba imati na umu da progresija bolesti može biti vrlo brza, pa je iznimno važno brzo djelovati.

simptomi

Kao što smo rekli gore, na početku, fibrotičke promjene u plućima uopće ne smetaju pacijentovom dobrobiti. Ali u budućnosti, bolest može dovesti do prilično očiglednog oštećenja dobrobiti koja se manifestira:

  • Kratkoća daha. Kada je bolest u ranoj fazi razvoja, nedostatak daha dolazi samo kao odgovor na tjelesnu aktivnost. No, progresija bolesti čini osobu teškim s punim disanjem, čak iu mirovanju.
  • Kašalj. Najčešće je suha, ali može biti popraćena pojavom neznatne količine sputuma.
  • Blijeda i plavkasta koža. Takvi simptomi nastaju zbog povećane hipoksije (nedostatak kisika, koji pogađa sve organe, sustave i tkiva).

Ako fibroza napreduje, to dovodi do pojave povećanog oštećenja dobrobiti. Znakovi bolesti u ovom slučaju protežu se izvan bronhopulmonarnog sustava. Pacijent je zabrinut zbog:

  • Primjetna promjena oblika prstiju. Oni postaju zgusnuti, a nokatna ploča - konveksna.
  • Povećanje zatajenja srca u kombinaciji s takozvanim plućnim srcem. Takvo mučenje čini da se osjeća stalna dispneja, aktivni otkucaji srca, oticanje donjih ekstremiteta, pulsiranje vena vrata, kao i bol u prsima.
  • Prekomjerni umor, teška slabost i umor. Osoba s plućnom fibrozom postaje potpuno nesposobna za teške fizičke napore.

Povreda pune strukture pluća povećava rizik od razvoja različitih zaraznih bolesti. Bolesti s ovom patologijom mogu se pojaviti jasnije i duže vrijeme.

dijagnostika

S pojavom nepravilnosti u radu bronhopulmonarnog sustava potrebno je početi tražiti pomoć od terapeuta. Nakon pregleda i anamneze, takav stručnjak će vjerojatno poslati pacijenta pulmologu. Daljnja dijagnostika uključuje:

  • Banalna audicija.
  • Proučavanje volumena pluća, kao i analiza respiratorne funkcije općenito.
  • Radiografija sternuma (na rendgenskoj slici možete razmotriti prisutnost alarmantnih promjena u plućima).
  • Kompjutorizirana tomografija (CT) ili magnetska rezonancija (MRI). To su modernije metode dijagnostike, zahvaljujući kojima se mogu točno vidjeti promjene u plućima, odrediti njihov karakter i lokalizacija.
  • Biopsija pluća. Ova studija vam omogućuje vizualno pod mikroskopom da vidite bolesno tkivo ožiljaka i provjerite da nema kancerogenih promjena. Dio organa za biopsiju uzima se uz pomoć studije slabog učinka - bronhoskopije, dok se u dišne ​​puteve postavljaju posebni mali alati.

Obično je moguće točno dijagnosticirati bolesnike s plućnom fibrozom nakon obavljanja radiografskog pregleda. CT ili MRI se ne koristi uvijek zbog njihove niske pristupačnosti i visoke cijene.

Promjene u fotofluorogramu

Fluorografija se smatra vrstom rendgenskog pregleda, koji se provodi za masovno probiranje i otkrivanje sumnjivih plućnih patologija u ranim fazama razvoja. Ova metoda je daleko od savršene, ali svake godine spašava mnoge živote.

Osobito je plućna fibroza često dijagnosticirana s fluorografijom (jer je bolest u početku gotovo asimptomatska).

Kada pregledate snimku, liječnik može obratiti pozornost na pleurofibroznu promjenu, koja ima izgled zamračenja. Ne uvijek, takav simptom ukazuje na razvoj bolesti, ali je u svakom slučaju razlog daljnjih dijagnostičkih manipulacija.

Kako liječiti?

Ona vezivna tkiva koja su se već formirala u plućima ne mogu se vratiti natrag. Suvremene metode terapije nisu u stanju zaustaviti pojavu novih vlaknastih žica u plućima. Progresija bolesti dovodi do razvoja respiratornog zatajenja, koje postaje ozbiljna prijetnja životu.

Liječenje plućne fibroze danas može uključivati:

  • Konzervativna terapija.
  • Rehabilitacijske nemedicinske metode (osobito vježbe disanja).
  • Operativne metode izlaganja - presađivanje pluća.

Svi pacijenti moraju napustiti tjelesni napor, redovito ih nadzirati pulmolog, a ne liječiti samozapaljivo. Naravno, odustajanje od loših navika, posebno pušenja, igra izuzetno važnu ulogu.

Terapija je prvenstveno usmjerena na ublažavanje pacijentove kvalitete života i sprječavanje daljnjeg napredovanja poremećaja u bronhopulmonarnom sustavu.

Konzervativna terapija

Uglavnom, svi lijekovi koji se koriste za liječenje plućne fibroze mogu se podijeliti u tri skupine:

  • Kortikosteroidni hormoni. Jedan od najpoznatijih lijekova ove skupine može se nazvati prednizolon. Uz dobru podnošljivost takvog lijeka od strane pacijenta, može se koristiti do 3 mjeseca za redom (na tečaju). Međutim, treba imati na umu da ova skupina lijekova često uzrokuje nuspojave, kao što su osteoporoza, hipertenzija, miopatija itd.
  • Citostatici koji suzbijaju aktivnost imunološkog sustava (djelotvorni u autoimunim procesima i inhibiraju stvaranje vezivnog tkiva). Takvi lijekovi koriste se za neučinkovitost kortikosteroida. Većina njih ima mnogo nuspojava, posebno potiskuju tjelesnu obranu i procese stvaranja krvi, mogu poremetiti probavni trakt i uzrokovati ćelavost.
  • Antifibrozni lijekovi. Jedan od najpoznatijih lijekova ovog tipa je kolhicin, koji može inhibirati sintezu fibronektina. Također, dobar rezultat može se postići uz pomoć lijeka Veroshpiron, koji sprječava stvaranje vlaknastih tkiva u svim dijelovima tijela.

Konzervativno liječenje plućne fibroze također može uključivati ​​uporabu drugih lijekova. Na primjer, bronhodilatatori se često koriste za ublažavanje kratkog daha, a antibiotici se koriste pri povezivanju infekcije. S razvojem srčanih problema ne mogu bez lijekova koji utječu na njegovu funkciju (na primjer, srčani glikozidi).

Važno je napomenuti da se terapija lijekovima ponekad čini potpuno neučinkovitom. No, lijekovi i dalje usporavaju napredovanje patologije i pomažu u održavanju normalnog funkcioniranja dišnog sustava.

Vježbe disanja

Liječnici ističu da korekcija plućne fibroze koja nije lijek ima vrlo važnu ulogu u održavanju normalnog funkcioniranja. Izvođenje vježbi disanja omogućuje vam da uspostavite najnormalniju izmjenu plina i održavate je u budućnosti (ako je moguće), što olakšava život pacijentu i pomaže u izbjegavanju komplikacija zbog hipoksije. Pacijenti se potiču da razviju tri vrste disanja:

  • Abdominalna. U tom slučaju, pacijent mora obaviti respiratorno djelovanje dijafragme - udisati želudac.
  • Prsne. Ovdje se dišni pokreti izvode isključivo na prsima, želudac ostaje nepokretan.
  • Pun. Ovdje se disanje provodi u trbušnim mišićima, a izdisaj se izvodi pomoću prsnog koša.

Kako bi trenirali volumen pluća, liječnici savjetuju da napuhate balone pomoću koktel cijevi. Ako je ova vježba prekomplicirana, možete jednostavno upuhati zrak u čašu vode kroz cijev.

Za ublažavanje kratkog daha i druge nelagode uzrokovane bolešću, potrebno je:

  • Udahnite što dublje i zadržite se u tom položaju 5 sekundi. Nakon što je pola zraka, morate izdisati oštro s maksimalnim naporom, a ostatak - izdahnite glatko.
  • Dišite slobodno tijekom lagane vježbe (na primjer, dok hodate).
  • Tijekom terapije kisikom ili tijekom posebnih respiratornih masaža dišite glatko.

Postoji posebna skupina vježbi koje povećavaju učinkovitost pluća. Treba ih provoditi svakodnevno u skladu s preporukama liječnika:

  • Lezi. Udisanje, povucite koljena prema prsima. Kod izdisaja vratite se u početni položaj.
  • Udahnite otvor. Lezite i udahnite, napuhajte želudac, zatim ga izdišite, stisnite.
  • Idi ravno. Tijekom udisanja, raširite ruke u različitim smjerovima, a pri izdisaju ih prekrižite na prsa tako da dlanovi pokušavaju doći do lopatica.
  • Stavi ruke u bravu. Dok udišete, prevrnite ih preko glave i dok izdišete, spustite ih između svojih nogu, savijajući se.
  • Dok stojite, udišite i izdišite uz razrjeđivanje ruku u dijagonalnoj ravnini (gore i bočno). Kada izdišete, prekrižite ruke na prsima, pokušavajući dodirnuti leđa.
  • Stanite, postavite noge u širinu ramena. Prilikom udisanja, ispružite ruke prema naprijed i podignite se malo na nožne prste, a kada izdahnete, sagnite se poput skijaša.

Iskusni liječnici preporučuju da naučite vježbe disanja od instruktora fizioterapije. Stručnjak će vam reći najbolji popis vježbi i pomoći vam odabrati individualni program za uspješan oporavak.

Liječenje narodnih lijekova

Metode tradicionalne medicine za plućnu fibrozu ne mogu dati trajni terapeutski učinak. U međuvremenu, takve metode izlaganja donekle smanjuju negativne simptome bolesti i jačaju imunološki sustav, što život pacijenta čini zadovoljavajućim. Bolesnici s fibrozom mogu imati koristi od:

  • Rosemary. Smrviti grančice takve biljke, skuhati kipuću vodu u omjeru 1: 1 i ostaviti u termosu 2 sata. Procijedite gotov lijek i iscijedite sirovinu. Sladite medom i uzmite 1 tbsp. l. 2 str. za taj dan.
  • Skupljanje trave Kombinirajte jednake dijelove adonisa proljeća, preslice, komorača i kumina. 1 tbsp. l. takva zbirka pivo 1 žlica. kipuću vodu, stavite na vatru i pustite da proključa. Nakon uklanjanja lijeka iz peći, ohladite 30 minuta. i soj. Pijte 0,5 žlice. dva puta dnevno.
  • Sjemenke anisa. 1 tbsp. l. takve sirovine sipati 1 tbsp. hladna prokuhana voda. Pošaljite smjesu na vatru, prokuhajte i odmah uklonite iz peći. Ostavite ispod poklopca dok se ne ohladi, zatim procijedite. Pijte 0,5 žlice. jednom dnevno.
  • Laneno sjeme. 1 tbsp. l. laneno sjeme 1 žlica. kipuću vodu i ostavite 20 min. ispod poklopca. Nakon naprezanja i pića za 1 prijem u večernjim satima. Uzmite 1 put dnevno.
  • Ljubičice i origano. Spojite 1 žličicu. takve biljke, skuhati 0,5 litara kipuće vode. Inzistirajte pod poklopcem 1 sat, nakon naprezanja i popijte tri doze (ujutro, popodne i navečer).

Mogućnost korištenja tradicionalne medicine za plućnu fibrozu uvijek mora biti usklađena s vašim liječnikom. Propisi za alternativno liječenje ne moraju se dobro kombinirati s lijekovima koji se koriste, kao i uzrokovati neželjene nuspojave (uključujući alergije).

operacija

Ponekad pacijenti s plućnom fibrozom, liječnici preporučuju uklanjanje funkcionalno neispravnog ograničenog fokusa u plućima. Ali takve intervencije nisu previše popularne. U osnovi, operacija se odnosi na slučajeve totalne fibroze, što je prijetnja životu pacijenta. Ako konzervativno liječenje ne dopušta postizanje pozitivnog rezultata, liječnici razmišljaju o mogućnosti transplantacije pluća. Transplantacija se provodi kada postoji niz relevantnih indikacija:

  • S razvojem teške hipoksije (kisikovog gladovanja).
  • Uz značajno smanjenje kapaciteta pluća.
  • Smanjenjem difuznog kapaciteta zahvaćenih organa za polovicu.
  • S razvojem teške respiratorne insuficijencije.

Ponekad transplantacija postaje jedina prilika da se produži život bolesnika s difuznom fibrozom, čiji se očekivani životni vijek predviđa ne više od dvije godine.

No, nažalost, u našoj zemlji mogućnosti transplantacije još nisu dovoljno razvijene i nedostupne.

Prognoza za plućnu patologiju

Plućna fibroza razlikuje se prilično nepovoljnom prognozom za pacijenta, jer je potpuno nepovratna i sklona stalnom napretku. Čak i manje promjene u plućima umanjuju funkciju disanja. Što je više vezivnog tkiva u plućima, to je veći rizik od nepovratnih patoloških promjena koje mogu pogoršati kvalitetu života i smanjiti njegovo trajanje.

Najnegativnija prognoza je tipična za bolesnike s akutnim oblikom bolesti, jer se tijekom njegovog razvoja konstantno pogoršavaju fibrozne promjene. U isto vrijeme, bolesnici s kroničnom fibrozom s sporim tijekom vjerojatnije imaju više ili manje stabilan život.

Komplikacije i posljedice

Sljedeća stanja smatraju se najčešćim nuspojavama fibroze:

  • Kronična respiratorna insuficijencija (nedostatak kisika u tijelu). Primijećeno je da se početak takve komplikacije javlja brže ako se otkriju vlaknasti lanci korijena pluća.
  • Plućna hipertenzija.
  • Kronično plućno srce.
  • Komplikacije sekundarne infekcije (spajanje upalnog procesa u plućima).

To su smrtonosne komplikacije fibroze. No, usmjereno složeno liječenje smanjuje rizik od njihovog pojavljivanja.

Koliko živi?

Prosječno trajanje života kod pacijenata s fibrozom prelazi deset godina. Oko 35% bolesnika s ovom dijagnozom može živjeti više od 20 godina. Međutim, takvi su podaci relevantni samo za bolesnike s kroničnim oblikom bolesti. Akutna i brzo progresivna fibroza može ubiti život osobe za samo 2-3 godine.