Fibroza pluća

Plućna fibroza je bolest koja uključuje prisutnost ožiljnog tkiva u području pluća, što narušava funkciju disanja. Fibroza smanjuje elastičnost tkiva, što otežava prolaz kisika kroz alveole (mjehurići, gdje je zrak u dodiru s krvlju). Ova bolest uključuje zamjenu normalnog plućnog tkiva vezivnim tkivom. Obrnuti proces regeneracije vezivnog tkiva u plućno tkivo nije moguć, pa se pacijent ne može u potpunosti oporaviti, ali je još uvijek moguće poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Uzroci bolesti

Vlaknaste promjene pojavljuju se iz sljedećih razloga:

• prisutnost dugotrajnih zaraznih bolesti;
• prisutnost alergija;
• učinci zračenja na ljudske organe;
• granulomatozne bolesti;
• produljeno udisanje prašine.

Lokalna vrsta bolesti koja pogađa određeno područje može se razviti asimptomatski, au teškim stadijima i lokalna i difuzna fibroza korijena pluća i njihovi drugi dijelovi sigurno će se osjetiti s takvim živim simptomima:

• kratak dah. U početnom stadiju difuzne fibroze pojavljuje se tek nakon fizičkog napora, ali kasnije počinje progoniti pacijenta, čak iu mirovanju;
• prisutnost kašlja. Isprva, kašalj može biti suh, ali nakon nekog vremena popratit će ga ispljuvak;
• bolovi u prsima;
• prisutnost piskanja u plućima;
• povećano znojenje;
• cijanoza (najčešće - na sluznici tkiva usta i prstiju).

Apikalna plućna fibroza može uzrokovati:

• deformacija prstiju (zadebljanje nokta i samih prstiju);
• povećana dispneja;
• lupanje srca;
• prisutnost velikog broja edema u nogama;
• oticanje vena u vratu;
• prisutnost boli u području prsnog koša;
• slabost i nemogućnost vježbanja.

Ovi se simptomi obično pojavljuju u kasnijim fazama razvoja patološkog procesa.

Bolesti povezane s fibrozom

U pozadini se može razviti teška vrsta bolesti koja doprinosi transformaciji običnog plućnog tkiva u vezivnu.

• alveolitis, simptom koji je respiratorna insuficijencija. Ona je preteča bolesti;
• azbestoza (bolest koja se manifestira zbog čestog kontakta s azbestnom prašinom);
• mikoze pluća (lezije gljivičnih tkiva u bolesnika sa slabim imunitetom);
• dijabetes;
• plućne ozljede;
• plućna tuberkuloza (infektivna vrsta bolesti koja se razvija zbog izloženosti mikobakterijama pluća).

Često pacijenti razviju bazalnu fibrozu. Osnova za napredovanje u većini kliničkih situacija je kronični bronhitis. U ranim stadijima bolesti gotovo je asimptomatska, ali kako progresija simptoma postaje izraženija. Veće tkivo raste, što dovodi do disfunkcije pluća. Važno je na vrijeme dijagnosticirati bolest i početi je liječiti tako da se ne pojave teže komplikacije.

Oblici bolesti

Fibroza pluća može biti:

• jednostrano (utječe na jedno pluća);
• bilateralno (zahvaća oba pluća).

Također, bolest na mjestu nastanka dijeli se na:

• fokalna fibroza (oštećenje malog područja);
• totalna fibroza (potpuno oštećenje pluća).

Ovisno o težini razvoja bolesti dijeli se na:

• plućna fibroza pluća. To je proliferacija vezivnog tkiva, koje se izmjenjuje s područjima plućnog tkiva;
• ciroza. To je potpuna zamjena tkiva, što uzrokuje probleme u funkcioniranju plućnih žila i deformaciju bronha;
• skleroza. Izraženo je u potpunoj zamjeni vezivnog tkiva pluća, što uzrokuje organ pečata.

U skladu s razlogom pojavljivanja, ove vrste bolesti se razlikuju:

• fibrozu prašine koja se obično javlja kod predstavnika određenih profesija koje su prisiljene doći u dodir s prašinom (silikoza, azbestoza);
• fokalna fibroza, koja se javlja kod bolesti vezivnog tkiva (lupus, artritis, reumatoidni tip);
• nakon infekcije;
• idiopatska plućna fibroza. Ova vrsta bolesti se javlja bez očiglednog razloga.

Uzroci bolesti

Među glavnim čimbenicima koji doprinose razvoju transformacije tkiva, emitiraju:

• izloženost faktorima proizvodnje (udisanje pacijenta od brašna, čipsa, pijeska, cementne prašine i drugih sitnih tvari);
• vaskulitis (upalni proces koji pogađa krvne žile);
• odgođena tuberkuloza ili upala pluća. Nakon ovih bolesti može se razviti fibrozno-kavernozna tuberkuloza pluća. To je opasna patologija u kojoj je znatno pogođeno plućno tkivo. Važno je odmah dijagnosticirati i početi liječiti fibrozno-kavernoznu plućnu tuberkulozu, jer bez adekvatnog liječenja mogu nastati ozbiljne komplikacije koje su opasne ne samo za zdravlje, već i za život pacijenta.

dijagnostika

Početi liječiti bolest je moguće samo nakon temeljite dijagnoze. Za to liječnici koriste laboratorijske i instrumentalne metode ispitivanja, koje omogućuju utvrđivanje mjesta bolesti, opseg lezije i tako dalje.

Najučinkovitija metoda dijagnostike je imenovanje radiografije. Pomaže identificirati patologije u korijenu i drugim područjima. Također, da bi se otkrile fibrotičke promjene u plućima, rabi se CT snimanje pluća (kompjutorska tomografija). Osim toga, liječnik će propisati angiopulmonografiju pacijenta, koja će pokazati postoje li promjene u krvnim žilama (sužavanje ili širenje grana krvnih žila).

Vlaknasto-kavernozna plućna fibroza također se može otkriti bronhoskopijom ili analizom respiratorne funkcije. Kao rezultat analize moguće je odrediti brzinu disanja, volumen udisaja i zračnu provodljivost u bronhima.

Kako liječiti bolest

Liječenje plućne fibroze treba temeljiti na:

• isključivanje utjecaja štetnih svjetlosnih komponenti (prašina);
• terapija kisikom. U tom slučaju, pacijent mora nositi masku u kojoj se dovodi kisik;
• korištenje lijekova širokog spektra;
• kirurški zahvat (uklanjanje plućnog mjesta oštećenog fibrozom).

Osim toga, ponekad pomoću narodnih lijekova za borbu protiv bolesti. Liječnici službeno ne priznaju tradicionalnu terapiju, ali im je u nekim slučajevima dopušteno koristiti odobrena sredstva. Primjerice, tinktura adonisa s dodatkom ploda komorača i kima pomoći će nadoknaditi količinu kisika. Ovaj narodni lijek mora se inzistirati, filtrirati i piti 3 puta dnevno.

Također, liječenje plućne fibroze provodi se uz pomoć posebnih vježbi. Dišna gimnastika pomaže u izlječenju bolesti. Cilj mu je djelomični ili potpuni nastavak rada tijela.

Prevencija bolesti

Kako ne bi liječili ovu ozbiljnu bolest, liječnici preporučuju sljedeće preventivne mjere:

• izbjegavajte stres;
• prestati pušiti;
• pridržavati se sigurnosnih mjera na radu;
• periodično pregledati.

Patološka obilježja plućne fibroze, liječenje i prognoza

Fibroza pluća je patološki proces u kojem se u organu formira fibrozno tkivo. To je poseban oblik vezivnog tkiva visoke čvrstoće. Ima kolagensku strukturu elastičnih vlakana. Normalno u tijelu, ovo tkivo povezuje zglobove i tetive.

U plućnoj fibrozi javljaju se fibro-fokalne promjene u organu, koje zamjenjuju zdrava tkiva i dovode do disfunkcije dišnog sustava.

Uzroci bolesti i patološke promjene

Kod plućne fibroze javlja se aktivna proizvodnja kolagena, nenormalna proliferacija vezivnog tkiva postupno zamjenjuje zdrav parenhim. Ovaj proces je nepovratan, mehanizam obrnute zamjene ne funkcionira.

Uzroci i predisponirajući čimbenici:

• kronične infektivne i upalne bolesti dišnog sustava;
• opće alergijske reakcije, bronhijalna astma;
• izloženost zračenju;
• mehanička ozljeda;
• kongenitalne i nasljedne patologije;
• profesionalne bolesti - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antracoza, berilioza);
• učinke lijekova - sulfonamida, antibiotika, citostatika (kemoterapijski lijekovi);
• zarazne bolesti - sifilis, tuberkuloza.

Čimbenici rizika uključuju pušenje, nepovoljne uvjete u okolišu (prašina metala, drvo), gastroezofagealni refluks, u kojem dolazi do mikrovazivanja respiratornog trakta (unesenog u sadržaj želuca).

Promjene vlakana u plućnom tkivu tijekom dugotrajne upale počinju strukturnim promjenama u krvnim žilama. Prvi koji pada pod uništenje arterije. Postupno se javlja fibrozna zamjena parenhima samog organa. Vezivno tkivo utječe na normalne anatomske slojeve koji razdvajaju kapilare i alveolarne šupljine. Tako se epitel, endotel i kapilarne membrane postupno uništavaju.

Da bi se zaustavile takve promjene, tijelo uključuje reparativni proces (oporavak). Medijatori su aktivirani - biološki aktivne tvari koje pokreću proces ožiljaka. Postupno, te transformacije izlaze iz kontrole, i počinje sveprisutna degeneracija plućnog tkiva u vezivno tkivo.

U završnim stadijima bolesti nastaje opsežna fibromatoza, patologija u kojoj parenhim potpuno gubi svoju rastezljivost i elastičnost. Ponavljano nanošenje vezivnih vlakana dovodi do stvaranja vlaknastih vezica u plućima, koje modificiraju ne samo alveole, nego i žile i živce. Tu su zatvorene, ograničene šupljine.

Vlaknaste promjene u plućima su patologija u kojoj se javljaju teške povrede respiratorne funkcije pluća (nedovoljna razmjena plina).

Vrste plućne fibroze

Bolest, ovisno o stupnju raspodjele u tijelu, lokalizaciji je podijeljena u nekoliko tipova, što stvara dijagnostičku vrijednost i omogućuje vam da odredite odgovarajući tretman:

• Lokalna fibroza je strogo ograničen zahvaćeni dio plućnog tkiva. Na rendgenskim slikama jasno su vidljive granice patološkog procesa. Asimptomatski i rijetko smetaju pacijentima.
• Žarišna fibroza - prisutnost u plućima nekoliko upalnih žarišta rane i strukture. Mogu biti i ograničene i difuzne (difuzne, bez jasnih granica).
• Radikalna fibroza je lezija parenhima u segmentu gdje je anatomski lociran spoj pluća s medijastinalnim organima (srce, aorta, plućna arterija).
• Apikalna fibroza je proliferacija vezivnog tkiva u apeksu pluća (apikalni segment). Početne manifestacije bolesti slične su bronhitisu. Lako se određuje na rendgenskim zrakama.
• Peribronhijalna fibroza - vezivno tkivo oko bronhiola, posljedica je bronhitisa ili bronhopneumonije. Također se s vremenom razvija fibroza bronhija. Ožiljci bronhijalnog stabla dovode do opstrukcije donjeg respiratornog trakta.
• Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste oko krvnih žila iu interalveolarnim septama. Razvija se nakon upale pluća.
• Postradijacijska fibroza je sekundarna bolest koja se javlja kod pacijenata nakon zračenja pluća u liječenju raka.

Simptomi plućne fibroze

Glavni simptomi fibroze su postupno povećanje kratkog daha i suhog, neproduktivnog kašlja, koji je paroksizmatičan. Kada se primjenjuju antitusici, napad se ne oslobađa zbog niske osjetljivosti fibroze na te lijekove.

Pretežno plućna fibroza pogađa osobe starije od 50 godina. No, opipljivi simptomi bolesti, koji pogoršavaju zdravstveno stanje, pojavljuju se nakon 60-70 godina života. Opće stanje osobe se postupno pogoršava, ali ima slučajeva brzog napredovanja bolesti.

Na početku bolesti, kratkoća daha nije vidljiva i ne smeta ljudima. Tada postupno raste i teško je osobi podnijeti čak i malu vježbu (kasno hodanje, savijanje, čučanj). U kasnijim stadijima, pacijentu je teško govoriti, ozbiljna nedostatak daha je u mirovanju, u horizontalnom položaju.

Na pozadini destruktivnih promjena u plućima javljaju se respiratorna insuficijencija i hipoksija. simptomi:

• često plitko disanje;
• blijeda koža s plavom nijansom;
• lupanje srca;
• dodatni mišići su uključeni u čin disanja;
• oštar pad snage, kronični umor;
• gubitak težine, astenija;
• vrtoglavica, loš san, dnevna pospanost;
• oticanje, zatajenje srca.

Glavna komplikacija bolesti je razvoj “plućnog srca”. Vlaknaste formacije u alveolama dovode do povećanja tlaka u plućnoj cirkulaciji. Kao rezultat, opterećenje miokarda se povećava, to je hipertrofija. Simptom - povećanje polovice srca na desnu (klijetku i atrij) u odnosu na lijevo.

Kod nekih bolesnika fibroza pluća razvija se na pozadini fibroze - benignog tumora vlakana vezivnog tkiva.

Dijagnoza bolesti

Prije liječenja plućne fibroze provodi se temeljita dijagnoza u okviru konzultacija stručnjaka iz različitih grana medicine.

Često se bolest otkriva profilaktičkom fluorografijom. Na slici se jasno vide tamna područja pluća koja ukazuju na prisutnost patološkog procesa. Za detaljniji pregled ljudskog prsnog koša šalje se x-zrake.

Radiografske slike jasno pokazuju žarišta s ograničenom fibrozom. U slučaju radikalnog oštećenja, tamne mrlje na slici su fibro-modificirani korijeni pluća. Na fluorogramu fibroze korijena pluća s mutnim konturama.

Kompjutorska tomografija visoke rezolucije ima veliku dijagnostičku važnost. Pri slojevitoj analizi utvrđuju se sljedeći patološki znakovi:

• karakteristične sjene s linearnom fibrozom;
• tvrda fibroza sa saćastom strukturom u obliku cističnih prostora ispunjenih zrakom maksimalnog promjera 1 cm;
• fibroza bronhija, koja je popraćena bronhiektazijom (povećana područja bronhijalnog stabla s oštećenom stijenkom);
• parenhimski lanci imaju tupost, ali nisu izraženi;
• u slučaju lezije koja se odnosi na apikalnu pleuru, otkrivaju se mikro-brazde, ciste i zračne zamke.

U nekim slučajevima, radi pojašnjenja dijagnoze, pacijentima se propisuje biopsija, koja nije obvezna za sve pacijente. Histološko ispitivanje tkiva jasno pokazuje izmjenu zdravih područja parenhima s staničnim fibroznim promjenama. Upala u tkivima je slaba, postoje područja infiltracije s plazmom i limfocitima. Kolagen je vrlo gust. Ciste su pune upaljenog epitela i sluzi.

Liječenje fibroze pluća

Liječenje plućne fibroze je konzervativno i temelji se na medicini utemeljenoj na dokazima. Terapija lijekovima ne može zaustaviti destruktivne promjene u plućima i izliječiti pacijenta. Stoga je po svojoj prirodi palijativna i usmjerena je na maksimalno produljenje života osobe.

Lijekovi za liječenje plućne fibroze:

1. Hormonski lijekovi - glukokortikosteroidi. Oni smanjuju težinu kronične upale, ali ne zaustavljaju proizvodnju kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
2. Antispazmodici - za opuštanje glatkih mišića dišnog trakta i poboljšanje drenaže (Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin).
3. Mucolytics (iskašljavanje) - eliminirati opstrukciju, osloboditi kašlja (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
4. Srčani glikozidi - podupiru rad srčanog mišića (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
5. Neperiodični protuupalni lijekovi - smanjuju i smanjuju bol u prsima (Nimesil, diklofenak, ibuprofen).
6. Pripravci kalija - hrana za mikarde (Asparkam, Panangin).

Svakom pacijentu koji je hospitaliziran dobiva se terapija kisikom - zasićenje tijela kisikom.

Dišna gimnastika za plućnu fibrozu je glavno načelo borbe protiv dispneje. Omogućuje vam da ojačate dišne ​​mišiće, što čini dah dublji.

Liječenje plućne fibroze folk lijekovima je neučinkovito. Ljekovito bilje može se propisati kako bi se ojačao imunološki sustav i održala vitalnost pacijenta.

Očekivano trajanje života kod plućne fibroze ne prelazi 5 godina. S patologijom koja se ubrzano razvija, smrtni ishod se javlja u roku od nekoliko mjeseci. Prevencija bolesti - prestanak pušenja, pridržavanje sigurnosnih propisa na radu, zaštita rada, oprez pri uporabi kemijskih hlapivih spojeva u svakodnevnom životu.

Što je plućna fibroza i kako je to opasno?

Fibroza pluća je bolest u kojoj se plućno tkivo zamjenjuje vezivnim. S plućnom fibrozom nastaje velika količina kolagena. Vezivno tkivo konačno raste i formira ožiljke. Takav patološki proces je nepovratan, tako da je glavni tretman usmjeren na potpuni oporavak i poboljšanje kvalitete života pacijenta.

Uzroci bolesti

Promjene vlakana u plućima javljaju se u pozadini:

• zarazne bolesti;
• alergijska reakcija;
• izloženost zračenju;
• granulomatozni tip patologije;
• produljeno udisanje prašine.

Uzroci plućne fibroze ne ovise o dobi osobe. Ova se bolest dijagnosticira i kod odraslih i kod djece. Posebno su izložene osobe čiji rad uključuje kontakt s organskom i anorganskom prašinom. Na primjer, s strugotinama, brašnom, kalupom, cementom, azbestom i pijeskom. U ovom slučaju, prašina je izvor bolesti pluća, što može dovesti do razvoja fibroze.

Uzročni čimbenik u razvoju patologije može biti unos određenih lijekova. U nekim slučajevima, linearna plućna fibroza se razvija na pozadini upale pluća, tuberkuloze, reumatoidnog artritisa, lupusa ili vaskulitisa.

Provokativni čimbenici za razvoj fibroze mogu biti uzrokovani i unutarnjim i vanjskim podražajima. Postotak bolesti ovisi o ekologiji. Što je veće onečišćenje zraka i okoliš, veća je vjerojatnost razvoja plućne fibroze.

Dokazano je da loše navike, uključujući pušenje, dovode do uništenja plućnog tkiva i narušavanja normalnog funkcioniranja alveola. U 80% slučajeva maligni pušači češće imaju dijagnozu plućne fibroze nego nepušače.

Vrste patologije

Promjene vlakana u plućima mogu biti lokalne (fokalne) i difuzne.

Lokalna plućna fibroza je proliferacija vezivnog tkiva kao posljedica upalnog ili distrofičnog procesa. Starije osobe su izložene posebnom riziku, njihova imunološka reaktivnost je značajno oslabljena. U ovom slučaju, fokalni upalni proces utječe samo na mali dio pluća. Plućno tkivo se istodobno sabija, a volumen pluća se smanjuje. Podrucje zahvaceno ugljenim pigmentom uslijed smanjene limfne drenaze.

Ograničene fibrotičke promjene ne utječu na funkcije izmjene plina i mehaničke sposobnosti pluća. Stoga, klinička slika može biti skrivena. U nekim slučajevima pacijenti možda nisu svjesni prisutnosti bolesti.

Plućna pneumokleroza se razvija na pozadini kroničnih opstruktivnih patologija, infektivnih i invazivnih bolesti ili nasljednih plućnih bolesti.

Difuzna fibroza je ozbiljnija zbog činjenice da upalni proces utječe na većinu pluća. Dišni organi su zbijeni i smanjeni. Smanjene su funkcije izmjene plina i mehanička svojstva pluća. U zahvaćenom području postoje opsežna polja kolagenskih vlakana. Mikrokiste se promatraju u subpleuralnim regijama, koje su u stanju širiti i zaraziti dovoljno velika područja. U nekim slučajevima, patološki proces utječe na vaskulaturu pluća.

Plućna fibroza može biti jednostrana ili bilateralna. Fibroza se klasificira u intersticijalni i bazalni.

Idiopatski oblik

U kliničkoj praksi najčešće se dijagnosticiraju idiopatske fibrotične promjene. Ovaj oblik prevladava u muškaraca pušača u dobi od 50-60 godina. Idiopatska plućna fibroza može se razviti od nekoliko mjeseci do nekoliko godina. U medicinskoj praksi, ovaj oblik fibroze naziva se upala pluća.

Uzročni čimbenici koji izazivaju razvoj idiopatske fibroze do danas nisu u potpunosti shvaćeni. Međutim, dokazano je da se ovaj oblik fibroze može razviti u pozadini genetskih i okolišnih čimbenika.

Klinička slika idiopatskih promjena u plućima je sljedeća: pacijent ima kratkoću daha i kašalj. Simptomi se obično pogoršavaju nakon vježbanja. Karakteristično obilježje idiopatske fibroze jesu suha hranjiva mjehurića. Tjelesna temperatura je normalna, ali u nekim slučajevima njegova učinkovitost može doseći 38 ° C.

U svakom slučaju, nemoguće je ostaviti fibrozu pluća bez liječenja. To može dovesti do plućne insuficijencije i smrti.

Karakteristični simptomi

Vrlo je teško dijagnosticirati plućnu fibrozu u ranom stadiju razvoja, jer simptomi bolesti ostaju skriveni. Patološke promjene mogu se aktivno razvijati dugo vremena, a ne manifestirati se kao one. Prema statistikama, moguće je detektirati plućnu fibrozu u početnoj fazi samo u 2 bolesnika od 10.

Simptomi bolesti manifestiraju se u obliku teškog nedostatka zraka i kašlja. U pravilu, mnogi pacijenti ignoriraju prve manifestacije fibroze i ne traže liječničku pomoć. Takvo ponašanje može dovesti do ozbiljnih komplikacija.

U vezi s aktivnim razvojem patoloških promjena u pacijenta, temperatura tijela raste, a poremećaj dišnog ritma. Disanje postaje učestalo i ne duboko. U nekim slučajevima, moguće manifestacije zatajenja srca i razvoj bronhitisa.

U kasnijim fazama razvoja patologije, sluznica usta i prsti dobivaju plavičastu nijansu.

Suhi kašalj postaje vlažan tijekom vremena. Pacijent može osjetiti bol u prsima. Plućna fibroza popraćena je pretjeranim znojenjem i prisutnošću šištanja u plućima.

U teškim oblicima bolesti, klinička slika se proteže izvan dišnog sustava. Promjene se mogu uočiti u zadebljanju prstiju i izbočini ploče nokta. Osim toga, vene pacijenta otiču u vratu, a na donjim ekstremitetima pojavljuje se oteklina.

Opće stanje bolesnika postupno se pogoršava. Smanjuje se invaliditet, pojavljuju se slabost i letargija. Ako bolesnik ne pruži pravovremenu medicinsku skrb, onda je vjerojatnost razvoja infektivnih patologija velika.

Što se događa ako neliječena plućna fibroza? To može dovesti do razvoja emfizema, poremećaja cirkulacije krvi, zatajenja srca, plućne hipertenzije i raka.

Dijagnostičke mjere

Kako bi se procijenilo stanje pacijenta, ne uzimaju se u obzir samo njegove pritužbe, nego se provodi i inspekcija. Liječnik sluša i kuca na prsima, provjerava respiratornu funkciju i volumen pluća.

Određivanje funkcije pluća provodi se posebnim testom. Sila izdisaja određuje funkciju vanjskog disanja. Korištenjem oksimetrije mjeri se razina kisika u krvi.

Da bi se dobila potpuna klinička slika, provodi se instrumentalna dijagnostika koja uključuje radiografiju, magnetsku rezonanciju, kompjutorsku tomografiju i biopsiju.

Na fluorogramu se utvrđuje difuzno ili žarišno pojačanje plućnog uzorka u perifernoj ili donjoj zoni pluća. U nekim slučajevima, na slikama se mogu naći mala cistična prosvjetljenja. Kompjutorska tomografija može odrediti fokalnu, retikularnu, subpleuralnu ili perifernu tamu pluća. U slučaju razvoja komplikacija izvodi se ehokardiogram koji omogućuje identificiranje plućne hipertenzije.

Ako je potrebno, bronhoskopija se izvodi specijalnom endoskopskom opremom. Ova dijagnostička metoda omogućuje vam da pažljivo pregledate unutarnju površinu bronha i odredite razmjere zahvaćenog područja.

Biopsija pluća se također izvodi kao dijagnostika. Tijekom zahvata liječnik uzima mali komad plućnog tkiva i šalje ga na daljnje istraživanje. Biopsija se izvodi na različite načine. Minimalno invazivna kirurška metoda smatra se najsigurnijom, ali se u medicinskoj praksi koriste i bronhoskopija i bronhoalveolarna lavaža.

Tretman lijekovima

Vlaknaste promjene u plućima su nepovratne, tako da ne dolazi do potpunog oporavka. Terapija lijekovima usmjerena je na uklanjanje simptoma i poboljšanje kvalitete života pacijenta. Konzervativno liječenje smatra se djelotvornim samo u početnim fazama razvoja bolesti.

Liječenje fibroze u početnim stadijima provodi se sveobuhvatno, stoga u kombinaciji s uzimanjem lijekova liječnici propisuju terapiju kisikom, vježbe disanja i dijetu. Samo takav pristup može spriječiti razvoj ozbiljnih komplikacija.

Ovisno o stanju pacijenta i ozbiljnosti simptoma, liječnici mogu primijeniti cjepivo protiv upale pluća.

Liječenje lijekovima uključuje uzimanje steroidnih lijekova. Ta sredstva u kratkom vremenu spasavaju pacijenta od neugodnih simptoma bolesti. Liječenje propisuje liječnik, jer steroidni lijekovi mogu izazvati nuspojave. Ako vjerojatnost očekivanog ishoda liječenja ne opravdava moguće rizike, tada se ne provodi liječenje steroidima.

Konzervativno liječenje uključuje uzimanje bronhodilatatora, mukolitika i glukokortikosteroida. Skupina ovih lijekova uključuje Eufilin, Salbutamol, Ambroksol, Deksametazon i Prednizolon. Ako ovaj tretman ne donese željeni rezultat, tada liječnici propisuju prednizolon u kombinaciji s azathioprinom ili ciklofosfamidom. Ali takvo liječenje može izazvati nuspojave kao što su osteoporoza, poremećaji živčanog sustava, arterijska hipertenzija.

Kako bi se spriječio razvoj zatajenja srca, pacijentu se propisuju srčani glikozidi, Strofantin i Metotreksat.

Ako fibrozne promjene u plućima prate bronhitis ili upalu pluća, liječenje lijekovima provodi se antibakterijskim i antimikrobnim lijekovima, na primjer Streptomicin, Isoniazid i Rifampicin. Antiparazitsko djelovanje ima metronidazol i mebendazol.

Kako bi ojačali imunološki sustav i obnovili tjelesnu obranu, liječnici provode tijek liječenja vitaminima i propisuju tonične mjere.

Kirurška intervencija

U slučaju neuspjeha konzervativnog liječenja, liječnici pribjegavaju radikalnoj metodi liječenja - transplantaciji organa. Ovaj kirurški zahvat se također izvodi u teškim stadijima bolesti, kada pluća više ne mogu samostalno prenijeti kisik i ugljični dioksid u stanice. Transplantacija se može izvršiti kako bi se zamijenilo jedno ili oba pluća.

Operacija presađivanja zdravih organa kontraindicirana je u prisutnosti hepatitisa, HIV infekcije, zatajenja bubrega, bolesti srca i bolesti jetre. Za procjenu stanja pacijenta prije operacije, liječnici provode odgovarajuće testove i istraživanja.

Operacija presađivanja jednog pluća traje oko 4-7 sati. Bolesnici nakon operacije propisali su doživotno liječenje imunosupresivnim lijekovima. Ovi lijekovi pomažu smanjiti rizik od odbacivanja organa davatelja.

Terapija masažom

U svrhu fizioterapije za plućnu fibrozu, liječnici preporučuju terapeutsku masažu prsnog koša, kojom se možete osloboditi napadaja kašlja i smanjiti pojavu drugih simptoma bolesti.

Masaža vam omogućuje da ojačate dišne ​​mišiće, normalizirate protok krvi i limfe i poboljšate funkciju drenaže. U kasnijim fazama fibroze masaža je kontraindicirana, jer može izazvati aktivan razvoj patološkog procesa u plućima. Masaža kao pomoćna vježba jača mišićni okvir i vraća fiziološka svojstva pluća, što je izuzetno važno kod starijih osoba ili djece.

Načelo terapijske masaže uključuje vrste pokreta kao što su trljanje, milovanje, gnječenje i tapkanje. Prvo masirajte prsa, a zatim masirajte pokrete na leđima i vratu.

Masiranje se obavlja ručno ili uz pomoć posebnih uređaja. Terapeutska masaža je konzervirana, vibracijska, drenažna ili medna. Prije zahvata liječnici preporučuju toplo piće ili mukolitike. To će pomoći ispuštanju sputuma. Trajanje jednog postupka nije dulje od 20-30 minuta.

Može li se masirati pomoću posebnih limenki. Terapijski učinak se postiže zbog vakuuma. Kao rezultat toga, protok krvi se normalizira. Prije zahvata na tijelo se nanosi posebna krema koja potiče klizanje limenki. Nakon masaže treba izbjegavati skice.

Drenažna i vibracijska masaža sprječava emfizematske promjene. Kod popratnih bolesti srca ili gnojnih procesa, medicinski postupak se ne provodi. Tijekom postupka masira se bočna površina prsnog koša.

Masaža meda ima učinak zagrijavanja i time normalizira cirkulaciju krvi u tkivima. U prisutnosti alergijske reakcije na sastojke meda, masaža je kontraindicirana. Nakon masaže mogu ostati male modrice i modrice.

Terapija kisikom

Kod plućne fibroze propisana je terapija kisikom. Pomaže povećati učinkovitost liječenja lijekovima i poboljšati dobrobit pacijenta. Glavni cilj terapije je povećati koncentraciju kisika u zraku koji udišemo iu krvi. Pravodobnom propisanom terapijom kisikom značajno se proširuje aktivnost i radna sposobnost pacijenta.

Ovaj tretman može smanjiti otežano disanje, broj pogoršanja bolesti i poboljšati kvalitetu života. Terapija kisikom povoljno utječe na fizičko i psiho-emocionalno stanje.

Uz pravodobno liječenje, očekivano trajanje života pacijenta se povećava za 4-7 godina. U vezi s razvojem medicinske tehnologije, terapija kisikom može se provesti kod kuće. Izvor kisika su prijenosni cilindri sa stlačenim plinom ili tekućim kisikom. Međutim, samoliječenje bez liječničkog recepta može biti opasno po zdravlje. Tijek liječenja propisuje samo terapeut i pulmolog nakon odgovarajuće dijagnoze.

Terapija kisikom učinkovita je u liječenju plućne fibroze u djece. Ako osjetite neugodne osjećaje ili druge komplikacije predoziranja kisikom, odmah se obratite liječniku.

Vježbe disanja

Kod plućne fibroze, terapijska tjelovježba može se izvesti kao dodatna terapija. Liječnici preporučuju redovito vježbanje, kao što je trčanje ujutro ili vožnja biciklom. Smatra se korisnim hodanje na svježem zraku. Ne manje učinkovita je i vježba disanja koja pomaže u poboljšanju funkcioniranja aparata za disanje i obogaćuje krv kisikom.

S plućnom fibrozom, dišni mišići imaju dvostruko opterećenje, što dovodi do umora. U procesu disanja aktivni dio zauzima tanka mišićna pregrada, koja razdvaja trbušnu i prsnu šupljinu. Glavni zadatak dišne ​​gimnastike je liječiti umor i napetost respiratornih mišića.

Kompleks vježbi disanja potiče iscjedak sputuma. Vježbe disanja uključuju vježbe za trbušne, prsne i pune disanje. Da biste izvršili prvu vježbu, morate zauzeti početni položaj - stajati. Polako i duboko udahnite. Prilikom udisanja, prsni koš bi trebao ostati u mirovanju, samo trbuh treba izbočiti. Dok izdahnete, povucite trbuh što je moguće dublje.

Uz disanje u prsima, trbuh se ne smije pomicati. Prilikom udisanja prsa bi se trebala uzdignuti, a na izdisanju bi se trebalo spustiti. Disanje bi trebalo biti glatko i duboko.

Kompletne vježbe disanja trebaju biti vježba za potpuno disanje. U tom slučaju započnite vježbu s inhalacijom abdomena. Kada trbuh što je moguće više ispupči, nastavite inhalirati do odbijanja zbog torakalne regije. Prijelaz bi trebao biti glatka i bez trzaja. Drugi dio vježbe započinje isticanjem trbušnog dijela i završava kontrakcijom prsnog koša.

Ponovite ovaj skup vježbi svaki dan po 4-6 puta za svaku vježbu. Redovitim vježbama disanja poboljšava se protok krvi i limfe, normalizira se plućna ventilacija i sprječava zagušenje pluća.

Normalizirati razmjenu plina pomoći će izdisati uz otpor. U tu svrhu pripremite čašu vode, slamku ili slamku za koktel. Duboko udahnite kroz nos, a zatim lagano izdahnite kroz slamu. Ponovite ovu vježbu 7-10 puta.

Stiskanje laganja pomoći će ukloniti sluz iz pluća. Da biste to učinili, uzmite početni položaj i pritisnite koljena na prsa. Omotajte ruke oko nogu i duboko udahnite. Dok udišete, spustite noge na pod. Vježbu možete završiti kašljem.

Preporučena pravila prehrane

Uravnotežena i pravilna prehrana pomaže u poboljšanju općeg stanja osoba oboljelih od plućnih bolesti. Neispravna dijeta može pogoršati pacijentovo opće stanje i uzrokovati upalu dišnih putova, alergije, pretilost ili oksidativni stres. Terapijska dijeta smanjuje rizik od raka, podupire zdravu težinu i pomaže opuštanju dišnih putova.

Za plućnu fibrozu liječnici preporučuju smanjenje unosa soli. Dnevna količina je 5-6 g soli. Nažalost, mnogi ignoriraju ovu preporuku. Visoki unos soli negativno utječe na rad mišića dišnog sustava. Mišići u ovom slučaju su komprimirani, a protok krvi se smanjuje. Zbog toga je oštećeno funkcioniranje pluća. Sol sprječava uklanjanje tekućine iz tijela. Kada fibroza pluća iz prehrane treba isključiti konzervirane i praktične namirnice.

Medicinska prehrana isključuje pečene proizvode, povrće i suncokretovo ulje iz jelovnika, jer ovi proizvodi sadrže omega-6 masne kiseline i trans-izomere masnih kiselina. Ove tvari mogu promijeniti reakciju tijela i učiniti ga ranjivim na razne infekcije.

Osobe koje pate od astme, iz prehrane treba isključiti dodatke prehrani, koji se nalaze u gaziranim pićima, umacima, slatkišima, sokovima, vinu.

U prehrani medicinske prehrane mora biti voće koje sadrži vitamin C: kivi, naranča i grejp, marelica. Također je dopušteno jesti mrkvu, brokulu, papar, špinat, rajčice, orašaste plodove, žitarice, meso, plodove mora, svježi sir, mlijeko i sir. Liječnici preporučuju piti puno vode. Korisno je piti mineralnu vodu bez plina, zelenog čaja, bujnih kukova ili kompota.

Uravnotežena i hranjiva prehrana obnavlja tjelesnu obranu i jača ljudski imunološki sustav. Ako slijedite dijetu, liječnici preporučuju uklanjanje alkohola i pušenje.

Savjeti za tradicionalnu medicinu

Liječenje narodnim lijekovima smatra se učinkovitim u mnogim bolestima, a plućna fibroza nije iznimka. Ne zaboravite da tradicionalna medicina nije glavni tretman. Koristi se kao dopunska terapija. Prije nego počnete liječenje, morate konzultirati liječnika, jer neki recepti mogu izazvati alergije. Bujoni i infuzije pomoći će očistiti dišne ​​organe od sluzi i sputuma. Liječenje kod kuće je preporučljivo provoditi samo u početnoj fazi bolesti, inače su moguće komplikacije.

Pneumoskleroza pluća može se liječiti izvarkom bokova i korijena divljine. Da biste to učinili, uzmite svaku biljku 1 tbsp. i ulijte 300 ml vode. Stavite posudu na peć i sadržaj kuhajte 10-15 minuta. Ohladite juhu i procijedite kroz sito. Pijte lijek tijekom dana u malim porcijama. Minimalni tijek liječenja je 2 mjeseca. Takav decoction uklanja sluz i sluz iz pluća, a također vraća tkivo pluća.

Oslobodite se općeg stanja pacijenta, pomoći će vam izrezak anisa. Za pripremu recepta trebat će vam 1,5 žlice. sjemenke anisa i čašu vode. Napunite sjeme vodom i stavite sadržaj na peć. Stavite juhu u čir i izvadite iz topline. Uzmite ½ šalice dva puta dnevno.

Ružmarin je snažan antioksidans. Opušta bronhijalne prolaze i povećava cirkulaciju pluća. Izrežite sitno svježe grančice ružmarina. Napunite ih vodom u omjeru 1: 1. Stavite posudu u pećnicu 1,5-2 sata. Zatim dodajte malo meda. Uzmite primljeni lijek po 1 žličici. 2 puta dnevno. Ovaj lijek pomoći će spriječiti rak.

Možete ukloniti kratak dah i kašalj s lanenim sjemenkama. Za pripremu infuzije trebat će vam 1 tbsp. sjemenke i 200 ml kipuće vode. Prelijte vodu sjemenjem i ostavite infuziju 15-20 minuta. Uzmite 1/3 čaše 3 puta dnevno. U 5-7 dana simptomi će se smanjiti.

Ne manje učinkovita u fibrozi pluća je biljna zbirka divljačke, cijanoze, imele, gloga i šipka. Pomiješajte 1 tbsp. Svaki sastojak, napunite travu s 250 ml kipuće vode. Uzmite infuziju od 100 ml ujutro i navečer.

S plućnom fibrozom možete napraviti oblog od kupusa ili čička. Da biste to učinili, odrežite svježi i krupni list sve dok se ne pojavi sok, pričvrstite ga na prsa i pokrijte filmom na vrhu. Držite kompresiju 5-6 sati.

Plućna fibroza: očekivano trajanje života i liječenje narodnih lijekova

Što je plućna fibroza? Fibroza je ožiljak; pulmonarna fibroza je nepovratna formacija i zamjena plućnog parenhima vlaknastim tkivom. Fibroza pluća uvijek dovodi do narušene respiratorne funkcije, jer se elastičnost plućnog tkiva značajno smanjuje.

Zbog toga alveoli otežavaju razmjenu kisika. Naime, u alveolama i izmjeni plinova dolazi: u dodiru s krvlju u nju ulazi kisik iz zraka, a ugljični dioksid gasi. Oporavak od plućne fibroze se ne događa jer nema regeneracije fibroze u plućnom tkivu.

Suština problema

Kada je fibroza u plućima, vezivno tkivo u septama između alveola i njihovih zidova je zbijeno; alveole postaju neelastične, nerastavljive i nepropusne za zrak i ispadaju iz izmjene plina. Sama pluća se povećavaju zbog rasta ovog gustog tkiva. Proces se stalno razvija i smrtonosan je ako se ne liječi.

Etiologija fenomena

Rast vezivnog tkiva u plućima može biti uzrokovan različitim čimbenicima:

• kontakt s organskim i anorganskim česticama fino raspršene strukture (antracitna prašina, mineralna vuna, kalup, brašno, azbest, silicij);
• kronične upale pluća (sarkoidoza, TB, upala pluća);
• vaskulitis;
• ciroza, alergije;
• radioterapija (ionizirajući plinovi), nakon čega se dijagnosticira postradijacijska plućna fibroza;
• stanja imunodeficijencije i autoimunih procesa (lupus, reumatizam);
• cistična fibroza je nasljedna patologija u kojoj se razvija cistična fibroza;
• pušenje;
• dugotrajnu uporabu određenih lijekova.

Sve navedeno vrijedi za slučajeve intersticijske fibroze. No, u više od polovice slučajeva fibroze, njegova etiologija je nepoznata, pa neki čak smatraju fibrozu idiopatskom bolešću.

Idiopatski slučajevi se uopće ne mogu liječiti. Oni se javljaju više u muškaraca, u dobi od 50-60 godina. Iako su točni uzroci nepoznati, dokazana je uloga nasljednosti i loše etiologije.

Različiti tipovi plućne fibroze u medicinskoj literaturi mogu se nazivati ​​različito: difuzni alveolitis, fibrozni, kriptogeni, fibrozni idiopatski, kronična upala pluća itd.

Najčešća fibroza u silikozi je udisanje kvarcne prašine. Sadrži salicilnu kiselinu koja ima sposobnost izazvati rast vezivnog tkiva u plućnom tkivu.

Ova radna patologija nalazi se među radnicima metalurških postrojenja. Građevinska zanimanja uključuju udisanje aluminijske prašine, talka, plinova za zavarivanje i cementa.

Nedavne studije pokazuju da pojavu fibroze pridonosi: nedostatak sna, zbog čega se stalno nakuplja umor i konstantno se gubi kisik. Bolesnici s plućnom fibrozom gotovo uvijek imaju kardiovaskularne patologije.

Vrste fibroze

Uzroci fibroze su dosta, pa se dijeli na:

• fibroza lijekova - uzimanje lijekova propisanih za onkologiju i aritmije;
• idiopatska plućna fibroza (primarna);
• prašumske plućne patologije - pneumokonioza: silikoza, silikatoza, kaolinoza, talcoza, metalloonioza (sideroza, aluminoza, baritoza).
• fibroza u autoimunim patologijama;
• infektivna fibroza (TB, bakterijska upala pluća, itd.).

Prema području distribucije, fibroza je lokalna ili žarišna fibroza pluća i difuzna (ukupno); pojedinačna i bilateralna fibroza.

Lokalizacijom u plućima: apikalna fibroza - u gornjem dijelu pluća; poraz korijenske zone, fibroza korijena pluća. Intenzitet i stupanj rasta vlaknastog tkiva proizvode:

• ciroza - difuzno i ​​potpuno ožiljno tkivo umjesto plućnog tkiva i oštećenja krvnih žila i bronhija.
• pulmonarna fibroza - ožiljno tkivo je izraženo u umjerenom rastu, mjestimično je plućno;
• pneumosclerosis - vezivno tkivo raste grubo i posvuda i zauzima mjesto pluća; u plućima se pojavljuju pečati.

Odvajanje prema etiološkim čimbenicima: intersticijski (uključuje veliku skupinu patologija s izraženim specifičnim negativnim uzrocima) i idiopatsku plućnu fibrozu.

Simptomatske manifestacije

Isprva, manifestacije se često ne javljaju, onda je glavni simptom kratak dah, koji se javlja najprije s naporom, zatim u mirovanju, kašalj - sa slabim ispljuvkom, ali češće suhe, blijede kože i akrocijanoze.

Progresija fibroze dovodi do zadebljanja prstiju prstiju i promjene noktiju - prstiju - bataka i noktiju - naočala. Formira se "plućno srce" kako se HF povećava. Pojavljuje se rast dispneje, perifernog edema, oticanje jugularnih vena, palpitacija, bol iza sternuma. Također, postoji stalna slabost, umor, pacijent je fizički nesposoban za obavljanje normalnih opterećenja.

O prisutnosti fibroznih promjena govori:

• piskanje, bol u prsima;
• kašalj s viskoznim ispljuvkom;
• dispneja u mirovanju;
• tahikardija;
• oticanje i cijanoza;
• osip;
• bronhitis;
• kratak dah i plitko.

Fibroza (apikalna) pluća: simptomi - mijenja se apikalni segment pluća; Njegovi simptomi nalikuju bronhitisu i lako se detektiraju radiološki. U naprednim stadijima svi simptomi su izraženi.

Što je fibroza (cistična fibroza) pluća? To je cistična fibroza - sustavna nasljedna patologija u kojoj postoji defekt u genu koji regulira metabolizam soli. Zbog toga je rad žlijezda vanjskog izlučivanja, koje proizvode znoj i sluz, poremećen posvuda. Sluz je potreban organima da bi ih zaštitio od isušivanja i patogena; vlaži ih.

Dolazi do oštećenja pluća, gušterače, crijeva i sinusa. Kada se sluz cistične fibroze zgusne i začepljuje izlučne kanale.

Osim simptoma plućne fibroze, takva cistična fibroza se manifestira produljenim kašljem, zakržljanim rastom, gubitkom težine, bačvastim prsima, nadutosti, neplodnošću kod muškaraca, kolitisom, pankreatitisom, polipima u nosu, sinusitisom itd.

Dijagnostičke metode

Prva auskultacija i perkusija pluća;

• Rendgenska vlaknasta područja su na fluorogramu tamna.
• U slučaju fibroze korijenskog dijela, korijen je težak zbog povećanja lokalnih limfnih čvorova, stoga se uzimaju u obzir simptomi.
• Nakon radiografije propisani su MRI i CT;
• Provođenje bronhoskopije - umetanje sonde u bronhije i njihovo proučavanje.

Spirografija - otkriva različite strane respiratorne funkcije i određuje vitalni kapacitet pluća (VC):

• brzina disanja određena je brojem respiratornih ciklusa u minuti;
• TO - plimni volumen - količina zraka koja se udiše 1 put;
• MOD - isti volumen, ali u minuti;
• VC - nakon maksimalnog mirnog udaha izdisaja;
• prisilni VC (FZHEL) - isti, ali nakon punog izdisaja;
• maksimalna ventilacija pluća (MVL) - BH pomnožena s amplitudom respiratornih pokreta.

Također je propisana biopsija - biopsija se uzima s mjesta fibroze na rendgenskoj snimci. Cistična fibroza zahtijeva analizu znoja, izmet za kimotripsin i masne kiseline, PCR dijagnostiku.

Načela liječenja

Nema specifičnog tretmana; postoje samo opće preporuke koje pacijent mora strogo slijediti.

Cilj liječenja je:

• Isključivanje štetnih čimbenika; to uključuje promjenu posla, bez opcija.
• Redovito udisanje kisika; ambulantno.
• Lokalna fibroza - ne zahtijeva liječenje, samo dinamičko promatranje; difuzni proces zahtijeva transplantaciju pluća. Nakon operacije, pacijenti još uvijek žive najmanje 5 godina.

Unatoč činjenici da se ne možete u potpunosti riješiti fibroze, možete značajno poboljšati kvalitetu života pacijenata, što će također obustaviti proces patologije. Liječenje fibroze je svakako jedinstveno.

Prijem lijekova uvijek se kombinira s fizioterapijom. Od lijekova se može nazvati kompleksno liječenje kortikosteroidima, citotoksičnim lijekovima, antifibroznim lijekovima. GCS - prednizolon, deksametazon, itd. GCS se uzima 3 mjeseca, a zatim se još 2 godine uzima kao terapija održavanja.

Citostatici - Azathioprine, Ciklofosfamid. Antifibrous - Kolhicin, Veroshpiron. One smanjuju stopu rasta vezivnog tkiva. Ova kombinacija daje pozitivnu promjenu, ali morate uzeti u obzir nuspojave i stalno biti pod nadzorom liječnika. Prehrana br.

Fibrous cystic (FC) - nema poseban tretman. Liječi se antibioticima, inhalacijom hipertonične otopine soli i salbutamola, ambroksola itd. Prognoza je nepovoljna.

fizioterapija

Fizioterapija se u ovom slučaju sastoji od terapije kisikom i vježbi disanja. Oni poboljšavaju protok krvi, izmjenu plina, povećavaju VC (vitalni kapacitet pluća).

Dišna gimnastika je pomoćna vrsta liječenja. Osim nje, preporučuju se i biciklizam, jutarnje trčanje i brzo hodanje. Fibroza (pluća) udvostručuje opterećenje interkostalnih mišića i preostalog parenhima, što uzrokuje umor pacijenta.

Terapeutska dišna gimnastika za plućnu fibrozu usmjerena je na smanjenje tenzija i umora. Osim toga, vježbe pomažu iscjedak sputuma.

Dišna gimnastika sastoji se od dosljedne izmjene abdominalnog, plućnog i punog disanja:

• Stajanje, udisanje i izdisanje, ali samo želudac. Prsni kavez prianja uz kontrolu ruke i nepomičan je. Na udisaju - duboka invazija trbuha.
• Radi samo rebro, želudac je nepokretan. Morate disati duboko i glatko.
• Puni dah. Ovo je posljednja vježba. Dah počinje ispupčenjem trbuha; s maksimalnom izbočinom trebate uzeti još nekoliko uzdaha do neuspjeha. Zatim se u grudima stvara glatki izdah.

Ponavljajte svaku vježbu 5-6 puta dnevno. Vježbanje sprječava stagnaciju u plućima.

Za normalizaciju izmjene plina, izdisaj se provodi uz otpornost. Izvodi se nosna inhalacija, izdah kroz usta u čašu vode kroz slamku ponavlja se 10 puta dnevno.

Za uklanjanje plućnog sputuma, ležeći je učinjeno. Dok ležite, udišite i dok uzdisete, pritisnite koljena na prsa i stisnite ih. Na kraju vježbe kašalj.

Narodna medicina

Plućna fibroza: liječenje i kako se postupa s narodnim lijekovima? Tradicionalna medicina je pomoćna metoda koja se koristi nakon konzultacije s liječnikom. Biljni lijek djeluje u početnim stadijima bolesti.

Prijem infuzije lanenog sjemena ublažava kašalj, smanjuje otežano disanje, uzima se nekoliko puta dnevno. Primjena i izrez anisa - dobro poboljšava opće stanje pacijenta. Ljekoviti čaj za pročišćavanje plućnog tkiva iz sluzi - infuzija ljubičice i origana - 3 doze dnevno.

Koristiti je komprimirati u večernjim satima od zgužvanih listova kupusa ili čička. Pacijenti s plućnom fibrozom dobro pomažu uzimanjem izvarka korijena bikova i šipka - uzima se u roku od 2 mjeseca. Bujon dobro pomaže riješiti sputuma, sluz, pomaže regeneraciju plućnog tkiva.

Ružmarin je antioksidans: svježe grančice se izvlače u vodi i miješaju s medom. Prihvatite samo tsp. dnevno - vjeruje se da alat pomaže u sprečavanju raka.

Koriste se i biljni ekstrakti: glog, imela, psa, elegancija.

Moguće komplikacije i prevencija

• HLN;
• povišeni tlak u plućnoj cirkulaciji;
• "Plućno srce";
• upala pluća kao posljedica sekundarne infekcije;
• maligna degeneracija (rizik od raka pluća, fibroza se povećava 12 puta).

Za prevenciju trebate:

• koristiti zaštitne maske respiratora u opasnim industrijama; strogo poštivanje TB;
• potpuno liječenje upalnih plućnih patologija;
• isključivanje pušenja;
• kontrola pluća tijekom liječenja i dugotrajne uporabe lijekova;
• svakodnevno šetanje po pola sata;
• umjerena aktivnost i terapija vježbanjem.

Pulmonarna fibroza: koliko dugo žive Prognoza izravno ovisi o dobi fibroze, dobi, stupnju oštećenja i imunitetu. Općenito, stopa preživljavanja pacijenata ne prelazi 3-5 godina.